Ecomed

Ecomed este un antibiotic cu o gamă largă de activitate medicinală.

Indicaţii Ecomed

Se utilizează în tratamentul următoarelor patologii infecțioase cauzate de bacterii patogene sensibile la substanța activă a medicamentului:

• Organele ORL împreună cu partea superioară a sistemului respirator: sinuzită cu amigdalită și, în plus, otită medie cu amigdalită, precum și scarlatină;
• sistemul respirator inferior: pneumonie bacteriană sau atipică (inflamație pulmonară), precum și bronșită (inflamație bronșică);
• țesuturi subcutanate și piele: impetigo și erizipel, precum și dermatoze infecțioase secundare;
• patologii ale sistemului urogenital: uretrita sau cervicita gonoreică sau non-gonoreică (inflamație în zona colului uterin);
• borrelioză transmisă de căpușe (o patologie infecțioasă cauzată de spirocheta Borrelia).

[ 1 ]

Formularul de eliberare

Eliberare în capsule. Ecomed cu un volum de 500 mg - 3 capsule într-un blister. Într-un ambalaj separat - 1 placă cu blister.

Ecomed 1000 este produs cu 4 capsule într-un blister. Pachetul conține 1 blister cu capsule.

Ecomed 250 este produs cu 6 capsule într-un blister. Într-un ambalaj separat - 1 blister cu capsule.

Farmacodinamica

Un antibiotic macrolidic care aparține subgrupului azalidelor. În cazul creării unui nivel ridicat de concentrație în focarul inflamator, medicamentul dobândește proprietăți bactericide.

Printre bacteriile sensibile la componentă:

• coci gram-pozitivi: Streptococcus pyogenes, pneumococ, Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus, streptococi de tip C și F cu G, precum și St. viridans;
• microbi gram-negativi: Moraxella catarrhalis, Legionella pneumophila, Haemophilus influenzae, bacilul Ducrey, Campylobacter jejuni, bacilul tusei convulsive și bacilul parapertussis, precum și Gardnerella vaginalis și gonococcus;
• anaerobi individuali: Clostridium perfringens, Bacteroides bivius și peptostreptococi;
• precum și: Mycoplasma pneumoniae, Borrelia burgdorferi, Chlamydia trachomatis, Treponema pallidum și Ureaplasma urealyticum.

Medicamentul nu este activ împotriva microorganismelor gram-pozitive rezistente la eritromicină.

[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Farmacocinetica

Azitromicina se absoarbe rapid din tractul gastrointestinal, acest proces fiind datorat faptului că substanța este lipofilă și stabilă într-un mediu acid. La administrarea a 500 mg de medicament, nivelul plasmatic maxim se observă după 2,5-2,96 ore și este egal cu 0,4 mg/l. Nivelul de biodisponibilitate este de 37%.

Substanța este bine distribuită în țesuturile și organele sistemului genitourinar (inclusiv prostata), organele respiratorii, stratul subcutanat și piele. Nivelul concentrației în țesuturi este mai mare decât în plasmă (de 10-50 de ori), ceea ce se datorează (împreună cu timpul de înjumătățire lung) sintezei slabe a azitromicinei cu proteine plasmatice, precum și capacității componentei de a pătrunde în celulele eucariote și de a se acumula într-un mediu cu pH scăzut care înconjoară lizozomii. Astfel de proprietăți contribuie la un volum mare de distribuție (31,1 l/kg) și la clearance-ul plasmatic.

Capacitatea substanței active de a se acumula în principal în interiorul lizozomilor este foarte importantă pentru procesele de eliminare a bacteriilor patogene din interiorul celulelor. S-a constatat că fagocitele deplasează medicamentul la locul inflamației, unde acesta este eliberat prin fagocitoză. Nivelul de concentrație al componentei în interiorul focarelor infecțioase este mai mare decât în interiorul țesuturilor sănătoase (valoarea medie este de 24-34%) și se corelează cu severitatea umflăturilor. Deși azitromicina este observată în cantități mari în interiorul fagocitelor, aceasta nu are un efect notabil asupra activității acestora.

Proprietățile bactericide ale substanței se păstrează în interiorul focarelor inflamatorii timp de 5-7 zile după ultima doză. Acest lucru permite utilizarea unor cure terapeutice pe termen scurt (timp de 3 sau 5 zile).

