Pastile otrăvitoare

Intoxicația este o leziune toxică acută sau cronică a organismului, care apare ca urmare a expunerii la substanțe chimice sau toxine ale microorganismelor. Intoxicația duce la perturbarea funcțiilor vitale importante ale diferitelor organe și sisteme. Intoxicația se clasifică în funcție de cauza și locul introducerii compusului toxic, metoda de pătrundere a substanței dăunătoare în corpul uman, durata expunerii și gradul de manifestare a simptomelor clinice.

Principalele grupe de clasificare:

• Cauza și locul expunerii la substanțe toxice: accidentală, intenționată, suicidară, criminală, industrială, domestică. Cea mai frecventă este grupa domestică: consumul de alimente de calitate slabă, alcool, droguri, supradozaj de droguri, automedicație etc.
• Metoda de pătrundere a compusului toxic: orală (grup gospodăresc), inhalare (rezultatul inhalării unei substanțe toxice), pătrunderea otrăvurilor prin piele și membranele mucoase (mușcături de șerpi veninoși, insecte sau pătrunderea secrețiilor animalelor veninoase pe suprafața pielii).
• Durata expunerii la o substanță toxică: intoxicație acută și cronică. Intoxicația acută apare la o singură ingerare a unui compus toxic și apariția bruscă a simptomelor corespunzătoare. Leziunile cronice se detectează prin acumularea de toxine în organism și se caracterizează printr-o creștere treptată a simptomelor de intoxicație cu ingerarea frecventă a unor doze subtoxice pe o perioadă lungă de timp.

Gradul de deteriorare toxică: ușor, moderat, sever și critic.

Printre intoxicațiile casnice, infecțiile alimentare toxice sunt cele mai frecvente. Acestea apar în cazul consumului de produse alimentare contaminate și de calitate slabă. Se caracterizează printr-un debut brusc (primele semne apar la 2-6 ore după introducerea agentului patogen) și o creștere bruscă a severității simptomelor. Principalele simptome sunt slăbiciune, stare generală de rău, greață, vărsături repetate, frisoane, febră, flatulență și diaree. Astfel de simptome necesită consultarea imediată a unui specialist sau spitalizare de urgență într-o unitate medicală.

Etapa inițială a terapiei constă în evacuarea resturilor de produse alimentare toxice din secțiunile superioare ale intestinului. Aceasta se realizează prin procedura de lavaj gastric și utilizarea de enterosorbenți. Apele de primă spălare sunt supuse colectării pentru cultură bacteriologică și determinarea agentului cauzal al otrăvirii.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Dozare și administrare

Tabletele anti-otrăvitoare sunt împărțite în:

• Preparatele sorbente (cărbune activ, filtru, polisorb) sunt capabile să lege substanțele care otrăvesc organismul direct în intestin, împiedicând introducerea toxinelor în fluxul sanguin sistemic. Eliminarea compușilor formați în timpul procesului de absorbție are loc odată cu fecalele.
• Activatorii motilității intestinale (motiliu, metoclopramidă) accelerează procesul de evacuare a componentelor absorbite. Metoclopramida este utilizată pentru ameliorarea simptomatică a grețurilor și vărsăturilor.
• Antibiotice cu spectru larg (enterofuril, cloramfenicol, tetraciclină, furazolidonă) pentru combaterea florei bacteriene. Obținerea rezultatelor culturii bacteriene din apele de spălare poate implica prescrierea de medicamente utilizate pentru eliminarea unui agent patogen specific al otrăvirii.
• Pentru a restabili echilibrul perturbat al microflorei intestinale după introducerea agentului patogen al infecțiilor intestinale acute și utilizarea medicamentelor antibacteriene, sunt prescrise probiotice (hilak forte).

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Cărbune activ

Cărbunele activ este cel mai simplu, mai eficient și mai ieftin comprimat pentru intoxicații. Sorbentul este fabricat din cărbune special prelucrat de origine vegetală sau animală. Medicamentul are un efect absorbant excelent, absorbind gaze, alcaloizi (substanțe care conțin azot), toxine.

Farmacodinamică. Absorbant puternic. Capacitatea de absorbție se extinde pe întreaga suprafață a preparatului. Reduce absorbția toxinelor, otrăvurilor, sărurilor metalelor grele, glicozidelor și alcaloizilor medicamentelor din lumenul tractului gastrointestinal, contribuind la reducerea concentrației și evacuării acestora din organism. Capacitatea de absorbție este menținută și în raport cu gazele.

