Fenoksimetilpenitsillin

Fenoximetilpenicilina este un antibiotic din categoria penicilinelor.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Indicaţii Fenoksimetilpenitsillina

Se utilizează pentru a elimina infecțiile care apar:

• în cavitatea bucală (cum ar fi parodontita cu actinomicoză, precum și forma bacteriană a stomatitei );
• în interiorul sistemului respirator (bronșită sau inflamație pulmonară);
• în epidermă și straturile subcutanate (impetigo contagioasă natura, abcese, flegmon, și în plus furunculoză, eritem migrans rash spărgător și având natura eritematoasă).

De asemenea pregătire recomandă utilizarea botulism tetanosului si limfadenita, gonoree, sifilis, antrax, difterie si icter infecțios.

Un medicament utilizat pentru prevenirea recăderii formelor reumatoide de artrita, endocardita, o origine bacteriană, Sydenham coree, nefrita glomerulară și reumatism, și în plus, pentru a preveni apariția genezei infecțioase a complicațiilor după proceduri chirurgicale.

[7], [8], [9]

Formularul de eliberare

Eliberarea medicamentului este sub formă de liofilizată sau comprimate, care sunt administrate pe cale orală.

[10], [11], [12]

Farmacodinamica

Mecanismul acțiunii medicamentului se bazează pe inhibarea legării membranelor celulare.

Fenoximetilpenicillina are efect bactericid în ceea ce privește cele mai multe bacterii Gram-pozitive (cum ar fi Staphylococcus din streptococi), o mică cantitate de bacterii gram-negative (de exemplu, Neisseria) și, în plus, cu treponemes monocytogenes și corinebacterii.

Medicamentul nu afectează activitatea streptococilor care sunt capabile să producă în mod independent penicilinază (această enzimă specifică care se poate scinda și inactiva β-lactamic tip antibiotice).

Medicamentul nu afectează activitatea de viață a germenilor - agenților cauzali ai amoebizei, rickettsiei, virușilor și, de asemenea, majoritatea bacteriilor gram-negative.

Elementul activ al medicamentului este rezistent la acid, dar este distrus prin contactul cu penicilinaza.

[13], [14], [15], [16]

Farmacocinetica

Medicamentul este rezistent pentru a rămâne într-un mediu acid. Absorbția în interiorul intestinului subțire - aproximativ 30-60%, sinteza cu proteine în plasmă - aproximativ 60-80%. Substanța circulă mult timp în sânge, trecând prin țesut la viteză mică. Valorile ridicate ale elementului medicamentos se găsesc în interiorul rinichilor și indicii inferiori în interiorul pereților intestinali, ficat și epidermă. Indicii terapeutici din sângele medicamentului ajung după o perioadă de 0,5 ore; ele persistă timp de 3-6 ore.

Nivelul metabolismului hepatic al elementului este de aproximativ 30-35%. Timpul de înjumătățire este de aproximativ 30-45 de minute. Această perioadă este prelungită la vârstnici, nou-născuți, precum și la cei care au insuficiență renală.

Eliminarea componentei neschimbate este de 25%, a produselor metabolice - 35%. Aproximativ 30% din medicamente sunt excretate cu fecale.

[17], [18], [19], [20], [21],

Dozare și administrare

Trebuie să luați comprimatele cu 60 de minute înainte de mese, beți-le cu apă curată.

Un adolescent de 12 ani și un adult beneficiază de următorul mod de utilizare: administrarea a 0,5-1 g LS de 3-4 ori pe zi (1 mg de medicament conține 1610 de unități).

Persoanele cu tulburări de activitate renală au nevoie de un medicament cu un minim de 12 ore.

Durata medie a ciclului de tratament este de 5-7 zile.

În timpul tratamentului cu infecții provocate de acțiunea streptococului β-hemolitic, tratamentul antibacterian ar trebui să continue timp de încă 3 zile după ce sa recuperat temperatura normală a pacientului (durata medie este de 1-2 săptămâni).

Pentru a preveni apariția atacurilor de cornee Sydenham sau a simptomelor reumatismale, este necesar să se ia 0,5 g de medicamente de două ori pe zi.

