Expert medical al articolului
Noile publicații
Deficitul de mieloperoxidază: cauze, simptome, diagnostic, tratament
Ultima examinare: 07.07.2025
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Deficitul de mieloperoxidază este cea mai frecventă patologie congenitală a fagocitelor; frecvența deficitului ereditar complet de mieloperoxidază este de la 1:1400 la 1:12.000.
Deficit ereditar de mieloperoxidază. Modelul de moștenire este autosomal recesiv. Defectele pot fi în genele structurale sau reglatoare cu o variabilitate mare de mutații. Mieloperoxidaza este implicată în optimizarea citotoxicității dependente de oxigen, modulând răspunsul inflamator. Deficitul parțial poate fi ereditar sau dobândit. Chiar și în absența completă a mieloperoxidazei, fagocitoza și activitatea bactericidă a neutrofilelor nu sunt afectate, deoarece sistemul independent de MPO este utilizat pentru a distruge microorganismele. În același timp, pacienții nu prezintă activitate de ucidere a candidozei.
Deficitul ereditar de mieloperoxidază este asimptomatic, dar există o tendință la infecții fungice, în special la pacienții cu diabet zaharat - la micoze invazive.
În caz de deficit de mieloperoxidază, tratamentul infecțiilor se efectuează conform principiilor generale. Antibioticele sunt prescrise cu prudență, în special în cure lungi. Prognosticul este favorabil.
Nu există nicio metodă de prevenire a deficitului de mieloperoxidază.
[ Ce teste sunt necesare?
Использованная литература