Laferobion

Laferobion este un medicament cu proprietăți antitumorale, imunomodulatoare și antivirale. Nu are efect toxic.

[ 1 ]

Indicaţii Laferobion

Medicamentul este utilizat în tratamentul combinat al următoarelor patologii:

• la nou-născuți (inclusiv prematuri) - cu infecții virale respiratorii acute, meningită cu sepsis, pneumonie și diverse infecții intrauterine (cum ar fi chlamydia cu micoplasmoză și ureaplasmoză, herpes, candidoză sistemică și CMV);
• la femeile însărcinate - cu leziuni ale tractului urogenital (cum ar fi ureaplasmoza cu chlamydia și micoplasmoza, papilomavirus, CMV, tricomoniază, candidoză și gardnereloză cu herpes genital), pielonefrită cu pneumonie bronhogenă, boli pulmonare cronice, infecții virale respiratorii acute, precum și hepatită B sau C;
• pentru hepatita de categoria C, B sau D în grad cronic (la copii sau adulți) și, în plus, pentru ciroza hepatică, împreună cu proceduri de plasmafereză și hemosorpție;
• pentru hepatita cronică de tipuri C, B sau D la copii cu afecțiuni oncologice (leucemie sau limfogranulomatoză, precum și neoplasme mari);
• în stadiul acut al hepatitei de tip C la un copil;
• pentru formele perinatale de hepatită de categoria C, B sau CMV la sugarii cu vârsta sub 1 an;
• în stadiile acute ale hepatitei de tip C sau B la adulți;
• adulți cu infecții virale respiratorii acute sau gripă (aceasta include boli care provoacă suprainfecție);
• pentru herpes pe membranele mucoase sau pe piele;
• pentru papilomavirusuri (negi anogenitali sau comuni, precum și keratoacantomi).

În același timp, Laferobion a demonstrat rezultate bune în tratamentul:

• ARI împreună cu gripă, diabet zaharat insulinodependent și astm bronșic în copilărie;
• leziuni infecțioase de tip bacterian sau viral - adulți sau copii care sunt bolnavi frecvent și pentru o perioadă lungă de timp;
• herpes cu chlamydia, CMV, ureaplasmoză și toxoplasmoză - la adulți sau copii;
• disbacterioză și pielonefrită cu glomerulonefrită, duodenită sau gastrită în stadiul cronic, cauzate de enterovirusuri de meningită (tip seros), oreion și difterie, care are o natură localizată - la copii;
• artrita reumatoidă juvenilă;
• encefalită meningeală transmisă de căpușe;
• prostatită de diferite origini;
• complicații purulente care au apărut după intervenția chirurgicală.

[ 2 ], [ 3 ]

Formularul de eliberare

Se eliberează sub formă de supozitoare, liofilizat și pulbere nazală.

Pachetul conține 3,5 sau 10 supozitoare într-un blister.

Liofilizatul este conținut în flacoane de 1.000.000, 5.000.000 sau 3.000.000 UI, cu câte 10 flacoane per ambalaj. Flaconul poate avea, de asemenea, un volum de 6.000.000, 9.000.000 sau 18.000.000 UI, cu câte 1 flacon per ambalaj. Medicamentul poate fi furnizat cu lichid injectabil în fiole (1 sau 5 ml) – numărul acestor fiole corespunde numărului de flacoane din ambalaj.

Pulberea nazală este disponibilă în flacoane cu pipetă a câte 500.000 UI, câte 1 într-un pachet. Sau în flacoane cu pipetă a câte 100.000 UI, câte 10 într-un pachet.

Farmacodinamica

După administrarea medicamentului, substanța interferonică reacționează cu conductorii specifici de pe pereții celulari, activând astfel diverse reacții intracelulare. Printre acestea se numără producerea de proteine, inhibarea proceselor de proliferare celulară, stimularea activității fagocitelor cu macrofage, precum și a limfocitelor în raport cu celulele țintă. În același timp, medicamentul inhibă replicarea virală în interiorul celulelor afectate de infecție.

Farmacocinetica

Nivelul maxim al medicamentului în organism după injectarea intramusculară sau subcutanată se observă după 3-12 ore de la procedură. Timpul de înjumătățire este de 3 ore.

Dozare și administrare

Supozitoarele trebuie administrate pe cale rectală.

Soluția medicamentoasă se administrează intramuscular sau intravenos, precum și prin metode endolimfatice, intraabdominale, rectale, intravezicale, parabulbare sau subconjunctivale. În plus, se utilizează sub formă de picături nazale și soluție administrată prin nebulizator. Injecțiile se administrează adesea folosind fiole de 1.000.000 UI.

Supozitoarele se administrează nou-născuților și sugarilor prematuri în cantitate de 150.000 UI. Copiilor li se recomandă să se administreze 1 supozitor de două ori pe zi, la intervale de 12 ore. Acest tratament continuă timp de 5 zile.

