Ibuprom

Principalul ingredient activ din Ibuprom este ibuprofenul, care este o substanță sintetică derivată din acid propionic.

Indicaţii Ibuprom

Indicatii pentru utilizare Ibuprom sugerează utilizarea acestui medicament ca medicament de acțiune antiinflamatorie și analgezică.

Este de dorit pentru o serie de boli ale sistemului musculoscheletal de natură degenerativă și inflamatorie. Este numit dupa artrita in forma cronica, reumatoida, psoriazica si juvenila. De asemenea, medicamentul este indicat pentru includerea în măsuri terapeutice complexe împotriva artritei în cazul lupusului eritematos sistemic. În plus, acest medicament este justificat (în formele de dozaj de mare viteză), când artrita gută are un atac gută acut.

Cerințele preliminare pentru numirea acestui medicament sunt, în plus: prezența osteocondrozei; boala Persononeja-Turner (amyotrofie neuralgică); Spondilita anchilozantă - boala lui Bekteterev.

Ibuprom utilizat pentru a elimina durerea de artrita si artralgie, mialgie, ossalgia, sciatica, bursite, nevralgii, tendinite și tenosinovite. De asemenea, ea își găsește utilizarea împotriva migrenelor, a durerilor de cap și a durerilor de dinți, dureri care însoțesc dezvoltarea diferitelor tipuri de leziuni maligne.

Utilizarea Ibuprom ajută la reducerea severității sindromului de durere care apare ca o consecință a factorilor traumatizanți. În perioada de după intervenția chirurgicală, medicamentul poate, de asemenea, reduce intensitatea durerii pe fondul inflamației postoperatorii.

Acesta arată utilizarea acestui medicament în dezvoltarea proceselor inflamatorii în zona pelviană, cu anexita, algodismenoree, cu infecții oportuniste și răceli sindrom febril. În plus, Ibuprom este utilizat în timpul travaliului ca fiind tocolitice și anestezice.

[1], [2], [3],

Formularul de eliberare

Forma de eliberare Ibuprom are forma de tablete acoperite cu o acoperire gastrointestinală de culoare albă. Tabletele au o formă rotundă, cu o suprafață convexă bilaterială, pe o parte a căreia există o inscripție neagră în relief: IBUPROM.

Un comprimat conține ibuprofen 200 mg.

Pe lângă principiul activ activ, există un număr de ingrediente auxiliare. Acestea cuprind următorii constituenți: pulbere de celuloză, amidon pregelatinizat, amidon de porumb, polividona structurat, talc, gumă de guar, dioxid de siliciu coloidal, ulei vegetal hidrogenat.

Mantaua este formată dintr-o colecție de astfel de componente, hidroxipropilceluloză, macrogol (polietilenglicol), talc, gelatină, zaharoză, caolin, combinații de zaharoză și amidon de porumb, zaharoză ca un sirop de zahăr, carbonat de calciu, gumă arabică, dioxid de titan E171, ceară carnauba, Opalux alb AS 7000 ( benzoat de sodiu E 211, zaharoză, apă purificată).

Compoziția de cerneală a speciale dietetice Opacode S-1-17823 negru, care sunt utilizate pentru aplicarea etichetelor incluse: șelac, alcool izopropilic, alcool n-butil alcool, soluție de amoniac 28%, oxid de propilenă E172 negru de fer (III).

Tabletele în cantitate de 2 bucăți sunt ambalate într-un plic, 1 sachet într-o cutie de carton.

Tablete de 10 bucăți într-un blister, 1 blister într-un ambalaj din carton.

50 de comprimate într-un flacon de acetat de polivinil într-o cutie de carton.

După cum vedem medicamentul, a cărui formă este prezentată ca o tabletă acoperită, se poate găsi într-o varietate suficientă pentru a alege cea mai potrivită dintre opțiunile propuse pentru un curs de tratament prescris.