Farmacocinetică. Medicamentul nu pătrunde în sânge prin lumenul tractului gastrointestinal și nu este supus transformărilor metabolice. Timpul de tranzit intestinal este de 25 de ore. Se evacuează cu fecale neschimbate.

Instrucțiuni de utilizare: Tabletele sau pulberea pentru administrare orală trebuie administrate cu o cantitate suficientă de apă.

În formele acute de intoxicație, se utilizează o suspensie preparată din apă și pulbere de cărbune activ (se poate obține prin zdrobirea comprimatelor) pentru spălarea stomacului. Pacientului i se prescrie apoi administrarea orală de comprimate a câte 20-30 de grame pe zi.

Pentru flatulență și simptome dispeptice, medicamentul este prescris în doză de 1-2 grame de 3-4 ori pe zi, timp de 3-7 zile. În fiecare caz specific, durata individuală a tratamentului cu enterosorbant este determinată de medic.

Utilizarea cărbunelui activ este asociată cu dieta și schema de administrare a altor medicamente. Atunci când sorbentul este utilizat sincron cu alte medicamente, eficacitatea acestora este redusă semnificativ. Tabletele de cărbune activ se administrează cu 60 de minute înainte de mese sau de administrarea medicamentelor orale și la 1,5-2 ore după acestea.

Utilizarea pe termen lung a sorbentului poate reduce nivelul de minerale și vitamine, provocând perturbări ale echilibrului acido-electrolitic al organismului.

Utilizare în timpul sarcinii. Utilizarea cărbunelui activ este permisă în toate etapele perioadei de gestație. În caz de toxicoză severă, acesta poate fi prescris de un medic pentru a ameliora starea femeii însărcinate. Nu utilizați excesiv sorbentul, deoarece acesta încetinește semnificativ aportul de microelemente și vitamine utile din alimente. Puteți recurge la utilizarea cărbunelui activ în timpul sarcinii numai în caz de extremă necesitate, cu permisiunea medicului.

Interacțiune cu alte medicamente. Reduce absorbția și activitatea medicamentelor atunci când sunt utilizate simultan.

Contraindicații: Intoleranță individuală, prezența și perioada de exacerbare din orice parte a tractului gastrointestinal, atonie intestinală, copii sub 6 ani.

Efecte secundare. Utilizarea cărbunelui activ provoacă simptome dispeptice, dificultăți la defecare și înnegrirea fecalelor. Utilizarea pe termen lung duce la o scădere a nivelului de vitamine, microelemente și compuși nutriționali.

Formă de eliberare: tablete, granule și pulbere neagră, fără gust și fără miros.

Condiții de depozitare. A se păstra la loc uscat, inaccesibil luminii solare. A se păstra într-un ambalaj sigilat, separat de preparatele care emit vapori și gaze. Umiditatea excesivă duce la scăderea capacității de absorbție. Termenul de valabilitate este de 3 ani.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Filtru

Absorbant de origine naturală. Este produs sub formă de tablete și pastile. Ingredientul activ este lignina hidrolitică. Este un sorbent universal cu capacitate mare de absorbție. Leagă substanțele toxice din lumenul intestinal și previne efectele lor nocive asupra organismului. Este utilizat într-un complex de măsuri de detoxifiere pentru intoxicațiile cauzate de diverse motive și substanțe. Ajută la reducerea concentrației și eliminarea toxinelor absorbite în fecale, activând normalizarea proceselor fiziologice din intestin.

Utilizarea comprimatelor anti-otrăvitoare în timpul sarcinii. Nu au fost efectuate studii privind efectul medicamentului asupra organismului femeii în timpul gestației. Nu există date științifice privind siguranța Filtrum pentru femeile însărcinate.

Contraindicații pentru utilizare:

• Hipersensibilitate la ingredientul activ al medicamentului;
• Istoric de leziuni ulcerative în diferite părți ale intestinului sau stadiu de exacerbare;
• Sângerare gastrointestinală;
• Atonia intestinală;
• Obstrucția oricărei părți a tractului gastrointestinal;
• Galactozemie.

Efecte secundare. Medicamentul poate provoca reacții alergice în caz de intoleranță individuală la componente. Administrarea de Filtrum, indiferent de forma de eliberare, poate provoca apariția flatulenței. Constipația apare adesea pe fondul administrării medicamentului. Utilizarea pe termen lung duce la o scădere a nivelului de vitamine și minerale din organism. Utilizarea simultană a Filtrum cu alte medicamente reduce semnificativ efectul lor terapeutic.

