Ekomyed

Ecomed este un antibiotic cu o gamă largă de activități medicamentoase.

Indicaţii Ekomyed

Se utilizează în tratamentul unor astfel de patologii infecțioase provocate de bacterii-agenți patogeni care sunt sensibili la substanța activă a medicamentelor:

• Organele ENT împreună cu partea superioară a sistemului respirator: sinuzită cu angina și, în plus, otita medie cu amigdalită, precum și scarlatina;
• partea inferioară a sistemului respirator: pneumonie de formă bacteriană sau atipică (inflamație pulmonară), precum și bronșită (inflamație bronșică);
• țesutul subcutanat și pielea: impetigo și erizipel și, în plus față de acest tip de infecție secundară dermatoză;
• patologia în zona sistemului urogenital: gonoree sau uretrita sau gervorita non-gonoreică (inflamație în regiunea gâtului uterin);
• Borelioză pe cale marcată (patologie infecțioasă, provocată de spirocheta de Borrelia).

[1]

Formularul de eliberare

Eliberați-o în capsule. Ecomed cu un volum de 500 mg - 3 capsule în interiorul blisterului. Într-un ambalaj separat - 1 placă blister.

Ecomed 1000 este produs de 4 capsule în interiorul blisterului. Într-un pachet - 1 placă blister cu capsule.

Ecomed 250 este disponibil în 6 capsule în interiorul plăcii cu blistere. Într-un ambalaj separat - 1 blister cu capsule.

Farmacodinamica

Antibiotic macrolidic, care este un subgrup de azalide. În cazul creării unui nivel ridicat de concentrație în focalizarea inflamatorie, medicamentul dobândește proprietăți bactericide.

Printre bacteriile sensibile la componenta:

• Cocilor Gram pozitivi: Streptococcus piogeni, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus agalactie, Staphylococcus aureus, Streptococcus C și F tipurile G, și, de asemenea, St. Viridans;
• bacterii Gram-negative: Moraxella catarrhalis, Legionella pnevmofila, Haemophilus influenzae, Dyukreya coli, eyuni Campylobacter, pertussis bacilul coli și parakoklyusha și, în plus, Gardnerella vaginalis și gonococi;
• anaerobe individuale: perfringență cu clostridium, Bacteroides bivius și peptostreptococi;
• și în plus: pneumonia cu Mycoplasma, Borrelia Burgdorfer, Chlamydia trachomatis, treponema palidă și ureaplasma urealitikum.

Medicamentul nu prezintă activitate împotriva microorganismelor gram pozitive rezistente la eritromicină.

[2], [3], [4], [5], [6]

Farmacocinetica

Absorbția azitromicinei din tractul gastrointestinal este rapidă, acest proces se datorează faptului că substanța are lipofilitate și rezistență la un mediu acid. Prin utilizarea a 500 mg LS, indicele plasmatic maxim este observat după 2,5-2,96 ore și este egal cu 0,4 mg / l. Nivelul de biodisponibilitate este de 37%.

Substanța este bine distribuită în țesuturi și organe ale sistemului urogenital (aici sunt incluse si de prostata), respirator, țesutul subcutanat și pielea. Nivelul de concentrație în țesuturi este mai mare decât cea în plasma (10-50 ori) datorită (împreună cu prelungirea timpului de înjumătățire) sinteza slabă a proteinelor plasmatice de azitromicină și în plus componenta de capacitate are loc în interiorul celulelor eucariote și se acumulează în mediu cu indice scăzut al PH-ul care înconjoară lizozomii. Astfel de proprietăți contribuie la indicatorii mari ai volumului de distribuție (31,1 l / kg) și la clearance-ul în plasmă.

Abilitatea substanței active de a se acumula în principal în lizozomi este foarte importantă pentru procesele de eliminare a agenților patogeni bacterieni din celule. Sa constatat că fagocitele transferă medicamentul în locul inflamației, unde se eliberează prin fagocitoză. Nivelul de concentrație al componentei din interiorul focarelor infecțioase este mai mare decât în interiorul țesuturilor sănătoase (media - 24-34%) și se corelează cu gravitatea supresiei. Deși azitromicina se găsește în număr mare în interiorul fagocitelor, nu are un efect semnificativ asupra activității lor.

Indicii bactericidici ai substanței rămân în interiorul focarelor inflamatorii în perioada de 5-7 zile după utilizarea ultimei doze. Acest lucru permite utilizarea cursurilor terapeutice pe termen scurt (timp de 3 sau 5 zile).