[4]

Farmacodinamica

Farmacodinamica lui Ibuprom se datoreaza nu in mare masura actionarii principalului sau ingredient activ, ibuprofen, o substanta produsa prin sinteza din acid propionic.

Efectul farmacologic al medicamentului care aparține grupului de medicamente non-steroidiene anti-inflamatoare, caracterizate prin actualizarea analgezice, proprietățile sale hipotermic și inflamatorii, blocând datorită nediferențiată ciclooxigenaza-1 și ciclooxigenaza-2. În plus, una dintre principalele caracteristici farmacologice ale Ibuprom este capacitatea acestui medicament de a acționa ca un inhibitor al proceselor în care sunt sintetizate prostaglandinele.

Gradul de exprimare al efectului analgezic produs de preparat este cel mai mare în cazurile în care este utilizat ca analgezic împotriva durerii asociate cu dezvoltarea procesului inflamator. Trebuie remarcat faptul că proprietățile active ale analgezicului intens dezvoltat de medicament nu sunt caracterizate de o relație cu tipul narcotic de acțiune analgezică.

Ca toate celelalte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, ibuprofenul are activitate antiplachetară.

Rezumând toate cele de mai sus, remarcăm, de asemenea, că farmacodinamica lui Ibuprom este de așa natură încât acesta ajută la începerea acțiunii analgezice pentru un timp relativ scurt, de la 10 la 45 de minute după administrarea medicamentului.

[5], [6], [7], [8], [9]

Farmacocinetica

Una dintre proprietățile specifice primare care distingă farmacocinetica lui Ibuprom este capacitatea de a fi bine absorbită în tractul gastrointestinal. Cel mai înalt grad de absorbție are loc în stomac și în intestinul subțire.

Indicatorul de biodisponibilitate se situează în principal la nivelul de 80%. Efectul consumului de alimente asupra gradului de absorbție a medicamentului este neglijabil, dar poate fi o creștere a timpului necesar pentru absorbția ingredientului activ activ ibuprofen.

Ibuprofenul este caracterizat printr-un model de interacțiune cu proteinele din plasma sanguină, în care legarea la acesta din urmă are loc într-un grad aproape absolut - cu 99%. Medicamentul ajunge la concentrația maximă în plasmă de sânge după o perioadă de 45 minute până la o oră și jumătate după ce a fost administrată pe cale orală. Cea mai mare concentrație formată de ibuprofen în lichidul sinovial depășește cu mult concentrația plasmatică maximă a medicamentului. Explicația pentru aceasta este diferența existentă în concentrațiile în care albumina este prezentă în fluidele biologice.

Metabolizarea are loc în ficat, unde medicamentul este carboxilat și hidroxilat. Ca o consecință a transformării, apar 4 metaboliți farmacologic inactivi.

Timpul de înjumătățire al dozei de 200 miligrame are loc pe o perioadă de timp de 120 de minute. Există o relație directă între creșterea dozei și timpul de înjumătățire plasmatică. Utilizarea repetată și ulterioară a Ibuprom induce o creștere a necesarului pentru acest timp până la 2-2 ore și jumătate.

Farmacocinetica Ibuprom, în ceea ce privește excreția sa, prezintă caracteristici: având un anumit tip de metaboliți, este excretat în principal de rinichi, lasă organismul fără modificări, într-o cantitate care să nu depășească 1%. O mică parte din medicament ca metaboliți suferă excreție în bilă.

[10], [11]

Dozare și administrare

Modul de administrare și doza de Ibuprom este reglementată de anumite norme și reguli existente în ceea ce privește utilizarea acestui medicament. În ce doză este adecvată această medicație și cât timp trebuie să fie determinat cursul de tratament de către medicul curant pentru fiecare pacient în parte.

Pentru adulți și copii (nu mai devreme de vârsta copilului de 12 ani), doza recomandată este de la 200 la 400 mg, ceea ce este potrivit pentru administrarea de trei ori pe zi.