Metoda de administrare și dozajul comprimatelor pentru intoxicație. Dozajul comprimatelor depinde de categoria de vârstă, greutatea corporală a pacientului și severitatea intoxicației. Numărul de comprimate și schema de administrare a acestora sunt determinate de medicul curant. Doza terapeutică medie pentru o singură administrare este: pentru adulți - 2-3 comprimate, pentru copii de la naștere până la 3 ani - 0,5 comprimate, pentru copii 4-7 ani - 1 comprimat, pentru copii 7-12 ani - 1-2 comprimate. Sorbentul pentru intoxicație trebuie administrat de 3-4 ori pe zi. Doza zilnică maximă este de 50 de comprimate. Filtrum se administrează oral cu 60 de minute înainte de mese sau de administrarea altor medicamente. Se recomandă zdrobirea comprimatelor, prepararea unei suspensii. Terapia în perioada acută de intoxicație durează 3-5 zile.

Supradozaj. Nu s-au înregistrat cazuri de supradozaj.

Interacțiuni cu alte medicamente. Reduce efectul terapeutic al altor medicamente atunci când sunt administrate simultan. Curele de tratament pe termen lung cu sorbent trebuie însoțite de administrarea diferitelor complexe de vitamine și minerale.

Condiții de depozitare. A se păstra la loc uscat și întunecat. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. A se păstra bine închis, departe de preparate cu mirosuri puternice.

Data de expirare este indicată pe blister, precum și pe ambalajul din fabrică și este de 2 ani.

[ 12 ], [ 13 ]

Polisorb

Preparatul sintetic care conține siliciu este un enterosorbent puternic. Este produs sub formă de pulbere pentru prepararea unei suspensii pentru administrare orală.

Farmacodinamică. Are efecte absorbante și detoxifiante. Leagă și elimină compușii toxici de diverse origini (endotoxine bacteriene, otrăvuri, săruri de metale grele etc.) din lumenul tractului gastrointestinal. Are o capacitate puternică de sorbție.

Farmacocinetică. Medicamentul se administrează oral sub formă de suspensie. Polysorb nu este supus transformărilor metabolice, este rezistent la modificările sub influența enzimelor și nu pătrunde în fluxul sanguin. Se elimină neschimbat prin fecale.

Contraindicații pentru utilizare. Hipersensibilitate crescută la medicament, patologii erozive și ulcerative distructive ale tractului intestinal în timpul exacerbărilor, sângerări gastrice sau intestinale, peristaltism intestinal slăbit.

Reacții adverse. Sunt posibile reacții alergice individuale la substanța activă principală. Constipație. Utilizarea pe termen lung duce la o eliminare crescută a calciului, microelementelor și vitaminelor.

Metoda de aplicare și dozajul pulberii pentru intoxicație. Terapia pentru intoxicație poate începe cu lavaj gastric folosind o suspensie de Polysorb. Pentru această procedură, concentrația medicamentului trebuie să fie de 0,5-1%. În paralel, se administrează un sorbent pe cale orală. Dozajul pentru pacienții adulți este prescris la o rată de 10-15 mg / kg de greutate.

Supradozaj. Nu există cazuri înregistrate de supradozaj cu Polysorb. Nu se recomandă utilizarea sorbentului în combinație cu alte medicamente, deoarece reduce semnificativ eficacitatea acestora.

A se păstra în recipiente ermetice, într-un loc uscat, ferit de lumina soarelui, la o temperatură a aerului care să nu depășească 25 °C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Termen de valabilitate – 5 ani.

Împreună cu prescrierea de sorbenți activi în tratamentul infecțiilor toxice alimentare, se utilizează medicamente antibacteriene cu spectru larg. O condiție necesară care impune respectarea obligatorie este administrarea medicamentelor la momente diferite pentru a evita inactivarea antibioticului.

Enterofuril

Medicament antimicrobian intestinal, acțiune antidiareică. Ingredientul activ este nifuroxazida. În rețeaua de farmacii se vinde sub formă de capsule (100 mg și 200 mg) sau suspensie pentru administrare orală.

Farmacodinamică. Enterofurilul este un agent antibacterian care acționează în lumenul intestinal. Inhibă creșterea și reproducerea microflorei patogene. Creează concentrații mari în intestine și nu este metabolizat de enzimele gastrointestinale.

