Plâng

Tsepim este un agent antibacterian care aparține celei de-a patra generații de antibiotice cefalosporine. Codul ATX este J01D E01. Producător - Alembic Pharmaceuticals Ltd (India)

Alte denumiri comerciale: Cefepime clorhidrat, Cefepime, Cefomax, Cefepime, Ladef, Maxipim, Etipim.

Indicaţii Plâng

Tsepim se utilizează în infecțiile severe multiresistente care afectează sistemul respirator, urinar și digestiv, ficatul, rinichii, organele pelvine, pielea, țesuturile moi, oasele, articulațiile. Utilizarea medicamentului este eficientă pentru abcese extinse, meningită bacteriană, peritonită, sepsis.

Datorită activității ridicate împotriva Pseudomonas aeruginosa, indicațiile Tsepim includ, de asemenea, premedicația intervențiilor chirurgicale extinse pentru a preveni complicațiile postoperatorii purulente.

[1], [2], [3], [4],

Formularul de eliberare

Pulbere sterilă în flacoane pentru prepararea unei soluții de injectare.

Farmacodinamica

ChainsWe efect bactericid împotriva majorității β-lactam aerob coci gram pozitivi și bacterii Gram negative precum și non-fermentația și cromozomiale microorganisme, bacterii anaerobe și Bacteroides.

Substanță activă a prepararea clorhidratului de cefepim, prin punerea în contact cu enzima din pereții celulari ai bacteriilor (transpeptidaza) inactivează participarea la membranele citoplasmice de sinteză a peptidelor, ceea ce conduce la celule microbiene opri divizarea și liza lor.

Farmacocinetica

După administrarea parenterală, Tsepim intră în toate fluidele corporale, legând la proteinele plasmatice nu depășește 19%; concentrația terapeutică medie în plasmă este notată la 12 ore după administrarea medicamentului; biodisponibilitatea este de 100%.

Nu există efect cumulat, fluidele biologice și țesuturile biologice sunt eliminate de substanța activă la o rată medie de 120 ml pe minut.

Biotransformarea a aproximativ 85% din Tsepima apare parțial în ficat, cu formarea de metaboliți inactivi. Perioada de înjumătățire este de aproximativ două ore.

Metaboliții și clorhidratul de cefepim nemodificat sunt excretați prin filtrare renală cu urină.

Dozare și administrare

Tsepim se administrează în principal intravenos (lent), se practică injecții intramusculare profunde în cazurile de boli infecțioase ale tractului urinar și ale organelor pelvine.

Doza unică standard pentru adulți și copii cu greutate mai mare de 40 kg interval (în funcție de starea de greutate), de la 500 mg până la 2 g Injecțiile sunt făcute la fiecare 8-12 ore, ceea ce este determinat în funcție de severitatea procesului inflamator. Durata minimă a utilizării Tsepim este de 7 zile, dar dacă este necesar, tratamentul poate fi efectuat pentru o perioadă mai lungă de timp.

Doza de utilizare a acestui medicament pentru copiii cu o greutate mai mică de 40 kg se determină prin calcularea a 50 mg pe kilogram.

Pentru administrarea parenterală, doza de Tepim trebuie dizolvată în 10 ml de apă sterilă pentru injecție, într-o soluție de glucoză 5% sau soluție de clorură de sodiu 0,9%.

Utilizați Plâng în timpul sarcinii

Utilizarea în timpul sarcinii este permisă numai cu indicații și sub supravegherea unui medic. Utilizarea acestui medicament în timpul alăptării necesită prudență.

Contraindicații

Tsepim este contraindicat la hipersensibilitate la antibiotice-cefalosporine și peniciline, precum și la copiii din primele două luni de viață.

Efecte secundare Plâng

Aplicarea Tsepim poate provoca reacții adverse, care se manifestă prin urticarie; hiperhidroză; dureri de cap; slăbiciune; tulburări de somn; amorțeală a membrelor și crampe; creșterea frecvenței cardiace și scurtarea respirației; tuse și durere în gât; o scădere a nivelului leucocitelor, a globulelor roșii și a trombocitelor din sânge.

Este posibil să apară dispepsie; dureri abdominale; diaree sau constipație; încălcări ale funcției renale și niveluri crescute de enzime hepatice. În plus, poate exista o dezvoltare a suprainfectării.

Supradozaj

O supradoză a medicamentului poate duce la diferite manifestări encefalopatice, inclusiv, pierderea conștienței, stupoare, convulsii, comă. Tratamentul supradozajului se efectuează prin hemodializă

Interacțiuni cu alte medicamente

Lanțurile nu trebuie confundate cu alte medicamente din aceeași seringă. Utilizarea combinată a Tsepim și a antibioticelor din grupul de aminoglicozide sau diuretice din bucla crește riscul de efecte toxice asupra rinichilor și o probabilitate mai mare de dezvoltare a nefritei nervoase auditive.

[5], [6]

Conditii de depozitare

Lanțul sub formă de pulbere într-un flacon închis ermetic trebuie păstrat la o temperatură de + 18-25 ° C; o soluție gata poate fi păstrată pentru o zi la o temperatură similară sau până la șapte zile la frigider.

[7]

Termen de valabilitate

24 de luni.