Este necesar să luați Ibuprom în timpul sau după masă. În boli ale tractului gastro-intestinal, sau la pacienții cu antecedente de leziuni ulcerative erozive ale stomacului și duodenului, gastrita precum și o istorie de a lua droguri ar trebui să apară în timpul meselor.

Tableta nu trebuie să fie mestecată, înghițită, stoarsă cu suficientă apă, ar trebui să fie în întregime, nu împărțită în mai multe părți.

Există o nuanță importantă privind intervalul dintre administrarea de doze de medicament, și anume - fiecare comprimat ulterior trebuie luat nu mai devreme după o perioadă de timp de la recepția anterioară de la 4 la 6 ore.

Orice ajustare specială a regimului de dozare, atunci când este utilizată de pacienți în vârstă înaintată, nu este necesară.

Pacienții cu insuficiență renală și hepatică acută trebuie să reducă doza

În acele cazuri în care metoda de administrare și doza medicamentului provoacă o durere de cap ca efecte secundare, pentru a opri atacul unor astfel de dureri, nu este permisă recurgerea la o creștere a dozei.

[14]

Utilizați Ibuprom în timpul sarcinii

Utilizarea ibupromului în timpul sarcinii este unul dintre cazurile în care trebuie să se renunțe la prescrierea medicamentului.

În ceea ce privește perioada de alăptare și alăptare - aici nu putem ignora faptul că ibuprofenul, împreună cu produsele formate ca rezultat al metabolismului său, este capabil să fie prezent în compoziția laptelui matern.

Refuzul de a alăpta o femeie este necesar în cazurile în care sunt indicate doze mari de Ibuprom și, de asemenea, dacă se așteaptă un tratament prelungit cu utilizarea medicamentului.

Contraindicații

Contraindicațiile privind utilizarea Ibupromului sunt următoarele cazuri clinice: hipersensibilitate individuală la ibuprofen sau la oricare alt component care conduce la medicament.

Asigurați-utilizarea inacceptabilă a reacțiilor alergice de droguri, care apar ca consecinte a ceea ce a fost aplicat acid acetilsalicilic sau alte medicamente non-steroidale anti-inflamatorii ale grupului. Astfel, Ibuprom este contraindicat în cazul edemului lui Quincke, al astmului bronșic, al rinitei.

Utilizarea medicamentului trebuie evitată dacă se utilizează deja alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, inclusiv cele care sunt inhibitori specifici ai ciclooxigenazei-2.

Istoricul medical al pacientului, cântărit cu minimum de două sau mai multe episoade distincte de sângerare sau exacerbarea ulcere gastrice, precum și prezența ulcere în stomac la momentul cauzează nerezonabil administrării medicamentului.

Nu se aplică medicament este pentru acei pacienți cu antecedente de evenimente include perforație sau perforații, precum și sângerări la nivelul tractului gastro-intestinal superior, în legătură cu utilizarea medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene anterior.

Încălcarea activității normale a organelor interne, cum ar fi eșecul sever al funcției inimii, rinichilor și ficatului, constituie de asemenea contraindicații pentru utilizarea Ibupromului.

[12], [13]

Efecte secundare Ibuprom

Efecte secundare Ibuprom găsi afișajul în tractul gastro-intestinal pentru a provoca greață, vărsături, arsuri la stomac, există încălcări în procesul digestiv și scaun, în fenomenul flatulență, durere în epigastric. În cazuri izolate s-au observat sângerări gastrointestinale, ulcere duodenale și ulcere gastrice, colită ulcerativă, pancreatită. Există, de asemenea, o anumită probabilitate de a schimba percepția gustativelor.

În ceea ce privește activitatea ficatului, consecințele utilizării medicamentului pot să devină dezvoltarea hepatitei, creșterea activității enzimelor hepatice, eșecul funcției hepatice.

În sistemul nervos central Ibuprom poate duce la astfel de fenomene negative, cum ar fi apariția de cefalee, amețeli și o stare de somnolență excesivă.