Farmacocinetică. Când intră în stomac, nu este absorbit de tractul gastrointestinal și prezintă un efect antibacterian exclusiv în lumenul intestinal. Se elimină neschimbat în materiile fecale. Rata de eliminare depinde de doza de medicament și de motilitatea intestinală.

Sarcina și alăptare. Decizia de a prescrie Enterofuril în aceste perioade este luată de medicul curant. Automedicația poate avea consecințe imprevizibile și periculoase. Utilizarea capsulelor este permisă în perioada de gestație dacă beneficiul pentru mamă depășește riscurile posibile pentru copilul nenăscut. Medicamentul este utilizat în timpul alăptării în cazuri de extremă necesitate.

Contraindicațiile pentru administrarea capsulelor de Enterofuril sunt:

• Hipersensibilitate la nifuroxazidă, excipienții medicamentului;
• Sindromul de malabsorbție.
• Prematuritate profundă și copii sub 1 lună.

Reacții adverse: greață, vărsături; reacțiile alergice (erupții cutanate, mâncărime, angioedem) apar extrem de rar, dar apariția lor nu poate fi exclusă din lista efectelor adverse.

Mod de administrare și dozaj al capsulelor Enterofuril pentru intoxicație. Capsulele sunt recomandate copiilor cu vârsta de 7 ani și peste. Pentru copiii sub 7 ani se recomandă utilizarea unei suspensii. Capsulele se înghit întregi, fără a fi mestecate, fără a deschide învelișul de gelatină și fără a turna conținutul. Terapia standard durează între 2 și 7 zile. Durata utilizării medicamentului este stabilită de medic în funcție de severitatea și dinamica bolii.

Pentru copiii cu vârsta peste șapte ani și pacienții adulți - 200 mg de patru ori pe zi, doza zilnică terapeutică maximă este de 800 mg de medicament.

Supradozaj. Dacă se depășește doza terapeutică maximă admisă și apar semne de deteriorare a stării de sănătate, administrarea medicamentului se întrerupe și se administrează tratament simptomatic.

Interacțiuni cu alte medicamente. Nu se recomandă utilizarea Enterofuril sincron cu sorbenți, deoarece efectul terapeutic al antibioticului va fi redus semnificativ. Consumul de alcool este strict interzis în timpul tratamentului cu Enterofuril. În organism se poate dezvolta o reacție asemănătoare disulfiramului, manifestată prin vărsături, spasme dureroase în regiunea epigastrică, tahiaritmie și dificultăți de respirație.

Condiții de depozitare: loc uscat, ferit de lumina soarelui, la o temperatură a aerului care să nu depășească 30°C.

Capsulele sunt potrivite pentru utilizare timp de 5 ani.

[ 14 ]

Tablete pentru otrăvire și vărsături

Pe lângă sorbenți și antibiotice specifice, pentru tratarea intoxicațiilor alimentare se utilizează agenți care stimulează activarea peristaltismului intestinal. Acești agenți au un efect pozitiv asupra stării generale de bine a pacientului, reduc frecvența vărsăturilor și promovează eliminarea accelerată a sorbenților cu toxine absorbite, reducând concentrația compușilor toxici. În acest scop, se utilizează cu succes medicamentul sub formă de comprimate Motilium.

Motilium

Medicamentul are un efect stimulant pronunțat asupra peristaltismului intestinal, ajută la eliminarea grețurilor și vărsăturilor. Ingredientul activ este domperidona. Este disponibil sub formă de comprimate biconvexe protejate de un înveliș enteric, comprimate linguale și suspensie.

Farmacodinamică. Domperidona este un antagonist al hormonului dopaminergic. Blochează acțiunea receptorilor dopaminergici (periferici și centrali), crește motilitatea gastrică. Are efecte de reducere a arsurilor la stomac, ameliorarea grețurilor și antiemetice.

Farmacocinetică. Absorbția după administrare orală este rapidă, în special pe stomacul gol. Substanța activă principală atinge valorile maxime în fluxul sanguin sistemic după 1 oră, legându-se de proteinele plasmatice (90%). Medicamentul pătrunde în diverse țesuturi, dar aproape că nu trece de bariera hepatică. Este metabolizat de ficat și în pereții intestinali. Metaboliții sunt excretați prin intestine și rinichi.

Utilizarea comprimatelor pentru otrăvire în timpul perioadei de gestație și alăptare. Utilizarea medicamentului este permisă dacă efectul terapeutic pozitiv pentru mamă depășește riscul pentru făt și/sau copil. Necesitatea utilizării medicamentului este decisă de medic.

