^

Sănătate

Maxima

, Editorul medical
Ultima examinare: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Maxigan este un medicament combinat, care are proprietăți spasmolitice și analgezice.

trusted-source

Indicaţii Maxima

Printre indicatiile:

  • moderată sau ușoară durere datorată spasmelor care apar în mușchii netezi - manifestată prin spasme ale ureterului sau ureterului, precum și colici în rinichi;
  • intestinale și, în plus, colici biliari;
  • disfuncția GVP, forma cronică de colită și, în plus, sindromul postcholecistectomiei;
  • Algodismenorea sau patologia organelor situate în pelvisul mic.

Medicamentul poate fi utilizat pentru terapie pe termen scurt cu nevralgie, dar și pentru dureri la nivelul mușchilor sau articulațiilor și la sciatică.

Ca medicament auxiliar pentru durerea care se dezvoltă ca rezultat al efectuării unui diagnostic sau în perioada postoperatorie.

trusted-source[1]

Formularul de eliberare

Produs sub formă de tablete sau soluție injectabilă. Plăcile cu blistere conțin câte 10, 20 sau 100 de comprimate, câte o blister per pachet. Ambulatoarele de sticlă cu o soluție au un volum de 5 ml. O placă celulară conține 5 fiole; 1 pe fiecare celulă din pachet.

trusted-source[2], [3]

Farmacodinamica

Analginum este un analgezic non-opioid, derivat de pirazolonă. Printre proprietățile sale - analgezice, antiinflamatoare, precum și antipiretice.

Pitofenona are proprietăți miotropice și are un puternic efect relaxant asupra mușchilor netezi în organele interne.

Bromidul fenpiverinia are un impact m-holinonegativnoe, care îi permite să aibă un efect suplimentar calmant asupra mușchilor netezi.

Trei dintre aceste substanțe în combinație cresc rezistența acțiunii farmacologice a fiecăruia, ceea ce permite medicului să reducă durerea, să relaxeze mușchii netede și să scadă temperatura. 

trusted-source[4], [5], [6], [7], [8],

Dozare și administrare

Comprimatele Maxigan trebuie consumate pe cale orală (pentru copiii cu vârsta de 15 ani și peste) la o doză de 1-2 comprimate de 2-3 ori pe zi. O zi permisă de a utiliza nu mai mult de 6 comprimate. Durata cursului de tratament este de maxim 5 zile.

Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 8 ani, doza este de 0,5 comprimate, la vârsta de 9-12 ani - trei sferturi din comprimat și la 13-15 ani - pilula cu 1 godeu. Frecvența recepției - de 2-3 ori pe zi.

Se recomandă să beți comprimate imediat după mese.

Soluția de medicament injectabilă se administrează intravenos sau intramuscular. Copiii de 15 ani și adulții, în cazul colicilor acute în formă severă, trebuie să administreze medicamentul intravenos (lent - 1 ml timp de 1 minut) într-o doză de 2 ml. În caz de necesitate, medicamentul poate fi administrat din nou după 6-8 ore.

Intramuscular, medicamentul este administrat de 2 ori pe zi într-o doză de 2 ml. Pentru o zi puteți introduce nu mai mult de 4 ml. Durata cursului de tratament este de maxim 5 zile.

Soluția se administrează copiilor (atât intravenos cât și intramuscular), în funcție de greutatea și vârsta lor.

Copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 11 luni (cu greutatea de 5-8 kg) se pot efectua numai în injecții / m într-o doză de 0,1-0,2 ml.

Copii 1-2 ani (greutate 9-15 kg) dozare intravenoasă iv - 0,1-0,2 ml; in / m injecții - 0,2-0,3 ml.

Copii 3-4 ani (greutate 16-23 kg) doza IV în injecții - 0,2-0,3 ml; in / m injecții - 0,3-0,4 ml.

Copii 5-7 ani (greutate 24-30 kg) doză iv / în preparate injectabile - 0,3-0,4 ml; Injecții in m / m - 0,4-0,5 ml.

Copii 8-12 ani (greutate 31-45 kg) dozare intravenoasă iv - 0,5-0,6 ml; in / m injecții - 0,6-0,7 ml.

Copii cu vârsta de 12-15 ani (greutate 46-53 kg) doza IV în injecții - 0,8-1 ml; in / m injecții - 0,8-1 ml.

Dacă este necesar, medicamentul poate fi re-administrat în aceeași doză.

trusted-source[16], [17]

Utilizați Maxima în timpul sarcinii

Medicamentul nu poate fi utilizat în primul trimestru, dar și în ultimele 6 săptămâni de sarcină.

Contraindicații

Printre contraindicații:

  • intoleranța individuală a componentelor medicamentoase (precum și derivații de pirazolonă);
  • supresia hematopoiezei în măduva osoasă;
  • forma pronunțată de insuficiență hepatică sau renală;
  • deficiența de G6PD în organism;
  • prezența tahiaritmiei, angina în formă severă, forma decompensată de CHF;
  • glaucom de tip închis;
  • hipertrofia prostatei (cu prezența semnelor clinice);
  • obstrucție intestinală;
  • colaps, și pe lângă acest megacolon;
  • perioada de lactație.