Când se utilizează medicamentul în combinație la nou-născuții cu pneumonie de origine bacteriană, se utilizează zilnic 150.000 UI - 1 supozitor de trei ori pe zi timp de 7 zile.

Pentru sugarii cu vârsta cuprinsă între 4-6 luni se administrează 1 supozitor a câte 500.000 UI de două ori pe zi, iar pentru copiii peste șase luni se administrează 2 supozitoare a câte 500.000 UI de 2 ori pe zi.

În timpul terapiei combinate pentru copiii cu hepatită B, C și D (tip cronic), se prescrie 3.000.000 UI IFN/m2 de suprafață corporală pe zi ^. Medicamentul se administrează zilnic, în cantitate de 1 supozitor (2 administrări pe zi), timp de 10 zile, iar apoi conform unei scheme similare, cu utilizare o dată la două zile, timp de 0,5-1 an. Durata tratamentului este stabilită ținând cont de datele de laborator și de cele medicamentoase.

În tratamentul combinat al stadiilor acute ale hepatitei de tip B sau C (pentru adulți), medicamentul se utilizează în doză de 3.000.000 sau 1.000.000 UI în stadiul de recuperare lungă sau în timpul unei evoluții prelungite a bolii. De asemenea, se administrează 1 supozitor de 2 ori pe zi, cu o frecvență de o zi la două zile. Terapia durează 4-6 luni.

În timpul eliminării hepatitei de origine virală (în stadiul cronic) la pacienții adulți, se utilizează zilnic doze de 3.000.000 sau 1.000.000 UI - se administrează 1 supozitor de 2 ori pe zi timp de 1,5 săptămâni. Apoi, timp de șase luni, se utilizează o dată la două zile (dacă este hepatită de tip C) sau o dată la două zile în primul an (dacă este hepatită de tip B).

În procesul de terapie complexă pentru gripă sau infecții virale respiratorii acute (pentru adulți), supozitoarele în cantitate de 500.000 UI sunt utilizate de 1-2 ori pe zi timp de 5 zile.

Terapia complexă pentru stadiile severe ale gripei sau infecțiilor virale respiratorii acute (pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 1 și 7 ani) implică utilizarea a 500.000 UI supozitoare, iar pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 7 și 14 ani - 1.000.000 UI supozitoare. În astfel de cazuri, tratamentul durează 5 zile - 1 supozitor de 2 ori pe zi.

Pentru a elimina pielonefrita, sunt necesare supozitoare de 150.000 UI - se introduce 1 bucată de 2 ori pe zi timp de 7 zile, apoi 2 supozitoare pe zi (1 dată la 3 zile) timp de 1 lună.

Soluția nazală este cea mai eficientă în stadiul inițial al bolii. Pentru a elimina patologiile de origine virală-bacteriană și infecțiile respiratorii acute, se utilizează picături nazale, inhalații și spray-uri.

Pentru instilare, sunt suficiente 5 picături de soluție (doză 50.000-100.000 UI), care se injectează în ambele nări de cel puțin 6 ori pe zi, la intervale de 1,5-2 ore. O astfel de terapie continuă timp de cel puțin 2-3 zile. Inhalațiile sunt, de asemenea, foarte eficiente.

Soluția injectabilă este disponibilă gata preparată sau sub formă de liofilizat, din care poate fi preparată independent.

Pulberea din fiole trebuie diluată folosind lichid injectabil - 1 ml este suficient.

Pentru tratarea stadiului acut al hepatitei de categoria B, este necesară o injecție cu 1.000.000 UI de soluție (administrată de 2 ori pe zi) timp de 6 zile, după care doza se reduce - se administrează aceeași porție, dar o dată pe zi, timp de 5 zile. Este interzisă utilizarea medicamentului dacă pacientul are comă hepatică sau hepatită colestatică.

Dacă boala menționată mai sus este cronică, este necesar să se administreze 3-6 milioane UI o dată pe zi, cu o frecvență de o dată la două zile. Un astfel de tratament durează maximum 24 de săptămâni.

Pentru a scăpa de encefalita transmisă de căpușe, se utilizează 1-3 milioane UI de medicament de 2 ori pe zi timp de 10 zile, după care se efectuează terapia de întreținere - aceeași doză, dar se administrează o dată la intervale de 1 zi timp de 10 zile.

Tratamentul patologiilor oncologice implică utilizarea dozelor maxime posibile. Laferobion are un efect exclusiv citostatic, motiv pentru care trebuie utilizat după regresia tumorii sau când pacientul intră în remisie.

În timpul tratamentului leucemiei mieloide cronice, se prescriu 9.000.000 UI care trebuie utilizate zilnic până la obținerea remisiunii, după care se utilizează doze de întreținere: aceeași doză, dar utilizată o dată la două zile.