Contraindicații pentru utilizare:

• Istoric de ulcerație în orice parte a intestinului sau exacerbarea acesteia;
• Obstrucție intestinală;
• Sângerare a tractului gastrointestinal;
• Tumori hipofizare;
• Hipersensibilitate la componentele medicamentului;
• Leziuni patologice severe ale ficatului și rinichilor;
• Greutate corporală de până la 35 de kilograme;
• Administrarea orală de ketaconazol, eritromicină, claritromicină, nefazodonă, medicamente antifungice.

Reacții adverse: activitate motorie afectată, hiperkinezie, care dispare la întreruperea administrării medicamentului; contracții spastice ale intestinului; mărirea glandelor mamare, amenoree, galactoree.

Mod de administrare și dozaj. Copiilor cu vârsta peste 12 ani și adulților li se prescriu de obicei 20 mg de medicament de 3-4 ori pe zi înainte de mese. Copiilor sub 12 ani cu greutatea mai mare de 35 kg - 10 mg de 3-4 ori pe zi înainte de mese. Doza zilnică maximă este de 2,4 mg/kg din greutatea copilului pe zi, dar nu mai mult de 80 mg.

Supradozaj. Nu există un antidot specific. Simptomele supradozajului includ oboseală, letargie, dezorientare și afectare a funcției motorii. În tratamentul tulburărilor extrapiramidale, se pot utiliza medicamente pentru tratamentul paraliziei tremurătoare și anticolinergice. Terapia în caz de supradozaj implică lavaj gastric, administrarea de sorbenți și terapie simptomatică cu menținerea funcțiilor vitale.

Interacțiuni cu alte medicamente. Activitatea terapeutică a Motilium este redusă de antibioticele macrolide, medicamentele antifungice, inhibitorii proteazei HIV, antagoniștii calciului. Nu se recomandă utilizarea concomitentă cu antiacide și agenți antisecretori. Utilizarea concomitentă a Motilium este posibilă cu neuroleptice și antagoniști ai receptorilor dopaminergici.

Condiții de depozitare. Temperatura 15-30 °C. Loc - întunecat, uscat, inaccesibil copiilor.

Comprimatele linguale au o durată de valabilitate de 3 ani, iar comprimatele filmate – 5 ani.

Tablete anti-greață pentru intoxicații

Intoxicația cu produse alimentare sau compuși toxici este adesea însoțită de greață obsesivă și vărsături dureroase. Pentru ameliorarea acestor afecțiuni, se utilizează medicamente care afectează centrul vărsăturilor situat în creier. Unul dintre medicamentele antigrețoase utilizate cu succes este metoclopramida.

Metoclopramidă

Medicamentul are un efect blocant asupra receptorilor de dopamină și serotonină. Are un efect antiemetic, afectează activarea funcțiilor gastrointestinale (crește tonusul și peristaltismul) și are un efect calmant asupra sughițului. Ingredientul activ este metoclopramida.

Farmacodinamică. Antagonist al receptorilor de dopamină și serotonină. Îmbunătățește peristaltismul tractului digestiv superior și normalizează activitatea motorie a acestuia; are un efect relaxant asupra sfincterului duodenal, normalizează secreția de bilă, elimină diskinezia vezicii biliare.

Farmacocinetică. După administrare orală, se absoarbe prin tractul gastrointestinal. În 1-2 ore de la administrare, atinge valorile maxime. Se leagă de proteinele plasmatice (30%). Trece prin bariera biliară a oaselor și pătrunde în laptele matern. Se metabolizează hepatic. Se elimină renal. Poate fi prescris în timpul gestației.

Contraindicații pentru utilizare. Hipersensibilitate la medicament, sângerări interne, obstrucție intestinală, dificultate la convulsii, paralizie slăbită, tumori maligne ale glandei mamare, primul trimestru de sarcină, copii sub 2 ani. Utilizare limitată în cazuri de hipertensiune arterială, astm bronșic, insuficiență renală și/sau hepatică și vârstă înaintată.

Reacțiile adverse depind de doză și durata utilizării medicamentului: letargie, somnolență, slăbiciune, tulburări de mișcare (ticuri nervoase ale mușchilor faciali, opistotonus, hipertonus muscular etc.); hipo- sau hipertensiune arterială, tahicardie sau bradicardie; xerostomie, scaune; urticarie; incontinență urinară, galactoree, agranulocitoză etc.