Excreția componentei din plasmă are loc în 2 etape: timpul de înjumătățire este de 14-20 de ore (în perioada de 8-24 de ore după administrarea capsulei) și 41 de ore (în perioada de 24-72 de ore), datorită căruia medicamentul poate fi administrat o dată pe zi.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Dozare și administrare

Înainte de a utiliza un medicament, este necesar să se determine sensibilitatea microflorei patogene la acesta.

Medicamentul trebuie administrat o dată pe zi – înainte de mese (1 oră) sau după mese (2 ore mai târziu).

Doze de Ecomed pentru adulți:

• pentru boli ale sistemului respirator superior și inferior, precum și în stratul subcutanat cutanat: 0,5 g de medicament în prima zi, apoi 0,25 g timp de 4 zile (sau 0,5 g în fiecare zi timp de 3 zile). Doza totală per cură este de 1,5 g;
• patologii acute la nivelul organelor genito-urinare: o doză unică de 1 g de medicament;
• În tratamentul borreliozei transmise de căpușe (stadiu incipient): se administrează 1 g în prima zi, apoi se administrează zilnic 0,5 g de medicament timp de următoarele 4 zile. Doza totală pentru tratament este de 3 g.

Dozele pentru copii se stabilesc în funcție de greutate. Pentru copiii cu greutatea mai mare de 10 kg: 10 mg/kg în prima zi și 5 mg/kg în următoarele 4 zile. Tratamentul poate dura 3 zile - în acest caz, o singură doză administrată zilnic va fi de 10 mg/kg. Tratamentul necesită administrarea a 30 mg/kg de medicament.

[ 18 ], [ 19 ]

Utilizați Ecomed în timpul sarcinii

Ecomed nu este prescris femeilor însărcinate sau care alăptează. Excepție fac cazurile în care beneficiul utilizării sale este mai mare decât riscul de complicații.

Contraindicații

Principala contraindicație este intoleranța la orice macrolide.

Se recomandă prudență la utilizarea medicamentului la persoanele cu tulburări funcționale renale/hepatice severe, precum și dacă pacientul are antecedente de alergii.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Efecte secundare Ecomed

Administrarea capsulelor poate provoca următoarele reacții adverse: diaree, greață și dureri abdominale. Mai rar, pot apărea balonare și vărsături. Se poate observa o creștere temporară a activității enzimelor hepatice. Pot apărea sporadic erupții cutanate.

[ 16 ], [ 17 ]

Supradozaj

Ca urmare a supradozajului, pacienții prezintă de obicei următoarele simptome: pierderea tranzitorie a auzului, diaree, precum și vărsături și greață severă.

Pentru a trata tulburarea, este necesară spălarea stomacului și administrarea de antiacide care conțin aluminiu sau magneziu.

[ 20 ]

Interacțiuni cu alte medicamente

Ecomed potențează efectele dihidroergotaminei și alcaloizilor din ergot.

Când este combinat cu cloramfenicol și tetracicline, proprietățile medicamentului cresc, iar când este combinat cu lincomicine, dimpotrivă, acestea scad.

Alcoolul etilic, medicamentele antiacide și alimentele reduc gradul de absorbție a medicamentului și viteza acestuia.

Medicamentul crește indicele seric, inhibă excreția și potențează proprietățile toxice ale următoarelor medicamente: anticoagulante indirecte, felodipină cu cicloserină și metilprednisolon.

Prin încetinirea proceselor oxidative ale microzomilor din interiorul hepatocitelor, medicamentul inhibă excreția, prelungește timpul de înjumătățire plasmatică și, de asemenea, amplifică efectul toxic și crește concentrația unor astfel de medicamente: acid valproic cu carbamazepină, fenitoină și alcaloizi din ergot cu disopiramidă și hexobarbital, precum și bromocriptină cu antidiabetice orale și teofilină cu alți derivați de xantină.

Nu este compatibil cu heparina.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Conditii de depozitare

Ecomed trebuie depozitat într-un loc ferit de umiditate și lumina soarelui și la îndemâna copiilor. Valorile temperaturii trebuie să fie cuprinse între 15-25°C.

Termen de valabilitate

Ecomed poate fi utilizat timp de 2 ani de la data fabricației medicamentului.

[ 24 ]