Farmatsitron

Un medicament multicomponent cu un efect analgezic pronunțat antipiretic și moderat, care elimină congestia nazală și facilitează respirația în bolile reci, infecțioase și alergice. Se folosește sub forma unei băuturi calde, care are un gust acru plăcut.

Indicaţii Farmatsitrona

Eliminarea simptomelor hipertermie - febră, dureri de cap, mialgie, precum și - curgerea nasului și a sinusurilor nazale cu gripa, SARS si alte boli care implică starea de date, inclusiv - febra fânului, acută și inflamația cronică a sinusurilor paranazale.

De asemenea, medicamentul este indicat pentru eliminarea sindromului de durere de severitate moderată: muscular, articular, neuralgic, menstrual, migrenos, dentar, traumatic. 

Formularul de eliberare

Este produs sub formă de masă sub formă de pulbere, ambalată într-un plic de 23 g.

O unitate de umplere a medicamentului Pharmacitron conține:

• 0,5 g de paracetamol;
• 0,02 g maleat de fenilamină;
• 0,01 g clorhidrat de fenilefrină;
• 0,05 g de acid ascorbic.

Ingrediente auxiliare: citrat de sodiu, acid citric, silice fumigenă, coloranți, arome alimentare (lămâie), zahăr din trestie, MCC (celuloză microcristalină), zahăr, povidonă enterosorbent.

Farmacitron forte - formula armată a medicamentului, conținând 0,65 g paracetamol, restul substanțelor active sunt conținute în aceeași cantitate.

Farmacodinamica

Acțiunea farmacitronului este determinată de proprietățile farmacologice ale componentelor sale.

Paracetamolul are un efect central, inhibând activitatea enzimatică a ciclooxigenazei, contribuind astfel la reducerea durerii și scăderea temperaturii corpului. Un efect neglijabil asupra sintezei mediatorilor pro-inflamatorii (prostaglandine) în țesuturile periferice, ceea ce explică siguranța medicamentului în raport cu echilibrul apei și electroliților în organism și absența efectului dăunător asupra membranei mucoase a tractului gastrointestinal.

Feniramina maleat - blocant H1-histaminic și receptorii colinergici M, are viteza, care este inhibarea unei reacții alergice, ameliorarea spasmelor, reducerea fenomenelor nazale - rinită, congestie nazală.

Clorhidratul de fenilefrină - adrenosmulator, determină îngustarea arteriolelor, care ajută la eliminarea edemului membranei mucoase a faringelui și nasului, reduce secreția de lichid lacrimal.

Acidul ascorbic este o componentă necesară a proceselor metabolice și a reacțiilor de reducere a oxidării, reînnoirea celulelor și sinteza steroizilor. Întărește vasele de sânge, sistemul imunitar, activează și normalizează procesele de hematopoieză, circulație, oxigenare. 

Farmacocinetica

Paracetamolul are o bună rată de absorbție în intestinul superior și distribuție în organe și țesuturi. Scăderea temperaturii corporale se produce la 1,5-2 ore după administrarea orală. Prezența vitaminei C în preparat crește eficacitatea paracetomolului și tolerabilitatea acestuia. Ficatul este împărțit în glucorangide și sulfat de paracetamol, care sunt eliminate în principal în urină, cum ar fi maleatul de feniramină și metaboliții săi. Acceptatul clorhidrat de fenilefrină pe cale orală nu este practic absorbit din tractul digestiv, scindarea acestuia are loc în peretele intestinal cu participarea monoaminooxidazei și, de asemenea, în ficat. 

Dozare și administrare

Conținutul plicului trebuie turnat într-un pahar (200 ml) cu apă fierbinte, dar nu cu apă clocotită. Când se va dizolva, bea. Nu durează mai mult de patru ori pe parcursul zilei. După cinci zile, opriți Pharmacitron și, dacă este necesar, treceți la un alt medicament antipiretic (analgezic) care nu conține paracetamol.

[1]

Utilizați Farmatsitrona în timpul sarcinii

Prima și ultimele trei luni de sarcină reprezintă o contraindicație absolută a utilizării medicamentului, începând cu a patra până la a șasea lună - în conformitate cu indicații stricte.

Contraindicații

Restricții de vârstă pentru consumul de droguri - copii 0-5 ani; Pharmacitron Forte numește la vârsta de cincisprezece ani.

Primele și ultimele trei luni de sarcină și perioada de alăptare.