Medicamentul este în general bine tolerat de pacienți. Posibile tulburări de coordonare motorie, tremor al mâinilor, letargie, tinitus, uscăciunea gurii. Medicamentul trebuie prescris cu prudență în timpul pubertății, din cauza apariției unor efecte secundare pronunțate din partea sistemului cardiovascular.

Mod de administrare și dozaj. Doza standard pentru adulți este de 1 comprimat (10 mg) de trei ori pe zi, înainte de mese. Doza unică maximă este de 20 mg. Doza zilnică este de 60 mg. Înghițiți comprimatele fără a le mesteca și beți multă apă.

Supradozajul se caracterizează prin apariția simptomelor caracteristice - confuzie, somnolență, tulburări de mișcare. Terapia în caz de supradozaj se reduce la întreruperea administrării medicamentului. Simptomele dispar în decurs de 24 de ore de la ultima doză.

Interacțiuni cu alte medicamente. Administrarea concomitentă cu medicamente neuroleptice crește posibilitatea dezvoltării tulburărilor de mișcare. Administrarea concomitentă de levodopa reduce activitatea metoclopramidei. Utilizarea concomitentă a metoclopramidei și a medicamentelor care provoacă depresie a SNC crește efectul sedativ. Accelerează absorbția mexiletinei, paracetamolului, tetraciclinei. Utilizarea medicamentelor care conțin opiu și a metoclopramidei duce la blocarea efectului asupra motilității gastrointestinale. Metoclopramida agravează absorbția cimetidinei.

Condiții de depozitare – a nu se expune la lumina soarelui. Termen de valabilitate – 3 ani.

Tablete pentru intoxicații și diaree

Toxiinfecția alimentară cauzată de consumul de produse alimentare de calitate inferioară este însoțită de simptome de greață, vărsături, febră și diaree.

Intoxicația cauzată de creșterea rapidă și eliberarea de toxine de către microflora patologică necesită terapie specifică. În infecțiile intestinale, tratamentul este selectat în funcție de agentul patogen. Adesea, terapia este suplimentată cu antibiotice sau alte medicamente care au efect bacteriostatic. Toate medicamentele sunt prescrise de un medic. Se pot utiliza comprimate pentru intoxicații și diaree, cum ar fi cloramfenicolul, tetraciclina, furazolidona.

Levomicetină

Un antibiotic cu spectru larg utilizat în tratamentul bolilor infecțioase. Ingredientul activ cloramfenicol are efect asupra bacteriilor gram-pozitive și gram-negative.

Farmacodinamică. Substanța activă are efect bacteriostatic. Oprește creșterea bacteriilor prin perturbarea sintezei proteinelor din interiorul microorganismelor. În concentrații mari, are efect bactericid.

Farmacocinetică. După administrare orală, se absoarbe prin tractul gastrointestinal și intră ușor în fluxul sanguin sistemic. Biodisponibilitatea este de 80%. Se leagă de proteinele plasmatice (50-60%). Este descompus de ficat. Se excretă în principal prin rinichi.

Utilizarea comprimatelor otrăvitoare în timpul sarcinii. Medicamentul pătrunde ușor în placentă, în laptele matern. Medicamentul nu este prescris femeilor însărcinate și este contraindicat în timpul alăptării.

Contraindicații pentru utilizare. Tulburări de hematopoieză, leziuni hepatice acute și cronice, boli dermatologice (lichen scuamos, inflamația pielii), sarcină, perioada de alăptare, copii sub 28 de zile, hipersensibilitate la ingredientele medicamentului.

Reacții adverse: leucopenie, scăderea numărului de trombocite și/sau leucocite, anemie aplastică; greață, vărsături, diaree, acumulare excesivă de gaze în intestine; neurită, cefalee, depresie, halucinații; erupții cutanate, urticarie, edem Quincke.

Mod de administrare și dozajul comprimatelor pentru intoxicații. Pacienți adulți - 500 mg de 3-4 ori pe zi. Dozele unice maxime pentru copiii sub 3 ani sunt prescrise în proporție de 15 mg/kg; pentru copiii 3-8 ani - 150-200 mg; peste 8 ani - 200-400 mg. Administrare de 3-4 ori pe zi. Terapia durează de obicei 1-1,5 săptămâni.

Interacțiuni cu alte medicamente. Când se utilizează levomicetina cu butamidă, clorpropamidă, efectul lor hipoglicemiant poate crește. Acest lucru se întâmplă din cauza inhibării metabolismului lor, crescând concentrația medicamentelor în sânge. În astfel de cazuri, este necesară ajustarea dozei de medicamente hipoglicemiante. Levomicetina în combinație cu medicamente care inhibă hematopoieza în măduva osoasă le sporește efectul.