Pentru a elimina leucemia limfocitară, este necesar să se utilizeze zilnic 3.000.000 UI de medicament până la apariția ameliorării, apoi să se treacă la terapia de întreținere - se administrează aceeași doză de trei ori pe săptămână.

În tratamentul angiosarcomului Kaposi, se administrează zilnic 36 de milioane UI pe o perioadă lungă de timp. Pentru a stabiliza starea, pacientul este trecut la doze de întreținere: 18 milioane UI de trei ori pe săptămână.

[ 4 ]

Utilizați Laferobion în timpul sarcinii

Mamelor însărcinate sau care alăptează le este interzisă utilizarea Laferobion. Dacă este necesar tratamentul medicamentos, este necesar să se țină cont de echilibrul dintre beneficiile pentru femeie și riscul de complicații pentru făt.

Contraindicații

Printre contraindicații:

• intoleranță la alfa-interferon sau la alte componente ale medicamentului;
• hepatită autoimună;
• patologii hepatice decompensate;
• Valori CC mai mici de 50 ml/minut;
• istoric de hemoglobinopatie.

Efecte secundare Laferobion

Utilizarea medicamentului poate provoca apariția unor efecte secundare:

• dezvoltarea simptomelor asemănătoare gripei: mialgie, frisoane, febră, astenie, amețeli severe, dureri oculare, oboseală și dureri de cap;
• tulburări sistemice: deshidratare, simptome alergice, hiperglicemie, senzație de slăbiciune, hipercalcemie, limfadenită cu limfadenopatie și, în plus, hipotermie, edem periferic și flebită superficială;
• afectarea sistemului hematopoietic: dezvoltarea anemiei, trombocitopeniei, neutro-, leucopeniei sau granulocitopeniei și, în plus, limfocitozei;
• reacții din partea sistemului cardiovascular: apariția anginei pectorale, extrasistolei, aritmiei, bradicardiei cu tahicardie și, pe lângă acestea, fibrilației ventriculare și a scăderii tensiunii arteriale;
• disfuncție endocrină: dezvoltarea hiper- sau hipotiroidismului și, în plus, virilism sau ginecomastie;
• tulburări de funcționare a sistemului hepatobiliar: dezvoltarea hepatitei sau a hiperbilirubinemiei, precum și o creștere a nivelului de LDH și a enzimelor hepatice;
• disfuncție gastrointestinală: dezvoltarea gingivitei sau anorexiei, apariția durerilor abdominale, vărsăturilor, simptomelor dispeptice, grețurilor și diareei;
• leziuni ale sistemului musculo-scheletic: dezvoltarea hiporeflexiei, spondilitei și artrozei cu artrită, precum și tendinitei, poliarteritei nodoase și atrofiei musculare, precum și apariția crampelor;
• tulburări ale sistemului genitourinar: dezvoltarea impotenței, amenoreei sau dismenoreei, precum și probleme cu urinarea;
• Tulburări mintale și probleme ale sistemului nervos: dezvoltarea apatiei, depresiei, migrenei, tremorului, afaziei, polineuropatiei și amneziei. De asemenea, apar parestezii, tulburări de somn, probleme de coordonare și mers, hiperestezie, simptome extrapiramidale, senzație de excitație și amețeli;
• afectarea sistemului respirator: apariția rinitei, tusei și dificultăților de respirație;
• probleme ale pielii: mâncărime, dezvoltarea dermatitei sau alopeciei.

Supradozaj

Din cauza intoxicației cu Laferobion, pot apărea tulburări de conștiență, letargie și senzație de prostrație. Aceste simptome sunt reversibile și dispar după întreruperea administrării medicamentului.

Interacțiuni cu alte medicamente

Laferobion poate fi combinat cu orice medicamente care sunt adesea utilizate în timpul tratamentului bolilor descrise mai sus (antibiotice, corticosteroizi, medicamente chimioterapice, imunosupresoare, precum și inductori de interferon).

[ 5 ], [ 6 ]

Conditii de depozitare

Laferobion nu trebuie lăsat la îndemâna copiilor mici. Medicamentul se păstrează de obicei la frigider pentru a menține limitele de temperatură: 2-8 ^° C.

Instrucțiuni Speciale

Recenzii

Laferobion, în toate formele de producție, are de obicei recenzii pozitive sau neutre. Părinții care au utilizat medicamentul pentru copiii lor în timpul tratamentului combinat pentru gripă, infecții virale respiratorii acute și alte patologii vorbesc, de asemenea, bine despre el.

Termen de valabilitate

Laferobion poate fi utilizat timp de 3 ani de la data eliberării medicamentului. Soluția de pulbere preparată poate fi păstrată maximum 1 zi.