^

Sănătate

Galbamidă de galantamină

, Editorul medical
Ultima examinare: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Prepararea bromhidratului de galantamină se referă la agenți terapeutici care acționează asupra transmisiei active a proceselor impulsurilor nervoase, stimularea și menținerea neurotransmisiei acetilcolina sinaptice in sistemul nervos periferic uman. Analogii acestei anticholinesterazi sunt Nivalin, Galantamină și bromhidrat de galantamină.

trusted-source[1], [2], [3]

Indicaţii Galbamidă de galantamină

Lista patologiilor tratate cu bromhidrat de galantamină include:

  • miopatii (distrofii musculare ereditare, sindroame neuromusculare ale bolilor neurologice);
  • miastenia gravis (slăbiciune musculară);
  • neuritis, polineuritis, radiculită și radiculoneurită cu pierderea sensibilității și a insuficienței motorii;
  • poliomielita (evenimente reziduale);
  • forme spastice de paralizie cerebrală;
  • paralizia cerebrală infantilă și pareza de naștere a nou-născuților;
  • enurezis;
  • reziduale (reziduale) după accident cerebrovascular, inclusiv accident vascular cerebral;
  • psihogenic și impotență coloanei vertebrale;
  • manifestări ușoare și moderate ale afecțiunilor neuropsihologice cu demență senilă (demență senilă) ca Alzheimer.

Utilizarea bromhidratului de galantamină este pe deplin justificată în cazul apariției unor astfel de sindroame neurologice postoperatorii ca paralizie periferică și pareză (inclusiv atonia intestinului și vezicii urinare).

În plus, bromhidratul de galantamină se utilizează ca un antidot pentru otrăvire (sau supradozaj) a medicamentelor parasympatolitice care conțin atropină și substanțe similare.

trusted-source[4], [5], [6],

Formularul de eliberare

Hidroclorură de galantamină este disponibil sub formă de soluție injectabilă de 0,25%, 0,5% și 1% - în fiole de 1 ml (în ambalaje de câte 10 fiole).

trusted-source[7]

Farmacodinamica

Substanța activă a acestui medicament este un compus natural care conține azot izolat din bulbii de zăpadă Galantus Woronowi A. Los. - alcaloid galantamină (sub formă de bromhidrat).

Hidrobromura de galantamină reduce activitatea cholinesterazei, o enzimă care participă la hidroliza (scindarea) acetilcolinei, un derivat de colină necesar pentru transmiterea impulsurilor nervoase. Datorită accelerării scindării acetilcolinei în sinapsele colinergice, efectul enzimei colinesterazice este blocat temporar. Ca rezultat, conținutul de acetilcolină în sinapselor neuromusculare crește. Aceasta conduce la creșterea excitației fibrei nervoase, iar procesul de transmitere a impulsului nervos către țesuturile musculare devine mai intens. 

trusted-source[8], [9], [10], [11]

Farmacocinetica

După administrarea parenterală a preparatului bromhidrat de galantamină sub piele, acesta este absorbit rapid în sânge, în timp ce legarea la proteinele plasmatice este neglijabilă. Medicamentul pătrunde în bariera hemato-encefalică.

Concentrația terapeutică a substanței active în plasma sanguină este observată la aproximativ 25-30 minute după injectare. Metabolismul se desfășoară treptat, timpul de înjumătățire al produselor de transformare biologică este de aproape cinci ore. Metaboliții de bromhidrat de galantamină sunt excretați prin rinichi cu urină.

trusted-source[12], [13], [14],

Dozare și administrare

Utilizarea bromhidratului de galantamină este o injecție subcutanată. Dozajul este determinat de medic individual. Doza standard de 1% soluție de medicament pentru adulți este de 0,25-1 ml o dată sau de două ori pe zi. Doza zilnică maximă este de 2 ml dintr-o soluție 1%.

Doza pentru copii depinde de vârsta lor: până la 2 ani - 0,1-0,2 ml (soluție 0,25%), 3-5 ani - 0,2-0,4 ml; 7-8 ani - 0,3-0,8 ml; 9-13 ani - 0,5 ml (soluție 0,25%). La 14 ani și peste - 1 ml dintr-o soluție de 0,5%. Durata cursului tratamentului este de la 10 la 30 de zile.

trusted-source[18], [19], [20], [21], [22]

Utilizați Galbamidă de galantamină în timpul sarcinii

Când sarcina este posibilă în cazul în care beneficiul potențial pentru mamă depășește riscul posibil pentru făt.

Contraindicații

Utilizarea de bromhidrat de galantamina contraindicată în angina și insuficiența cardiacă, scăderea frecvenței cardiace (bradicardie), astm, epilepsie, și în prezența pacienților contracții involuntare ale mușchilor (hiperkinezie).

Efecte secundare Galbamidă de galantamină

Tratamentul cu ajutorul acestui medicament, de regulă, nu are efecte secundare nedorite.

Dar posibilitatea de hipersensibilitate individuală la galantamina și supradoza acesteia, care au simptome, cum ar fi amețeli, puls lent (bradicardie) și afectarea funcției glandelor salivare (hipersalivație și salivarea). În această situație, se recomandă administrarea subcutanată sau intravenoasă a sulfatului de atropină (1 ml dintr-o soluție 0,1%).

trusted-source[15], [16], [17],

Supradozaj

Simptome: slăbiciune musculară sau fasciculații, greață severă, vărsături, crampe abdominale, a crescut salivație, lăcrimare incontinență, transpirație severă, scăderea tensiunii arteriale, bradicardie, colaps și convulsii. Slăbiciune musculară severă în conjuncție cu hipersecretia mucoasa traheală și bronhospasmul poate provoca blocarea tractului respirator letale.

Experiența după punerea pe piață (recepție aleatorie 32mg de droguri): dezvoltarea de tahicardie ventriculară bidirectionally-ax, prelungirea intervalului QT, tahicardie ventriculară cu pierderea tranzitorie a conștienței.

trusted-source[23]

Conditii de depozitare

Condiții de depozitare: bromhidratul de galantamină este enumerat în lista A, ar trebui depozitat într-un loc închis la temperatura camerei.

trusted-source[24], [25],

Termen de valabilitate

Termenul de valabilitate al medicamentului este indicat pe ambalajul său.

trusted-source[26], [27], [28], [29]

Atenţie!

Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Galbamidă de galantamină" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.

Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.