Utilizarea combinată a penicilinei, eritromicinei, lincomicinei cu Levomicetina slăbește efectele bacteriostatice și bactericide. Este necesară evitarea utilizării simultane a mai multor antibiotice.

Crește acumularea de fenobarbital, fenitoină și warfarină în plasma sanguină, încetinind eliminarea acestora.

Condițiile de depozitare sunt standard - un loc uscat și întunecat, cu o temperatură a aerului de 30 °C. Termenul de valabilitate este de 5 ani.

Tetraciclină

Un antibiotic tetraciclinic cu spectru larg. Disponibil sub formă de comprimate filmate.

Farmacodinamică. Tetraciclina acționează asupra microorganismelor gram-pozitive și gram-negative. În celulele bacteriene, inhibă sinteza proteinelor.

Farmacocinetică. După administrare orală, se absoarbe rapid în fluxul sanguin sistemic (66%). Pătrunde în organele și țesuturile corpului. Excepție face BHE. Se acumulează în țesutul osos, hepatic și tumoral. Se elimină prin fecale și urină.

Utilizarea pastilelor otrăvitoare în timpul sarcinii. Una dintre contraindicațiile utilizării tetraciclinei este sarcina sau alăptarea.

Contraindicații pentru utilizare. Hipersensibilitate la medicament, micoze de diferite localizări, disfuncții hepatice și renale, perioade asociate cu sarcina și alăptarea, copii sub 8 ani.

Reacții adverse. Medicamentul este bine tolerat. Sunt posibile manifestări dispeptice, efecte toxice asupra rinichilor și ficatului, inflamația pancreasului, vertij, apariția petelor pigmentare pe piele, disbioză intestinală, reacții alergice.

Mod de administrare și dozaj. Se administrează pe cale orală. Pacienții adulți iau de obicei 250-500 mg de patru ori pe zi. Pentru copiii cu vârsta peste 8 ani, o doză unică este calculată în funcție de greutatea corporală, la 6,25-12,25 mg/kg. Intervalul de timp dintre administrarea comprimatelor este de 6 ore. Este posibilă utilizarea de două ori (la fiecare 12 ore), iar o doză unică este calculată la 12,5-25 mg/kg. Cura obișnuită a tratamentului este de 5-7 zile.

Interacțiuni cu alte medicamente. Nu utilizați împreună cu medicamente care conțin ioni metalici. Eficacitatea tetraciclinei este redusă atunci când este utilizată concomitent cu derivați de acid barbituric, carbamazepină. Nu prescrieți împreună cu antibiotice penicilinice. Tetraciclina crește concentrația de litiu, digoxină în plasma sanguină, sporește efectul anticoagulantelor. Nu se recomandă administrarea comprimatelor de tetraciclină cu lapte, deoarece absorbția antibioticului este afectată.

Condiții de depozitare. Se referă la medicamentele din lista B. Pentru depozitare, este necesar un loc întunecat și uscat, cu o temperatură a aerului de cel mult 25 °C. Termenul de valabilitate este de 36 de luni.

Furazolidonă

Un antibiotic cu spectru larg din grupul nitrofuranilor. Are efecte bacteriostatice și bactericide asupra microorganismelor gram-negative (Escherichia, Shigella, Salmonella, Proteus). Bacteriile gram-pozitive (streptococi, stafilococi) sunt mai puțin sensibile la furazolidonă.

Farmacodinamică. Medicament antibacterian și antiprotozoar. Odată cu creșterea dozei, activitatea bactericidă a medicamentului crește semnificativ. Rezistența agenților patogeni la furazolidonă se dezvoltă lent. Medicamentul activează fagocitoza și nu are un efect deprimant asupra sistemului imunitar.

Farmacocinetică. Administrată oral, furazolidona se absoarbe rapid în tractul gastrointestinal și intră în fluxul sanguin. Se descompune în ficat și se poate concentra în lumenul intestinal, provocând moartea agenților patogeni care cauzează infecții intestinale. Antibioticul nu este predispus la acumularea în țesuturi. Depășește bariera BHE și placentară și pătrunde în laptele matern. Se elimină din organism prin rinichi prin urină, dându-i o nuanță maronie. În cazul insuficienței funcțiilor excretorii renale, eliminarea furazolidonei încetinește, creând o ușoară acumulare a medicamentului în sânge din cauza excreției lente.

