Expert medical al articolului
Noile publicații
Deficitul de mieloperoxidază: cauze, simptome, diagnostic, tratament
Ultima examinare: 23.04.2024
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Deficitul de mieloperoxidază este cea mai frecventă patologie congenitală a fagocitelor, incidența deficienței ereditare mieloperoxidază completă este de la 1: 1.400 la 1:12.000.
Deficit ereditar al mieloperoxidazei. Tipul de moștenire este autosomal recesiv. Defectele pot fi în gene structurale sau de reglementare cu o variabilitate mare a mutațiilor. Myeloperoxidaza este implicată în optimizarea citotoxicității dependente de oxigen, modulează răspunsul inflamator. Deficiența parțială poate fi ereditară sau dobândită. Chiar și în absența completă a mieloperoxidazei, fagocitoza și activitatea bactericidă a neutrofilelor nu sunt încălcate, deoarece pentru distrugerea microorganismelor se utilizează un sistem independent de MPO. În același timp, pacienții nu au activitate criminală candidată.
Deficitul ereditar al mieloperoxidazei este asimptomatic, dar există o tendință de infecție fungică, în special la pacienții cu diabet zaharat - la miкоii invazive.
Cu deficiența mieloperoxidazei, tratamentul infecțiilor se efectuează în conformitate cu principiile generale. Acordați cu atenție antibiotice, în special cu cursuri lungi. Prognoza este favorabilă.
Nu se efectuează prevenirea deficienței mieloperoxidazei.
[Ce teste sunt necesare?
Использованная литература