^

Sănătate

Okumed

, Editorul medical
Ultima examinare: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Okumed este un medicament antiglaucom care aparține categoriei beta-blocantelor.

Indicaţii Okumeda

Indicați când:

  • nivel crescut de presiune intraoculară (așa-numita hipertensiune oftalmică);
  • glaucom cu unghi deschis;
  • forma secundară de glaucom;
  • ca medicament auxiliar pentru reducerea presiunii intraoculare, care dezvoltă pe fundalul glaucomului un tip de unghi închis (combinație cu medicamente-miotice);
  • forma congenitala de glaucom (daca alte metode medicinale sunt insuficiente).

Formularul de eliberare

Efectuată sub formă de soluție / picături pentru ochi într-un picurator cu un flacon cu un volum de 5 sau 10 ml (soluție 0,25%). Un pachet conține 1 sticlă. Se produce, de asemenea, într-o sticlă de sticlă volum de 5 ml (o soluție de 0,5%). Într-un ambalaj separat conține o sticlă completă cu un picurător.

Farmacodinamica

Substanța activă timolol este un blocant nediscriminator de receptori β-adrenergici. El nu are un stabilizator intern al membranei, precum și efectul simpatomimetic.

După utilizarea locală a picăturilor, soluția scade presiunea intraoculară crescută (și, de asemenea, este la un nivel normal) - aceasta se datorează unei scăderi a cantității de fluid intraocular produs.

Componenta activă nu afectează spațiul vizual, precum și dimensiunea elevului.

Medicamentul începe să acționeze la 20 de minute după procedura de instilare. Reducerea vârfului de presiune intraoculară se observă după 1-2 ore, apoi se menține timp de aproximativ 24 de ore.

Dozare și administrare

Pentru copiii de 10 ani, precum și adulții, este necesară instilarea unei soluții (0,25%) în cantitatea primei picături în fiecare ochi de două ori pe zi. Dacă această doză nu funcționează - utilizați o soluție de 0,5%, de asemenea în cantitatea primei picături de două ori pe zi.

După stabilizarea presiunii intraoculare, este necesar să se insufle ochii într-un regim de susținere - în prima picătură o dată pe zi (soluție de 0,25%).

Pentru copiii sub 10 ani - la prima picătură de două ori pe zi (soluție 0,25%).

Cursul terapiei cu soluția Okumed durează adesea destul de mult. Modificarea dimensiunii dozei sau întreruperea tratamentului poate fi exclusiv cu numirea medicului curant.

trusted-source[1]

Utilizați Okumeda în timpul sarcinii

Nu există date suficiente privind utilizarea medicamentului la femeile gravide sau în timpul alăptării, dar sa constatat că substanța timolol poate pătrunde în placentă și poate intra în laptele matern.

Folosirea picăturilor în timpul sarcinii este permisă în cazurile în care beneficiul tratamentului pentru o femeie depășește probabilitatea apariției simptomelor negative la făt.

Pentru perioada de utilizare a medicamentului trebuie să anulați alăptarea.

Contraindicații

Printre contraindicații:

  • formă ulcerativă de colită (tip nespecific);
  • tensiune arterială crescută;
  • insuficiența cardiacă într-o formă stagnantă;
  • angiovillulez, pojar, varicelă, hipotiroidism;
  • forma acută de psihoză;
  • tulburare în activitatea rinichiului sau ficatului (formă severă);
  • osteoporoza;
  • Infecția HIV sau SIDA;
  • slăbiciune a mușchilor.

Efecte secundare Okumeda

Datorită utilizării medicamentelor este posibil să se dezvolte diferite efecte secundare.

Printre manifestările locale: roșeață sau iritații ale pielii de pe pleoape și conjunctivei, și, în plus, mâncărime ochi sau arsuri. Poate scădea sau invers să crească lacrimare, umflarea dezvoltat în stratul epitelial al corneei, sensibilitate la lumină, hipoestezie corneei, eroziune punct epiteliale, precum și ptoză, diplopie, blefarita cu conjunctivita și cheratita, și, în plus, ochi uscat depreciere pe termen scurt mucoase și a acuității vizuale.

În cazul efectuării unor proceduri chirurgicale anti-glaucomatoase în perioada postoperatorie, se poate dezvolta o detașare a membranei oculare vasculare.

Printre manifestările comune se numără:

  • organele sistemului cardiovascular: dezvoltarea bradiaritmie sau bradicardie, insuficiență cardiacă, colaps, bloc AV și, în plus, scăderea tensiunii arteriale, temporare procese tulburări circulatorii în creier și inimă eșec;
  • organele sistemului respirator: dezvoltarea spasmului bronșic, dispneea, precum și insuficiența pulmonară;
  • organe SNC: apariția amețeli sau dureri de cap, halucinații, ureche de apel, dezvoltarea de depresie, slăbiciune musculară, parestezii, somnolență, și viteză redusă psihomotorie de răspuns;
  • Organe gastro-intestinale: dezvoltarea greaței, diareei și, de asemenea, vărsături;
  • manifestări ale alergiilor: apariția eczemelor sau urticarie;
  • Altele: apariția sângerărilor din nas, nasul curgător, durerea în stern, dezvoltarea alopeciei, precum și slăbirea potenței.

Odată cu apariția reacțiilor negative, se recomandă anularea utilizării picăturilor și consultarea medicului curant.

trusted-source

Supradozaj

Din cauza supradoze pot dezvolta reacții resorbtivi generale care sunt caracteristice beta-adrenergici de medicamente blocante: dureri de cap, amețeli, bradicardie, aritmie, vărsături, greață, spasme bronhice.

Pentru a înlătura deteriorarea, este necesar să se efectueze imediat spălarea ochilor (folosiți în acest scop apă simplă sau soluție de clorură de sodiu (0,9%)) și efectuați, de asemenea, tratament simptomatic.

Interacțiuni cu alte medicamente

În cazul utilizării combinate cu picături oftalmice care conțin epinefrină, este posibilă dezvoltarea miriazei.

Proprietatea specifică a soluției (scăderea nivelului de presiune intraoculară) crește în cazul unei combinații cu picături care conțin pilocarpină cu epinefrină. Prin urmare, nu este posibil să se utilizeze simultan 2 β-blocante.

Riscul de încetinire a ritmului cardiac, precum și scăderea tensiunii arteriale, crește odată cu folosirea simultană a medicamentului cu blocante ale canalelor lentă de Ca, precum și cu alte beta-adrenoblocatori și rezerpină.

Combinația de Okumed cu medicamente hipoglicemiante orale sau insulină poate determina dezvoltarea hipoglicemiei.

Este interzisă combinarea soluției cu antipsihotice (neuroleptice) și anxiolitice (tranchilizante).

În timpul utilizării picăturilor de ochi, metil carbinolul este interzis, deoarece această combinație poate duce la o scădere bruscă a tensiunii arteriale.

Timolol îmbunătățește proprietățile acțiunii periferice a relaxantelor musculare, motiv pentru care este necesar să nu mai utilizați Ocumed cu cel puțin 48 de ore înainte de operația planificată, cu utilizarea anesteziei generale.

trusted-source[2], [3]

Conditii de depozitare

Păstrați soluția într-un loc inaccesibil pentru copii, cu condiția ca temperatura să nu depășească 25 ° C. Nu înghețați medicamentul.

trusted-source[4]

Termen de valabilitate

Okumed este potrivit pentru utilizare în perioada de 3 ani de la eliberarea medicamentului, dar după deschiderea flaconului cu soluție, durata de depozitare nu este mai mare de 45 de zile.

trusted-source

Atenţie!

Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Okumed" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.

Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.