Pentru a exclude riscul de infectare după o procedură chirurgicală, este necesar să se injecteze 2 g de medicament înaintea acestuia și apoi 0,5 g din substanță luată la intervale de 6 ore la intervale de 6 ore.

O suspensie din pulbere solubilă este utilizată pentru copii. Mărimile dozelor se calculează în proporție de 20-50 mg / kg.

[25], [26], [27], [28], [29],

Contraindicații

Principalele contraindicații:

• patologii de natură infecțioasă, având un grad sever de severitate;
• prezența hipersensibilității la peniciline cu cefalosporine, carbapenem și alte antibiotice β-lactamice;
• stomatită sau faringită de natură aftoasă;
• boli care afectează funcționarea sistemului digestiv, împotriva căruia sunt observate vărsăturile și sindromul diaree.

[22], [23]

Efecte secundare Fenoksimetilpenitsillina

Medicamentul poate duce la apariția simptomelor alergice (hiperemie cutanată locală, nas curbat, conjunctivită, edem Quincke și urticarie). Ocazional, terapia provoacă apariția eozinofiliei, artralgiei, anafilaxiei, afecțiunilor febrile și a bolii serice.

Tabletele pot provoca apariția trombocitelor, leuko- sau pancitopeniei, precum și agranulocitoză și anemie hemolitică.

Printre tulburările funcțiilor digestive: natura veziculară cheilitei (se dezvoltă din cauza efectului iritant care acționează elementul PM împotriva membranelor mucoase), glosită cu stomatită, și în afară de simptomele dispeptice (vărsături sau sindrom de diaree, precum greață și disconfort în zona epigastrică) și se usucă mucoasa orală. De asemenea, scăderea apetitului, gust tulburare apare funcției de receptor și se dezvoltă forma enterocolită pseudomembranoasă (ocazional).

De asemenea, terapia poate duce la apariția vasculitei, faringitei sau nefritei tubulointerstițiale.

[24]

Supradozaj

Otrarea cu fenoximetilpenicilina poate duce la vărsături, diaree, convulsii și greață.

Pentru a elimina încălcarea, trebuie să solicitați asistență medicală de la un medic.

[30]

Interacțiuni cu alte medicamente

Medicamentul reduce eficacitatea medicamentelor contraceptive orale și în plus față de aceste medicamente care sunt metabolizate cu formarea de PABA. Combinarea cu anticoagulante a unei forme indirecte de expunere duce la dezvoltarea efectului opus.

Utilizarea etinilestradiolului crește în mod semnificativ probabilitatea de sângerare descendentă. Utilizarea alopurinolului crește riscul de alergie, manifestată sub forma unei erupții pe epidermă.

Medicamentele diuretice, fenilbutazona și AINS cresc nivelul sanguin al antibioticului, slăbind procesele de excreție în tubulii renale.

Când sunt luate împreună cu laxative, aminoglicozide, alimente, glucozamină sau antiacide, rata și gradul de adsorbție a medicamentelor este slăbit. Efectul invers este observat când este combinat cu vitamina C.

Sinergismul efectului medicamentos este înregistrat când medicamentul este combinat cu antibiotice bactericide (vancomicină cu cicloserină, cefalosporine individuale și rifampicină).

Se observă un efect antagonist când se utilizează împreună cu antibiotice tip bacteriostatic (printre care macrolide cu lincosamide, precum și cloramfenicol cu tetracicline).

[31], [32], [33],

Conditii de depozitare

Fenoximetilpenicilina trebuie păstrată la îndemâna copiilor și la accesul la lumina soarelui. Valorile temperaturii - nu mai mult de 30 ° C

[34], [35]

Termen de valabilitate

Fenoximetilpenicilina poate fi utilizată în 48 de luni de la data fabricării medicamentului.

[36]

Analogi

Analogii medicamentelor sunt agenții Vepicombin cu Ospen și, de asemenea, Cliacil cu Megacillin arat.

[37], [38], [39], [40], [41], [42]

Opinii

Fenoximetilpenicilina primește un număr mare de recenzii pozitive. Se remarcă faptul că acesta funcționează foarte bine în tratamentul diferitelor infecții și, în plus, este tolerat de pacienții fără complicații (cu condiția să fie respectată schema de tratament și toate instrucțiunile prescrise de medicul curant).