Ribomunil

Imunomodulator de origine bacteriană. Ribomunil este un complex ribozomal-proteoglican, care include cei mai frecventi agenți patogeni ai infecțiilor organelor ORL și ale tractului respirator și se referă la stimulatorii imunității specifice și nespecifice.

Indicaţii Ribomunil

• prevenirea și tratamentul infecțiilor recurente ale organelor ORL (otită, rinită, sinuzită, faringită, laringită, dureri în gât) și ale tractului respirator (bronșită cronică, traheită, pneumonie, astm bronșic dependent de infecție) la pacienții cu vârsta mai mare de 6 luni;
• prevenirea infecțiilor recurente la pacienții din grupele de risc (bolnavi frecventi și de lungă durată, înainte de începerea sezonului de toamnă-iarnă, în special în regiunile nefavorabile din punct de vedere ecologic, pacienții cu boli cronice ale organelor ORL, bronșită cronică, astm bronșic, inclusiv copiii mai mari). Peste 6 luni și persoanele în vârstă).

Formularul de eliberare

Comprimate rotunde, biconvexe, albe sau aproape albe, inodore.

	1 comprimat (1/3 din doză)
Ribozomi bacterieni titrați la 70% acid ribonucleic	250 mcg,
inclusiv ribozomii Klebsiella pneumoniae	3,5 acțiuni
Ribozomii Streptococcus pneumoniae	3.0 acțiuni
Ribozomii Streptococcus pyogenes	3.0 acțiuni
ribozomi Haemophilus influenzae	0,5 dintr-o fracție
proteoglicani membranari Klebsiella pneumoniae	375 mcg (15 fracții)

Excipienți: siliciu coloidal hidrofob, stearat de magneziu, sorbitol.

12 buc. - blistere (1) - ambalaje de carton.

Comprimate rotunde, biconvexe, albe sau aproape albe, inodore.

	1 comprimat (1 doza)
Ribozomi bacterieni titrați la 70% acid ribonucleic	750 mcg,
inclusiv ribozomii Klebsiella pneumoniae	3,5 acțiuni
Ribozomii Streptococcus pneumoniae	3.0 acțiuni
Ribozomii Streptococcus pyogenes	3.0 acțiuni
ribozomi Haemophilus influenzae	0,5 dintr-o fracție
proteoglicani membranari Klebsiella pneumoniae	1,125 mg (15 fracții)

Excipienți: siliciu coloidal hidrofob, stearat de magneziu, sorbitol.

4 buc. - blistere (1) - ambalaje de carton.

Granule pentru prepararea soluției pentru administrare orală albe, inodore.

	1 pac.
Ribozomi bacterieni titrați la 70% acid ribonucleic	750 mcg,
inclusiv ribozomii Klebsiella pneumoniae	3,5 acțiuni
Ribozomii Streptococcus pneumoniae	3.0 acțiuni
Ribozomii Streptococcus pyogenes	3.0 acțiuni
ribozomi Haemophilus influenzae	0,5 dintr-o fracție
proteoglicani membranari Klebsiella pneumoniae	1,125 mg (15 fracții)

Excipienți: polividonă, manitol (D-manitol).

Plicuri de material combinat (4) - pachete de carton.

Farmacodinamica

Ribozomii incluși în preparat conțin antigene identice cu antigenele de suprafață ale bacteriilor, iar atunci când intră în organism, determină formarea de anticorpi specifici acestor agenți patogeni (efect vaccin). Proteoglicanii de membrană stimulează imunitatea nespecifică, care se manifestă prin creșterea activității fagocitare a macrofagelor și a leucocitelor polinucleare, crescând factorii de rezistență nespecifică. Medicamentul stimulează funcția limfocitelor T și B, producția de imunoglobuline serice și secretoare, cum ar fi IgA, interleukina-1, precum și interferonii alfa și gama. Așa se explică efectul preventiv al Ribomunil în legătură cu infecțiile virale respiratorii.

Utilizarea Ribomunil în terapia complexă poate crește eficacitatea și scurta durata tratamentului, reduce semnificativ nevoia de antibiotice, bronhodilatatoare, crește perioada de remisie.

Farmacocinetica

Nu sunt furnizate date privind farmacocinetica medicamentului Ribomunil.

Dozare și administrare

Adulților și copiilor cu vârsta peste 6 luni li se administrează medicamentul 1 dată/zi dimineața, pe stomacul gol.

Doza unică (indiferent de vârstă) este de 3 comprimate de 0,25 mg (cu 1/3 din doza unică), 1 comprimat de 0,75 mg (cu o singură doză), sau granule din 1 plic, pre-dizolvate cu apă fiartă în cameră. Temperatura.

În prima lună de tratament și/sau în scop profilactic, Ribomunil se administrează zilnic, în primele 4 zile ale fiecărei săptămâni, timp de 3 săptămâni. În următoarele 2-5 luni - primele 4 zile ale fiecărei luni.

La copiii mici, medicamentul este recomandat să fie administrat sub formă de granule.

Se recomandă efectuarea de cursuri preventive de trei luni de tratament de 2 ori pe an, cursuri preventive de șase luni - o dată pe an.

Utilizare la copii

Se utilizează la copiii cu vârsta peste 6 luni.

Utilizați Ribomunil în timpul sarcinii

Nu au fost efectuate studii speciale privind siguranța și eficacitatea Ribomunil în timpul sarcinii și alăptării.

Utilizarea Ribomunil în timpul sarcinii și în timpul alăptării (alăptarea) este posibilă numai după evaluarea beneficiului așteptat pentru mamă și a riscului potențial pentru făt și copil.

Contraindicații

• boală autoimună;
• hipersensibilitate la medicament.

Efecte secundare Ribomunil

Observat rar, nu necesită retragerea medicamentului, caracterizat prin:

• hipersalivație tranzitorie la începutul tratamentului, greață, vărsături, diaree.
• reacții alergice (urticarie, angioedem).

Supradozaj

În prezent, nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu medicamentul Ribomunil.

Interacțiuni cu alte medicamente

Până în prezent, nu a fost descrisă nicio interacțiune medicamentoasă semnificativă clinic a medicamentului Ribomunil.

Ribomunil poate fi combinat cu alte medicamente (antibiotice, bronhodilatatoare, antiinflamatoare).

Conditii de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor și transportat (prin toate tipurile de transport acoperit) la temperaturi cuprinse între 15°C și 25°C.

Instrucțiuni Speciale

Pacienții trebuie avertizați cu privire la posibilitatea creșterii tranzitorii a temperaturii corpului în 2-3 zile, care este o manifestare a efectului terapeutic al medicamentului și nu necesită, de regulă, întreruperea tratamentului. Febra poate fi uneori însoțită de simptome minore și tranzitorii de infecții ale organelor ORL.

Termen de valabilitate

Perioada de valabilitate este de 3 ani.