Contraindicații pentru utilizare:

• Insuficiență renală cronică severă;
• Leziuni hepatice distructive funcționale;
• Perioadele de sarcină și alăptare;
• Copii sub 1 an;
• Hipersensibilitate la ingredientele medicamentului și la nitrofurani.

Reacții adverse: greață, vărsături, pierderea poftei de mâncare; urticarie, mâncărime; hemoliză (eozinofilie, agranulocitoză).

Mod de administrare și dozaj. Pacienților adulți li se prescriu 0,1-0,15 g de Furazolidonă după mese, de 4 ori pe zi. Cura tratamentului este de 5-10 zile. Pentru copii, doza zilnică se calculează în funcție de greutatea copilului - 10 mg/kg, împărțită în 3-4 doze. Medicamentul nu se administrează mai mult de 10 zile. Doza unică maximă pentru adulți este de 0,2 g, zilnic - 0,8 g.

Supradozajul se manifestă prin următoarele simptome: apariția hepatitei toxice acute, hematotoxicitate, polineurită. Terapia se reduce la întreruperea administrării medicamentului, lavaj gastric, consumul de lichide suficiente și tratament simptomatic.

Interacțiuni cu alte medicamente. Încetinește acțiunea MAO. Eficacitatea furazolidonei este crescută de aminoglicozide și tetracicline.

Condiții și perioade de depozitare. A se păstra într-un loc uscat și întunecat, la o temperatură cuprinsă între 5 și 30 °C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Dacă sunt îndeplinite condițiile de depozitare, termenul de valabilitate este de 36 de luni. Nu utilizați produsul după data de expirare.

Utilizați pastile otrăvitoare în timpul sarcinii

Corpul unei femei însărcinate este foarte sensibil și susceptibil la orice efecte negative ale compușilor toxici. Cantități minime de substanțe nocive pot provoca consecințe grave. Consumul de alcool și nicotină în timpul sarcinii duce la leziuni grave ale creierului fătului și la întârzieri în dezvoltarea completă a copilului după naștere. Vopselele și fixativele de păr, produsele cosmetice decorative și cremele pentru îngrijirea feței și corpului pot avea un efect negativ asupra fătului. Condițiile de muncă ale femeii însărcinate joacă un rol important în nașterea completă a copilului. Dacă o femeie însărcinată este expusă la substanțe toxice în fiecare zi la locul de muncă, atunci ar trebui să se gândească la schimbarea locului de muncă.

În perioada de gestație, produsele alimentare necesită o atenție specială. Acestea trebuie să fie proaspete și să conțină o cantitate completă de fibre, minerale și vitamine. Este necesar să se monitorizeze datele de expirare ale produselor incluse în dieta unei femei însărcinate. O cantitate mică de bacterii și virusuri patogene care intră în corpul unei femei în perioada de naștere poate provoca intoxicații alimentare grave. Multe toxine ale agenților patogeni ai infecțiilor intestinale depășesc ușor bariera placentară și au un efect extrem de negativ asupra fătului. Dacă calitatea produselor alimentare provoacă cea mai mică îndoială, atunci ar trebui să refuzați să le consumați și să nu puneți în pericol sănătatea viitorului copil.

Tratamentul toxiinfecției alimentare la femeile însărcinate este complicat de faptul că multe dintre medicamentele utilizate, pătrunzând în fluxul sanguin sistemic, penetrează placenta și afectează negativ fătul. Dacă suspectați o infecție intestinală, trebuie să consultați un specialist. Pentru a evita procesul de generalizare a infecției în organism, trebuie să solicitați ajutor în stadiile inițiale ale bolii. Pentru a preveni toxiinfecția alimentară, trebuie să vă abțineți de la consumul de alimente de calitate îndoielnică.

Există numeroase tablete care ameliorează simptomele otrăvirii. Sorbenții reduc efectele toxice ale compușilor otrăvitori, agenții care activează motilitatea intestinală promovează evacuarea rapidă a toxinelor absorbite, medicamentele care acționează asupra centrilor din creier ameliorează vărsăturile dureroase, agenții antibacterieni distrug agenții patogeni ai infecțiilor intestinale acute. Datorită farmacologiei moderne, este posibil să se facă față daunelor toxice de orice origine.

Disponibilitatea unei game largi de tablete anti-otrăvitoare nu dă dreptul la neglijarea regulilor de igienă personală și a măsurilor preventive pentru a preveni pătrunderea agentului patogen în organism.