Ribomunil

Imunomodulator de origine bacteriană. Ribomunilul este un complex ribozomal-proteoglican, care include cei mai frecventi agenți patogeni ai infecțiilor organelor ENT și ale tractului respirator și se referă la stimulatorii imunității specifice și nespecifice.

Indicaţii Ribomunil

• Prevenirea și tratamentul infecțiilor recurente ale organelor ENT (otită, rinită, sinuzită, faringită, laringită, dureri în gât) și tract respirator (bronșită cronică, traheitis, pneumonie, astm bronchial dependent de infecție) la pacienți mai mari decât 6 luni;
• Prevenirea infecțiilor recurente la pacienții cu grupuri de risc (bolnavi frecvente și pe termen lung, înainte de începutul sezonului de toamnă-iarnă, în special în regiunile nefavorabile pentru mediu, pacienții cu boli cronice de organe ent, bronșită cronică, astm bronșic, inclusiv copii mai mari de 6 luni și persoane în vârstă).

Formularul de eliberare

Tablete rotunde, biconvex, alb sau aproape alb, inodor.

1 tabletă (1/3 din doză)
Ribozomi bacterieni titrați la 70% acid ribonucleic	250 mcg,
Inclusiv ribozomi Klebsiella pneumoniae	3,5 acțiuni
Ribozomi Streptococcus pneumoniae	3,0 acțiuni
Streptococcus pyogenes ribozomi	3,0 acțiuni
Ribozomi hemophilus influenzae	0,5 dintr-o fracție
Proteoglicani de membrană Klebsiella pneumoniae	375 mcg (15 fracții)

Excipienți: siliciu coloidal hidrofob, stearat de magneziu, sorbitol.

12 PC-uri. - blistere (1) - pachete de carton.

Tablete rotunde, biconvex, alb sau aproape alb, inodor.

1 tabletă (1 doză)
Ribozomi bacterieni titrați la 70% acid ribonucleic	750 mcg,
Inclusiv ribozomi Klebsiella pneumoniae	3,5 acțiuni
Ribozomi Streptococcus pneumoniae	3,0 acțiuni
Streptococcus pyogenes ribozomi	3,0 acțiuni
Ribozomi hemophilus influenzae	0,5 dintr-o fracție
Proteoglicani de membrană Klebsiella pneumoniae	1.125 mg (15 fracții)

Excipienți: siliciu coloidal hidrofob, stearat de magneziu, sorbitol.

4 PC-uri. - blistere (1) - pachete de carton.

Granule pentru prepararea soluției pentru administrarea orală alb, inodor.

1 pac.
Ribozomi bacterieni titrați la 70% acid ribonucleic	750 mcg,
Inclusiv ribozomi Klebsiella pneumoniae	3,5 acțiuni
Ribozomi Streptococcus pneumoniae	3,0 acțiuni
Streptococcus pyogenes ribozomi	3,0 acțiuni
Ribozomi hemophilus influenzae	0,5 dintr-o fracție
Proteoglicani de membrană Klebsiella pneumoniae	1.125 mg (15 fracții)

Excipienți: polividonă, manitol (D-mannitol).

Pliculețe de material combinat (4) - pachete de carton.

Farmacodinamica

Ribozomii incluși în preparat conțin antigene identice cu antigenele de suprafață ale bacteriilor, iar atunci când intră în corp, provoacă formarea de anticorpi specifici la acești agenți patogeni (efect de vaccin). Proteoglicanii de membrană stimulează imunitatea nespecifică, care se manifestă prin creșterea activității fagocitice a macrofagelor și a leucocitelor polinucleare, creșterea factorilor de rezistență nespecifică. Medicamentul stimulează funcția limfocitelor T și B, producția de imunoglobuline serice și secretoare, cum ar fi IgA, Interleukin-1, precum și interferoni alfa și gamma. Aceasta explică efectul preventiv al ribomunilului în raport cu infecțiile virale respiratorii.

Utilizarea ribomunilului în terapia complexă poate crește eficacitatea și poate reduce durata tratamentului, reduce semnificativ nevoia de antibiotice, bronhodilatatoare, crește perioada de remisie.

Farmacocinetica

Nu sunt furnizate date despre farmacocinetică a ribomunilului medicamentului.

Dozare și administrare

Adulții și copiii cu vârsta peste 6 luni li se administrează medicamentul 1 o dată/zi dimineața pe stomacul gol.

Doza unică (indiferent de vârstă) este de 3 comprimate de 0,25 mg (cu 1/3 din doza unică), 1 tabletă de 0,75 mg (cu o doză) sau granule de la 1 plic, pre-dizolvat cu apă fiartă la temperatura camerei.

În prima lună de tratament și/sau în scopuri profilactice Ribomunil este luat zilnic în primele 4 zile ale fiecărei săptămâni timp de 3 săptămâni. În următoarele 2-5 luni - primele 4 zile ale fiecărei luni.

La copiii mici, medicamentul este recomandat să fie administrat sub formă de granule.

Se recomandă efectuarea cursurilor preventive de trei luni de tratament de 2 ori pe an, cursuri preventive de șase luni-o dată pe an.

Folosiți la copii

Este folosit la copii cu vârsta peste 6 luni.

Utilizați Ribomunil în timpul sarcinii

Nu au fost efectuate studii speciale privind siguranța și eficacitatea ribomunilului în sarcină și lactație.

Utilizarea ribomunilului în sarcină și în timpul alăptării (alăptare) este posibilă numai după evaluarea beneficiilor preconizate pentru mamă și riscul potențial pentru făt și copil.

Contraindicații

• Boli autoimune;
• Hipersensibilitate la medicament.

Efecte secundare Ribomunil

Observat rar, nu necesită retragerea medicamentului, caracterizată de:

• Hipersalivare tranzitorie la începutul tratamentului, greață, vărsături, diaree.
• Reacții alergice (Urticaria, Angioedem).

Supradozaj

În prezent, nu au fost raportate cazuri de supradozaj al drogului ribomunil.

Interacțiuni cu alte medicamente

Până în prezent, nu a fost descrisă nicio interacțiune medicală semnificativă din punct de vedere clinic a ribomunilului medicamentos.

Ribomunilul poate fi combinat cu alte medicamente (antibiotice, bronhodilatatoare, medicamente antiinflamatorii).

Conditii de depozitare

Medicamentul trebuie depozitat la îndemâna copiilor și transportat (prin toate tipurile de transport acoperit) la temperaturi de la 15 ° la 25 ° C.

Instrucțiuni Speciale

Pacienții trebuie avertizați cu privire la posibilitatea creșterii tranzitorii a temperaturii corpului în 2-3 zile, ceea ce este o manifestare a efectului terapeutic al medicamentului și nu necesită, de regulă, întreruperea tratamentului. Febra poate fi uneori însoțită de simptome minore și tranzitorii ale infecțiilor organelor ENT.

Termen de valabilitate

Perioada de valabilitate este de 3 ani.