În / în utilizarea de droguri este interzisă pentru sugari sub 3 luni (sau la greutăți de până la 5 kg). Tabletele sunt interzise pentru copiii cu vârsta sub 5 ani.

Atenție este necesară atunci când este utilizat de către pacienți cu astm, dar altul decât cel cu insuficiență hepatică sau renală, triada de Sumter, o tendință la o scădere a tensiunii arteriale, intoleranta la AINS.

trusted-source[9], [10], [11], [12]

Efecte secundare Maxima

Printre reacțiile adverse:

  • alergie: mâncărime și erupții pe piele; ocazional se pot dezvolta urticarie, anafilaxie, edem Quincke; sindromul unic Lyell sau Stevens-Johnson;
  • organele sistemului digestiv: o singură uscăciune în cavitatea bucală, precum și o senzație de arsură în regiunea epigastrică;
  • organe ale sistemului nervos central: singură amețeli și dureri de cap, precum și pareze ale cazării;
  • organele hematopoietice: trombotsito- și leucopenia și agranulocitoza cu excepția faptului că (printre simptomele sale - febră, creștere a temperaturii, probleme la înghițire, dureri în gât, vaginită, stomatite și proctita);
  • organe ale sistemului respirator: spasme ale bronhiilor (în special la pacienții care sunt predispuși la aceasta);
  • organele sistemului cardiovascular: scăderea tensiunii arteriale și a tahicardiei;
  • organe ale sistemului urinar: uneori (în principal din cauza primirea lungă sau supradoze de droguri) - dezvoltarea oligurie și anurie, și, în plus, de asemenea, proteinurie și nefrita tubulointerstițială; În plus, urina poate obține o nuanță roșie (datorită produselor de dezintegrare metamizol); probleme singulare - cu urinare;
  • reacții locale: după injectarea intramusculară la locul procedurii pot să apară infiltrate;
  • altele: transpirație redusă.

trusted-source[13], [14], [15]

Supradozaj

Astfel de fenomene apar datorită supradozajului: scăderea tensiunii arteriale, greață, vărsături, somnolență, uscăciunea gurii, confuzie, durere epigastrică, tulburări la rinichi sau ficat, convulsii și schimba aspectul modului transpirație.

Ca terapie, este necesar să se clătească stomacul și să se bea carbune activat. Dacă este necesar, poate fi efectuat un tratament simptomatic.

Interacțiuni cu alte medicamente

Datorită combinației dintre Maxigan și alte analgezice non-opioide, se poate observa o creștere reciprocă a efectului otrăvirii.

Triciclicii, OK, precum și alopurinolul au un efect distructiv asupra procesului metabolic al metamizolului sodic și, în plus, sporesc proprietățile sale toxice.

Barbituricele cu fenilbutazona și alte medicamente care induc enzimele hepatice microzomale reduc eficacitatea componentei active a lui Maxigan.

Datorită combinării substanței active cu ciclosporină, nivelul acesteia din urmă scade.

Medicamentele și tranchilizantele de calmare măresc puterea efectului analgezic al metamizolului sodic.

În cazul compușilor c maksigan butirofenonă, agenți care blochează receptorii (H1) de amanatadinom histaminei și chinidina și fenotiazinele pot crește rezistența la expunere m holinonegativnogo.

Combinația dintre Maxigan și etanol poate stimula creșterea reciprocă a efectului asupra corpului.

Datorită utilizării combinate a medicamentului cu clorpromazină sau alți derivați de fenotiazină, se poate dezvolta hipertermie puternică.

Metamizolul sodic este capabil să perturbe asocierea de medicamente antidiabetice orale, GCS, precum și indometacin și anticoagulante (efecte indirecte) cu proteine. Împreună cu aceasta, aceasta sporește și eficiența acestora.

O combinație cu medicamente citostatice sau thiamisol crește posibilitatea de a dezvolta un pacient cu leucopenie.

În cazul unui compus cu medicamente care blochează receptorii de histamină (H2), și în afară de aceasta, rata de inactivare a sodiului metamizol scade cu codeină și propranol și efectul său asupra organismului crește.

Soluția de injectare nu trebuie amestecată într-o seringă cu alte soluții medicamentoase.

trusted-source[18], [19], [20]

Conditii de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat într-un loc protejat de lumina soarelui, umiditate și acces la copii. Indicii de temperatură în cameră nu trebuie să fie mai mari de 25 ° C. 

trusted-source[21], [22]

Termen de valabilitate

Maxigan este autorizat să fie utilizat timp de 3 ani de la data fabricării medicamentului.

trusted-source[23]

Atenţie!

Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Maxima" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.

Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.