Expert medical al articolului
Noile publicații
Keratoza lenticulară persistentă: cauze, simptome, diagnostic, tratament
Ultima examinare: 20.11.2021
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Keratoza rezistentă la lenticular (boala albastră a lui Phlegel) aparține grupului bolilor ereditare cu o încălcare predominantă a keratinizării, tipul de moștenire fiind autosomal dominant. Bărbații și femeile suferă de multe ori în mod egal. Primele manifestări ale bolii sunt observate in varsta de 40-50 de ani ca dimensiune papule brun roșietice mici de 1-4 mm, solzoase, formă neregulată, localizate pe opritorul din spate, superioare și inferioare. La îndepărtarea cântarelor, este expus un fund stralucitor al pâlniei cu sângerare precisă. Erupțiile sunt uneori însoțite de o ușoară mâncărime. Este combinat cu diabet zaharat.
Patologie. În centrul leziunii se observă subțierea epidermei, de-a lungul marginilor - acantoză și papilomatoză. Stratul corneum este în mare parte compact, în mod considerabil îngroșat, în special în centrul elementului, unde se detectează, de asemenea, parakeratoza focală. Stratul granular este absent în părțile atrofice ale epidermei. Bazele epiteliale ale celulelor sunt planete, edematoase, membrana bazală a epidermei este indistinctă. În stratul papilar și în partea superioară a stratului de ochi al dermei, vasele sunt lărgite, un infiltrau dens de caracter limfo-histiocit este clar delimitat de straturile dermice subiacente. În scalele excesive, examinarea electronică-microscopică a pielii din zona atrofiei evidențiază firele strălucitoare într-o matrice densă, conservarea desmosomilor. Se detectează celule parakeratotice, o scădere a numărului de granule de keratogialină. În celulele epiteliale granulare și absența granulelor lamelare în ele. În infiltrate s-au găsit limfocite cu nuclee cerebriforme.
Histogeneză. O mare importanță se acordă patologiei granulelor lamelare, care joacă un rol important în diferențierea celulelor epiteliale. Cu toate acestea, nu au fost încă primite date clare cu privire la modificările lor. Bazându-se pe detectarea în infiltrate a celulelor de var macrofagic și limfocite cu nuclee cerebrale, se presupune rolul reacțiilor imune în dezvoltarea bolii.
[