Componenta Excreția din plasmă se realizează cu 2 etape: timp de înjumătățire plasmatică este egal cu 14-20 whith ore (în intervalul de 8-24 ore după consumarea capsulei) și 41 oră lea (în intervalul 24-72 de ore) Iz pentru care recepționarea de medicamente poate să apară o dată pe zi.

[7], [8], [9], [10], [11]

Dozare și administrare

Înainte de utilizarea medicamentului este necesar să se determine sensibilitatea microflorei patogene în raport cu aceasta.

Medicamentul trebuie administrat o dată pe zi - înainte de mese (1 oră) sau după aceea (după 2 ore).

Doza recomandată pentru adulți:

• cu boli în partea superioară și inferioară a sistemului respirator, precum și în stratul subcutanat cu pielea: 0,5 g din medicament în prima zi și apoi în perioada de 4 zile, se administrează 0,25 g (sau 0,5 g în fiecare zi pentru o perioadă de 3 zile). Doza totală pe curs este de 1,5 g;
• patologia acută în tractul genito-urinar: o doză unică de 1 g din medicament;
• în tratamentul borreliozelor pe cale bătătorie (stadiu incipient): prima doză este administrată pentru prima zi și apoi se utilizează zilnic 0,5 g de medicamente pentru următoarele 4 zile. Doza totală pe curs este de 3 g.

Dimensiunile dozelor pentru copii sunt determinate în funcție de greutate. Pentru copiii care cântăresc mai mult de 10 kg: pentru prima zi - 10 mg / kg, iar pentru următoarele 4 zile - 5 mg / kg. Cursul de tratament poate dura 3 zile - o doză unică pentru administrarea zilnică va fi de 10 mg / kg. Cursul necesită administrarea a 30 mg / kg de medicament.

[19], [20]

Utilizați Ekomyed în timpul sarcinii

Ecomed nu este administrat femeilor însărcinate sau care alăptează. Excepțiile sunt cazuri în care beneficiul utilizării acesteia este mai mare decât riscul de complicații.

Contraindicații

Principala contraindicație este intoleranța la orice macrolide.

Este necesară prudență atunci când se utilizează medicamente la persoanele cu tulburări renale / hepatice funcționale la un nivel sever și, în plus, dacă există un istoric al istoricului manifestărilor alergice ale pacientului.

[12], [13], [14], [15], [16]

Efecte secundare Ekomyed

Administrarea capsulelor poate provoca aceste reacții adverse: diaree, greață și durere abdominală. Mai rar există umflături și vărsături. Este posibil să existe o creștere temporară a activității enzimelor hepatice. Singurele apar erupții pe piele.

[17], [18],

Supradozaj

Datorită dezvoltării unui supradozaj, la pacienți apar, de obicei, următoarele simptome: pierderea tranzitorie a auzului, diaree, vărsături și greață severă.

Pentru tratarea încălcărilor este necesar să se clătească stomacul și să se ia antiacide care conțin aluminiu sau magneziu.

[21]

Interacțiuni cu alte medicamente

Ekomed potențează efectele dihidroergotaminei, precum și alcaloizii de ergot.

Atunci când sunt combinate cu cloramfenicol și tetracicline, proprietățile medicamentelor sunt crescute și, în combinație cu lincomicina - dimpotrivă, scad.

Alcoolul etilic, medicamentele antiacide și alimentele reduc gradul de absorbție a medicamentului și viteza acestuia.

Medicamentul crește indicele seric, inhibă excreția și potențează proprietățile toxice ale următoarelor medicamente: anticoagulante ale acțiunii indirecte, felodipină cu cicloserină și metilprednisolonă.

Încetinirea oxidare Procese microzomi în interiorul hepatocit, medicamentul inhibă excretie, prelungește timpul de înjumătățire plasmatică, și mai mult decât atât sporește efectele toxice și crește concentrația acestor medicamente: acid valproic, carbamazepină, fenitoin și alcaloizi de ergot cu disopiramidă și geksobarbitalom și bromocriptină plus cu medicamente antidiabetice orale și Teofilina cu alți derivați ai xantinelor.

Nu este compatibil cu heparina.

[22], [23], [24]

Conditii de depozitare

Ecomedes trebuie depozitat într-un loc protejat de umiditate și lumina soarelui și, de asemenea, inaccesibil copiilor. Valorile temperaturii variază între 15-25 ° C.

Termen de valabilitate

Ecomed poate fi utilizat în perioada de 2 ani de la data eliberării medicamentului.

[25]