^

Sănătate

Madopar

, Editorul medical
Ultima examinare: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Madopar aparține medicamentelor antiparkinsonice bazate pe levodopa.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

Indicaţii Madopar

Madopar poate fi indicat pentru terapia oricărei variații a bolii Parkinson. O excepție este parkinsonismul, indus de droguri.

În plus, Madopar poate fi utilizat pentru terapia specifică a sindromului idiopatic și simptomatic al "picioarelor neliniștite".

trusted-source[6], [7]

Formularul de eliberare

Madopar este prezentat prin forma încapsulată a preparatului (mărimea nr. 1), cu o capsulă albastră-verde densă și un capac bogat-verde, cu granule fine de pulbere din interior. Pe capsulă se află o inscripție clară "Roche".

Componenta activă este reprezentată de două substanțe: levodopa și benserazidă.

Ambalajul standard conține 100 buc. Prepararea capsulei într-un flacon maronat cu un capac cu șurub. Capacul are o bandă de control pentru garantarea "primei deschideri" a flaconului.

trusted-source[8], [9], [10], [11], [12]

Farmacodinamica

Unul din principalele ingrediente ale Madopar - levodopa - este legătura în producția de dopamină - neurotransmițătorul creierului. Deficitul de dopamină este considerat principalul factor în patogeneza bolii Parkinson.

Madopar este utilizat în principal pentru a mări nivelul de dopamină, deoarece acest medicament traversează perfect bariera hemato-encefalică. După intrarea în structura sistemului nervos central, levodopa este transformată în dopamină, printr-o bioreacție complexă.

Dopamina aparține unuia dintre principalele roluri în dezvoltarea sindromului picioarelor neliniștite, astfel încât aplicarea Madopar este absolut justificată în acest caz.

Madopar este o combinație de levodopa și benserazidă - această combinație este optimă, fapt confirmat de testele clinice și terapeutice. Această combinație vă permite să corectați deficitul de dopamină în structurile creierului.

trusted-source[13], [14], [15],

Farmacocinetica

Componentele de Madopar sunt digerate lent în tractul digestiv. Limita concentrației plasmatice este atinsă după 3 ore de la administrarea medicamentului.

Levodopa depășește bariera hemato-encefalică, fără a crea o legătură cu proteinele plasmatice. Valoarea volumului de distribuție este de 57 de litri.

Al doilea ingredient activ, benserazidă, nu este capabil să treacă prin bariera hemato-encefalică. Acumularea sa este fixată în țesuturile ficatului, rinichilor, plămânilor și intestinului subțire.

Principalele produse ale metabolismului medicamentos sunt homovanilina și acidul dihidroxifenilacetic. Timpul de înjumătățire al metabolitului principal din plasmă durează între 15 și 17 ore, ceea ce înseamnă că, atunci când se iau dozele standard de medicamente în organism, se observă acumularea de substanțe active.

Benserazida este aproape complet excretată sub formă de metaboliți: mai mult de 60% - cu fluidul urinar, mai mult de 20% - cu fecale.

trusted-source[16], [17], [18], [19], [20], [21], [22]

Dozare și administrare

La începutul tratamentului, luați 1 capsulă Madopar 125 mg de trei ori pe zi timp de 7 zile.

După aceasta, doza săptămânală este mărită cu o capsulă, urmărind efectul medicamentului. După ce a atins efectul optim, creșterea dozei este oprită. De obicei, există suficiente 4-8 capsule de 125 mg (uneori - până la 10 bucăți) zilnic, împărțite în trei doze.

Cantitatea de medicament care se administrează este de 250 mg Madopar de trei ori pe zi.

Capsulele sunt înghițite în întregime fără a le deschide și a le mesteca.

Doza exactă și frecvența de primire sunt determinate cu atenție pentru fiecare pacient individual.

Utilizați Madopar în timpul sarcinii

Madopar este strict contraindicat pentru utilizarea nu numai de femeile însărcinate, ci și de femeile în vârstă fertilă care nu sunt suficient de protejate sau nu sunt protejate deloc.

Dacă în timpul tratamentului Madopar medicul diagnostichează sarcina pacientului, atunci medicamentul în ordine strictă este anulat.

Madopar afectează negativ cantitatea de lapte matern dintr-o femeie care alăptează și poate afecta, de asemenea, sistemul osos malformat la un copil. Din aceste motive, lactația și administrarea simultană a Madopar sunt incompatibile.

Contraindicații

  • A fost diagnosticată hipersensibilitatea la orice ingredient din preparat.
  • Combinație de inhibitori de medicamente MAO.
  • Condiții decompensate asociate sistemului endocrin, rinichilor, ficatului, inimii, precum și psihopatologiei cu elemente psihotice.
  • Glaucom cu unghi închis.
  • Perioada de sarcină și alăptare.

În plus, Madopar nu este utilizat pentru tratamentul pacienților cu vârsta sub 25 de ani (perioada de finalizare a creșterii sistemului osos).

trusted-source[23],

Efecte secundare Madopar

  • Senzație de anxietate, tulburări de somn, condiții delirante și halucinatorii, dezorientare spațială, depresie, dureri de cap, mișcări episodice necontrolate, episoade de somnolență, amețeli.
  • Dispepsie, tulburări de gust, sete.
  • Tulburări ale ritmului cardiac, modificări ale tensiunii arteriale.
  • Rasă nas, bronșită.
  • Anemia, modificări ale numărului de leucocite și trombocite.
  • Erupții, mâncărime.
  • Ishudanie.
  • Bolile infecțioase.

trusted-source[24], [25],

Supradozaj

Caracterizată de o supradoză a apariției următoarelor simptome:

  • tulburări ale ritmului cardiac;
  • constienta depreciata;
  • tulburări de somn;
  • atacuri de greață și vărsături;
  • activitatea necontrolată a motorului.

Măsurile medicale în astfel de situații constau în numirea medicamentelor simptomatice: medicamente pentru menținerea sistemului respirator, medicamente antiaritmice, neuroleptice. Scopul principal al medicului este acela de a controla funcțiile vitale ale corpului.

trusted-source[26]

Interacțiuni cu alte medicamente

Combinația dintre Madopar și alte medicamente poate fi controlată în conformitate cu următorul tabel:

Trigeksifenidil

Reduce viteza de asimilare Madopar

Agenți antiacide

Reduce absorbția de Madopar

Sulfat feros

Reduce concentrația limitată de Madopar în plasmă.

Metoclopramid

Accelerează absorbția lui Madopar

Neuroleptice, medicamente pe bază de rezerpină și preparate pe bază de opiu

Opriți proprietățile lui Madopar

Simpatomimetice

Efectul lor este sporit de influența lui Madopar

Alte medicamente anti-Parkinson

Îmbunătățirea reciprocă a efectului și creșterea probabilității efectelor secundare

Inhibitori comt

Solicitați o reducere a dozei Madopar

Proteine bogate în alimente

Perturbă digestia lui Madopar din sistemul digestiv

trusted-source[27], [28], [29], [30]

Conditii de depozitare

Medicamentul antiparkson Madopar este depozitat în locuri complet inaccesibile pentru anticul copiilor. Temperatura optimă de păstrare este de până la + 30 ° C.

trusted-source[31], [32],

Termen de valabilitate

Ei păstrează Madopar timp de până la 3 ani, în ambalajul original.

trusted-source[33], [34]

Atenţie!

Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Madopar" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.

Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.