Expert medical al articolului
Noile publicații
Hibridizarea in situ
Ultima examinare: 23.04.2024
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Procedura de hibridizare poate fi efectuată nu numai pe gel, pe filtre sau în soluție, dar și pe preparate histologice sau cromozomiale. Această metodă se numește hibridizare in situ. O variantă a metodei în care preparatele ADN sau ARN marcate cu fluorochromi sunt utilizate ca sonde se numește FISH (fluorescein in situ hibradizare). Sonda ADN marcată este aplicată preparatelor colorate colorate și preparate pentru cromozomi de metafază hibridizați (denaturați). Pre-tratamentul cromozomilor este utilizat pentru a facilita accesul sondei la ADN-ul genomic. După spălare molecule ADN nelegați și prin aplicarea unei emulsii fotosensibile (folosind un marker radioactiv) sau a tratamentului corespunzător (folosind biotin- sau marcate cu fluoresceină sonde ADN) localizarea ADN secvențe complementare cu sonda ADN utilizată, se poate identifica atunci când microscopie forma de puncte caracteristice asupra părților corespunzătoare ale anumitor cromozomi.
Această metodă de investigare face posibilă determinarea nu numai a afinității cromozomiale, ci și a localizării intrachromozomale a genei investigate.
[