Eberprot-P

Cel mai nou medicament Eberprot-P, dezvoltat de specialiști cubanezi folosind biotehnologia modernă, este utilizat cu succes ca terapie pentru bolile ulcerative ale pielii la pacienții cu diabet. Cu doar câțiva ani în urmă, leziunile diabetice ale extremităților inferioare duceau adesea la amputarea forțată a acestora.

Acest medicament a fost testat și perfecționat timp de peste două decenii și abia acum este prezentat în medicina mondială ca un remediu unic și eficient de acest fel.

Medicamentul Eberprot-P este disponibil în farmacii pe bază de rețetă.

[ 1 ]

Indicaţii Eberprot-P

Eberprot-P este utilizat în scop terapeutic în sindromul piciorului diabetic la pacienții cu ulcere trofice și neuropatice de gradul 3 și 4 (conform clasificării Wagner), cu dimensiuni mai mari de 1 centimetru pătrat, cu risc de amputare a membrelor. Ulcerele pe termen lung care nu se vindecă, care se caracterizează prin leziuni tisulare profunde, necesită în special utilizarea Eberprot-P.

[ 2 ]

Formularul de eliberare

Substanță pulverulentă pentru prepararea unei soluții injectabile în flacoane, 1 sau 6 bucăți per ambalaj.

Fiecare flacon conține 75 mcg de factor de creștere epidermal uman recombinant și anumiți excipienți.

[ 3 ], [ 4 ]

Farmacodinamica

Substanța activă a Eberprot-P este o proteină care poate stimula creșterea celulară și diferențierea învelișului epitelial folosind EGF. Proteina este formată din 53 de reziduuri de aminoacizi și trei legături disulfidice intramoleculare.

Medicamentul activează proprietățile migratorii și proliferative ale fibroblastelor, keratinocitelor și altor celule, care promovează vindecarea ulcerelor, creșterea epitelială normală și reînnoirea țesuturilor.

Medicamentul este de mare importanță pentru reglarea proceselor metabolice și de recuperare din organism. Prin conectarea cu receptorii de pe suprafețele membranelor celulare, Eberprot-P activează procesele antiinflamatorii, precum și diferențierea celulelor în recuperare, datorită cărora rana se vindecă rapid și eficient.

În plus, medicamentul controlează creșterea celulelor epiteliale, endoteliale și fibroblastelor, accelerează procesele proliferative din țesuturi și stabilizează răspunsul motor al celulelor ca urmare a expunerii la iritanți.

[ 5 ]

Farmacocinetica

Nu există date științifice fiabile despre procesele chimice și biologice care au loc în organism în cazul utilizării medicamentului Eberprot-P. Procesele de transformare biochimică a moleculelor substanței active (rata de absorbție, gradul de distribuție, metabolismul și eliminarea Eberprot-P) nu au fost încă suficient studiate.

Dozare și administrare

Înainte de utilizarea Eberprot-P, trebuie tratate eventualele leziuni infecțioase din zonele ulcerate.

Dacă există îndoieli cu privire la benignitatea unei plăgi, trebuie efectuată o biopsie tisulară.

Medicamentul este utilizat ca parte a terapiei complexe pentru această boală. Doza standard este de 75 mcg, care se diluează în 5 ml de apă pentru injecții. Se utilizează pentru injecții în plăgi sau în zona perilenoidală, de obicei o dată la două zile. Tratamentul continuă până la proliferarea epitelială pozitivă sau până când rana este complet pregătită pentru operația de grefă de piele.

La injectarea într-o rană, acele trebuie schimbate la schimbarea locurilor de injectare cu Eberprot-P pentru a evita posibila răspândire a infecției.

Dacă o perioadă de tratament continuu de trei săptămâni nu a îmbunătățit dinamica procesului de granulare, medicul trebuie să revizuiască măsurile terapeutice și să identifice cauza care ar putea interfera cu vindecarea rănilor.

Substanța medicamentoasă dintr-un flacon poate fi utilizată doar de același pacient.

[ 8 ]

Utilizați Eberprot-P în timpul sarcinii

În prezent nu există date privind efectul Eberprot-P asupra evoluției sarcinii și a embrionului în curs de dezvoltare. Decizia privind posibilitatea utilizării Eberprot-P în timpul sarcinii trebuie luată de către un medic după evaluarea tabloului clinic și a riscului posibil pentru viitorul copil.

Contraindicații

Contraindicațiile pentru administrarea Eberprot-P sunt:

• sensibilitate alergică a organismului la oricare dintre componentele medicamentului;
• prezența tumorilor benigne și maligne pe zona tratată a pielii;
• semne de comă diabetică și cetoacidoză, cardiopatie în stadiul de decompensare;
• sarcina și alăptarea;
• copii nou-născuți.

[ 6 ]

Efecte secundare Eberprot-P

Principalele efecte secundare ale utilizării Eberprot-P sunt considerate a fi:

• durere și amorțeală la locul injectării;
• stări febrile;
• o senzație de tremur la nivelul membrelor;
• dezvoltarea infecției locale;
• senzație de căldură.

[ 7 ]

Supradozaj

Nu au existat cazuri de supradozaj medicamentos. Nu există un antidot specific.

În cazul unei posibile suspiciuni de supradozaj, se efectuează terapie simptomatică.

Interacțiuni cu alte medicamente

Nu au fost efectuate studii pentru a determina compatibilitatea și interacțiunea Eberprot-P cu alte medicamente. Prin urmare, se recomandă evitarea utilizării agenților topici în timpul tratamentului cu medicamentul.

[ 9 ], [ 10 ]

Conditii de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat în ambalajul original, la frigider; nu trebuie congelat! Medicamentul trebuie ținut departe de copii.

[ 11 ]

Termen de valabilitate

Termenul de valabilitate al Eberprot-P este de 2 ani. Preparatul diluat trebuie utilizat imediat. La sfârșitul tratamentului, orice produs neutilizat trebuie aruncat.

[ 12 ], [ 13 ]