Cel mai frecvent simptom advers, observat în funcționarea sistemului cardiovascular, este o creștere a ritmului contracțiilor cardiace, tahicardie. Acei pacienți care au avut hipersensibilitate la Ibuprom, și, în plus, atunci când sunt luate în același timp, ca și orice alte medicamente anti-inflamatorii non-steroidiene, în cazuri foarte rare, dezvolta hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă începutul a fost marcată. Utilizarea acestui medicament este, de asemenea, asociată cu un risc crescut ca astfel de evenimente trombotice arteriale ca accident vascular cerebral și infarct miocardic să apară.

Sistemul hematopoietic al organismului este în măsură să dea răspunsul său la utilizarea medicamentului ca dezvoltarea de anemie, leucopenie, pancitopenie și trombocitopenie. Cursuri de tratament folosind instrumente medicale care diferă de lungă durată, sunt asociate cu o probabilitate care poate dezvolta agranulocitoză, însoțite de ulcere ale mucoasei bucale, dureri în gât, febră, și risc crescut de sângerare.

În sistemul urinar, apar următoarele modificări: se observă o creștere a gradului de uree în sânge, iar volumul zilnic de urină scade. Este foarte rar să găsim un astfel de fenomen asociat cu utilizarea Ibuprom ca necroză a papilelor.

Există posibilitatea apariției reacțiilor alergice sub formă de urticarie, erupții pe piele, eritem multiform și necroză epidermică. Există, de asemenea, posibilitatea șocului anafilactic și a edemului lui Quincke.

Alte reacții adverse Ibuprom manifestate în faptul că pacienții cu prezența a ceea ce unele boli autoimune pot dezvolta meningita aseptică, cu simptome caracteristice: febră, dureri de cap, greață, vărsături, torticolis, o capacitate redusă de a naviga în spațiu.

Supradozaj

Ibuprom Supradozaj conduce la faptul că pacienții cărora li medicamentul a fost utilizat în peste umflat doze, greață, vărsături, amețeli, dureri de cap, gastralgia se dezvolta, ele vin într-o stare de somn, lent.

Ca o consecință a creșterii dozelor de acest medicament în viitor - se poate dezvolta hipotensiune arterială, dezvoltarea hiperkaliemiei. Acest lucru este însoțit de febră, fenomenul de aritmie, pacientul poate pierde conștiința, acidoza metabolică se dezvoltă, funcția renală și procesele respiratorii sunt perturbate, vine coma.

Intoxicație cronică sub influența drogurilor sunt utilizate în mod regulat, dar în doze mari, pe o perioadă lungă de timp, așa cum a fost observat, a provocat anemie hemolitică, trombocitopenie, granulocitopenie.

Datorită faptului că un antidot specific nu este cunoscut și datorită gradului ridicat de legare la proteinele plasmatice din sânge, hemodializa pare ineficientă, deoarece sunt alese principalele măsuri terapeutice, terapia simptomatică. Pacientului i se administrează, de asemenea, enterosorbente și stomacul se spală.

Când otrăvirea acută de droguri nu poate reduce posibilitatea ca aceasta să conducă la acidoză metabolică. Prin urmare, este foarte important să se efectueze o monitorizare atentă a stării pacientului și, de îndată ce se dezvăluie primele simptome, începeți activitățile care vizează restabilirea echilibrului pH-acid la 7,0-7,5 și stabilizarea nivelului acestuia în acest cadru.

Până când toate simptomele cauzate de o supradoză sunt eliminate, este necesar să se păstreze funcțiile corpului care au o importanță vitală sub control. Așa cum este prin intermediul electrocardiografiei și monitorizarea nivelului presiunii arteriale. În plus, nu ultimul rol în această privință este dat prevenirii încălcărilor sistemului nervos central și a posibilității de sângerare a tractului gastro-intestinal.