Medicamentul nu trebuie aplicată persoanelor sensibilizate la ingredientele medicamentului care suferă de alcoolism cronic, insuficiență renală severă, anemie hemolitică congenitală cauzată de activitatea enzimatică insuficientă a G-6-PD.

Se recomandă prudență la numirea pacienților cu hepatoză pigmentară ereditară și icter enzimatic, glaucom cu unghi închis, adenom de prostată. 

Efecte secundare Farmatsitrona

Ocurență neexcluse simptome alergice cutanate, durere în durere, greață, overexcitation, tulburări hipertensive, amețeală, insomnie, creșterea dimensiunea pupilei epigastrică, creșterea presiunii intraoculare, pareză ciliare mușchilor oculari, uscăciunea gurii, retenție urinară, tulburări ale (indicatori scăzute de hemoglobină din sânge , trombocite, granulocite).

Când încălcările de dozare (supradozare) și durata de utilizare este mare probabilitate de hepatotoxicitate - sub forma de anemie (hemolitică sau aplastică), methemoglobinemie, tulburări cu formula de sânge sub forma unei reduceri a parametrilor săi de bază, sau paracetamol nefrotoxicitatea - colica renală, prezența glucozei în urină, necrotizante papillita , inflamația țesutului interstițial al rinichilor.

Supradozaj

Simptomele de depășire primirea dozei admisibilă Farmatsitrona manifestă ca simptome ale pacientului paracetamol supradozaj este palid, el nu a vrut să mănânce, vomită, pot fi vărsături, diaree, icter și alte simptome de modificări necrotice în ficat. Severitatea semnelor de intoxicație depinde de doza administrată și poate să apară după administrarea unei doze de 10 sau 15 g paracetamol (adică pacienți adulți). Există un salt în activitatea enzimatică a transaminazelor hepatice, coagulabilitatea sângelui se agravează. Astfel de abateri în sânge pot fi deja detectate după 12 ore după administrarea unei doze crescute de medicament. Simptomele nefavorabile ale hepatozei toxice pot apărea după 24 de ore, uneori până la cinci zile. Ocazional există o evoluție instantanee a insuficienței hepatice, complicată de necroza țesutului renal.

Primul ajutor pentru un pacient care ia o doză crescută de paracetamol pentru a preveni un efect hepatotoxic constă în spălarea stomacului și administrarea de enterosorbente. La opt ore după administrarea unei doze crescute de produse de detoxifiere, se administrează Unithiol sau Dimaval (donatori SH-grupp) și precursorii sintezei glutation-metioninei. Dacă din momentul administrării unei doze crescute de 12 ore treceți, se recomandă introducerea N-acetilcisteinei. Tratamentul ulterior se efectuează în funcție de doza administrată, intervalul de timp scurs de la adoptarea acesteia și de severitatea consecințelor unui supradozaj.

Interacțiuni cu alte medicamente

Pharmacitron acționează în mod sinergic cu alcool etilic, compuși liniștitori în medicamente, medicamente care inhibă activitatea enzimatică a monoaminooxidazei.

Combinația medicamentului cu medicamente utilizate pentru tratarea bolii Parkinson, patologiilor psihiatrice (antidepresive antipsihitiki) crește probabilitatea acestor efecte adverse ale paracetamolului - uscăciunea mucoasei bucale, constipație și retenție urinară.

Combinația cu glucocorticosteroizi crește probabilitatea hipertensiunii oculare.

Utilizarea în comun a medicamentelor care sporesc excreția acidului uric, reduce eficacitatea lor, dimpotrivă, cu anticoagulante indirecte - întărește.

În combinație cu antidepresivele triciclice, efectul lor asupra sistemului nervos simpatic poate fi îmbunătățit.  

În combinație cu Halothane și analogii acestuia, probabilitatea de apariție a aritmiei ventriculare crește.

Pharmacitron are capacitatea de a neutraliza efectul hipotensiv al guanetidinei și el însuși - pentru a mări efectul clorhidratului de fenilefrină ca a-adrenoimulator. 

[2], [3]

Conditii de depozitare

Condițiile de păstrare a medicamentului presupun umiditate scăzută și temperatură a aerului în încăpere inaccesibilă copiilor, nu mai mult de 25 ℃.

Termen de valabilitate

Termenul de valabilitate nu este mai mare de 3 ani (indicat pe ambalaj).