Nazofan

Nasophane este un glucocorticoid nazal local cu o metodă externă de acțiune.

Indicaţii Nazofan

Indicatii pentru utilizare sunt pollinoza (cum ar fi febra fânului sau rinita alergica) - medicamentul poate fi atat curativ cat si preventiv.

Formularul de eliberare

Produs sub formă de spray nazal în flakonchikah pentru 120 sau 150 de doze. Pachetul conține 1 flacon.

Farmacodinamica

Componenta activa a medicamentului - fluticazona - are anti-edem, precum si proprietati anti-inflamatorii.

Efectul antiinflamator este asigurat prin suprimarea sintezei citokinelor și a oxidului nitric și, pe lângă reducerea activității genelor responsabile pentru producerea de proteine și enzime care provoacă procese inflamatorii.

Efectul antialergic se realizează prin scăderea sensibilității terminațiilor nervoase cu privire la efectul histaminei, precum și prin reducerea hiperreactivității nespecifice. Medicamentul ajută la normalizarea funcției mastocitelor și, de asemenea, împiedică eliberarea conductorilor de inflamație.

Receptorii legate de fluticazonă, localizate pe mucoasa nazală, este capabil de a inhiba procesul de extragere secreția glandelor ale cavității nazale, și elimină, de asemenea, edem, prin respirație mai ușoară prin nas.

Farmacocinetica

Medicamentul are un efect local, astfel încât absorbția sistemică va fi nesemnificativă chiar dacă pulverizarea este înghițită din greșeală din cauza scurgerilor prin nazofaringe. După administrarea intranazală a medicamentului într-o doză zilnică de 200 mcg, fluctuațiile zilnice ale substanței cortizol nu se modifică.

Fluticasona are o relație semnificativă cu proteinele plasmatice și se leagă de albumină până la un indice de 91%. Metabolismul substanței are loc în ficat, unde este transformat din propionat de fluticazonă într-un produs de dezintegrare inactiv al unui acid carboxilic. Excreția are loc cu bila.

Dozare și administrare

Nasophane poate fi utilizat numai intranazal. Înainte de introducerea primei doze, trebuie să apăsați duza de 6 ori, astfel încât medicamentul să intre în cavitatea nebulizatorului. Dacă pulverizarea este depozitată fără a fi folosită mai mult de 7 zile, o nouă doză poate fi injectată numai după ce duza a fost pre-umplută de mai multe curse inutile.

La pacienții adulți, precum și la copiii de la vârsta de 12 ani, sunt prescrise două sprayuri pe fiecare nară pentru prima dată pe zi (volumul dozei este de 200 micrograme). Se recomandă efectuarea procedurii în prima jumătate a zilei. În situații rare, pot fi permise 2 proceduri pe zi cu o pauză de 12 ore (volumul dozei zilnice este de 400 μg).

Ca profilaxie, o doză zilnică de întreținere de 100 μg-1 este utilizată în fiecare nară o dată pe zi. La o exacerbare a bolii, doza trebuie crescută până la medic. Pentru o zi este permisă administrarea unui maxim de 400 μg - 4 spray-uri pe fiecare nară.

Copiilor în vârstă de 4-12 ani li se recomandă să administreze 1 spray în fiecare dintre nări o dată pe zi (100 mcg). În cazuri rare, este posibil să faceți 1 pulverizare pe zi cu o pauză de 12 ore (se obține o doză de 200 μg). În timpul zilei, puteți consuma nu mai mult de 200 μg - în cantitate de 2 spray-uri pe fiecare nară. Cu un curs lung de tratament, se folosesc dozele minime admise. Este necesară regularitatea procedurilor.

Cursul de tratament cu spray Nazofan durează de obicei aproximativ 6 săptămâni.

Utilizați Nazofan în timpul sarcinii

Nu utilizați Nazofan în timpul perioadelor de lactație, precum și în timpul sarcinii. Utilizarea este permisă numai în cazurile în care există o nevoie urgentă.

Contraindicații

Printre contraindicații:

• intoleranța individuală a componentei active sau a altor elemente ale medicamentului;
• vârsta copiilor este mai mică de 4 ani.

Efecte secundare Nazofan

Ocazional pot exista reacții adverse, manifestate sub masca uscarea sau iritarea membranelor mucoase nazale în interiorul cavității nazale, și în plus, perforarea septului nazal, defecte ulcerative pe piele sau mucoase, sângerări nazale și miros sau gust.

Există posibilitatea unei reacții anafilactice și, în plus față de spasmul bronhiilor și edemului din nazofaringe - dacă există sensibilitate individuală la medicament.

Din partea sistemului nervos central, reacția se poate manifesta sub formă de dureri de cap. Printre alte simptome, există o creștere a nivelului de presiune intraoculară, dezvoltarea de cataractă sau glaucom - în principal datorită utilizării prelungite a medicamentului în doze mari.

[1]

Interacțiuni cu alte medicamente

În cazul compușilor Nazofana P450 hemoproteină cu inhibitori (cum ar fi Ritonavir) crește semnificativ nivelul de fluticazonă în sânge, crescând astfel puterea efectelor sale adverse - aceasta deoarece o suprimare puternica a functiei suprarenalei.

Eritromicina, ketoconazol și în afară de aceasta crește ușor activitatea farmacologică a ingredientului activ Nazofana, prin care sunt îmbunătățite efectele secundare ale medicamentului, dar încă nu perturba funcția sistemului adrenal hipotalamo-hipofizar.

[2], [3]

Conditii de depozitare

Conținutul de spray este necesar în condiții standard pentru medicamente, temperatura nu trebuie să depășească 25 de grade.

Termen de valabilitate

Nasofanul este permis să fie utilizat în termen de 3 ani de la data fabricării pulverizării. După deschiderea flaconului - nu mai mult de 3 luni.