[15], [16], [17]

Interacțiuni cu alte medicamente

Având în vedere natura interacțiunii Ibuprom cu alte medicamente, utilizarea sa în asociere cu alte medicamente anti-inflamatorii grup non-steroid necesită prudență, deoarece în acest caz, există un risc crescut ca vor exista tot felul de efecte secundare sunt manifestate în sistemul hematopoietic și tractul gastro-intestinal.

Pe de altă parte, Ibuprom este permis în asociere cu oricare dintre acele medicamente antiinflamatoare nesteroidiene care diferă într-un grad scăzut de acțiune sistemică.

Glucocorticosteroizii nu se administrează concomitent cu acest medicament, datorită posibilității de întărire reciprocă a fiecăruia cu proprietăți toxice.

Inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei și beta-blocantele, precum și alte antihipertensive, care interacționează cu ibuprofenul tind să scadă gradul efectului lor.

Utilizarea anticoagulantelor împreună cu Ibuprom determină necesitatea monitorizării regulate a indicatorilor de coagulare a sângelui, deoarece agregarea plachetară este redusă de la ibuprofen.

Eficacitatea utilizării diureticelor în combinație cu acest medicament este redusă. Expuse la astfel de efecte, de exemplu, diureticele cu tiazide și bucle.

Numirea în comun, împreună cu Ibuprom, a preparatelor de litiu necesită controlul stării de sânge pentru conținutul acestui element, deoarece ajută la creșterea concentrației acestuia din urmă.

Medicamentul nu este alocat acelor pacienți cărora li se administrează terapie antiretrovirală combinată pentru HIV, în care se utilizează zidovudină.

Interacțiunile Ibuprom cu alte medicamente, care, în cele din urmă, trebuie spuse pentru un medicament, cum ar fi metotrexatul, se caracterizează printr-o creștere a toxicității metotrexatului său.

[18], [19]

Conditii de depozitare

Conditii de depozitare Ibuprom prescrie ca medicamentul trebuie mentinut in conditii de mentinere a celui mai mic nivel posibil de umiditate si cu respectarea unui regim de temperatura constanta de pana la 25 de grade Celsius.

[20], [21], [22]

Instrucțiuni Speciale

O caracteristică esențială a mecanismului de acțiune al agenților farmacologici este după cum urmează: sub influența sa este o tulburare a metabolismului acidului arahidonic, ca urmare a care a inhibat activitatea enzimei ciclooxigenazei care catalizează procesele caracterizate sintetizarea substanțelor bioactive endogene de acid arahidonic. În particular, medicamentul acționează ca un inhibitor al sintezei prostaglandinelor E, F și tromboxanului. Ca urmare a utilizării sale, prostaglandinele tind să reducă numărul lor în țesuturile sistemului nervos central și în localizarea focalizării procesului inflamator.

Medicamentul este caracterizat prin aceea că un mod neselectiv inhibă activitatea de inhibare a ciclooxigenazei care afectează în mod egal ambele izoforme au primit această enzimă - ciclooxigenaza-1 și ciclooxigenaza-2. Deoarece prostaglandinele își reduc prezența, receptorii devin mai puțin sensibili la efectele iritantelor chimice asupra părții organismului care a devenit inflamată. Inhibarea prostaglandinelor sintetizate în țesuturi din sistemul nervos central provoacă un efect analgezic sistemic. Exercitând o acțiune care constă în faptul că sinteza de prostaglandine este inhibată în acea porțiune din hipotalamus, care este responsabil pentru reglarea temperaturii corpului, un medicament utilizat pentru febra, ceea ce demonstrează proprietățile lor antipiretice.

Inhibarea este, de asemenea, sinteza tromboxanului acidului arahidonic, care conduce la un efect antiagregant.

[23],

Termen de valabilitate

Termenul de valabilitate al medicamentului este de 2 ani de la data fabricării, indiferent de forma de dozare în care este prezentată.

[24], [25]