Dacarbazină medac

Dacărbazina medak este un medicament citostatic antitumoral. Acțiunea sa principală vizează oprirea sau suprimarea completă a diviziunii celulare prin inhibarea activității mitotice.

Toate medicamentele citostatice afectează metabolismul intracelular și sunt de obicei utilizate pentru tratarea tumorilor maligne.

[ 1 ], [ 2 ]

Indicaţii Dacarbazină medac

Dacărbazina medac este prescrisă ca tratament principal pentru melanomul metastatic.

Medicamentul este, de asemenea, utilizat ca parte a tratamentului complex pentru sarcomul țesuturilor moi, boala Hodgkin (cu excepția mezoteliomului, sarcomului Kaposi).

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Formularul de eliberare

Dacărbazina medac este disponibilă în flacoane de sticlă cu pulbere, din care se prepară o soluție pentru pipetă sau injecții.

Farmacodinamica

Dacărbazina medac inhibă creșterea celulară care nu este asociată cu ciclul celular și suspendă procesul de sinteză a ADN-ului. De asemenea, medicamentul are un efect distructiv asupra ADN-ului și duce la moartea celulară. În general, se acceptă faptul că dacarbazina nu are efect antitumoral, dar în organism este transformată în compuși care au un efect dăunător asupra celulelor patologice.

Farmacocinetica

Dacărbazina medak pătrunde rapid în țesuturi după administrare. Aproximativ 5% din substanța activă se leagă de proteinele din sânge. Mecanismul de acțiune al medicamentului în sânge este bifazic, timpul de înjumătățire inițial este de 20 de minute, iar timpul de înjumătățire final este de aproximativ 30 de minute până la 3,5 ore. Dacărbazina nu este activă în organism până la finalizarea procesului de metabolizare în ficat de către citocromul P ₄₅₀, care duce în cele din urmă la formarea de compuși activi care distrug tumora.

Aproximativ 20-50% din medicament este excretat neschimbat prin rinichi în decurs de șase ore, datorită secreției tubulare.

[ 7 ], [ 8 ]

Dozare și administrare

Dacărbazina medac se administrează intravenos. Medicamentul este prescris numai de un medic cu experiență în oncologie și hematologie.

Când administrați medicamentul, evitați pătrunderea soluției în țesuturi, deoarece acest lucru poate provoca leziuni și senzații dureroase la locul injectării. Dacă soluția ajunge sub piele, opriți imediat administrarea medicamentului și injectați soluția rămasă într-o altă venă.

Schema de tratament și dozajul sunt prescrise de un specialist.

Pentru melanomul malign, se administrează de obicei 200-250 mg intravenos o dată pe zi. Tratamentul durează 5 zile, iar după trei săptămâni se repetă.

Administrarea intravenoasă a medicamentului este destul de dureroasă; este permisă administrarea Dacărbazinei medak folosind un pipetă timp de 15-30 de minute.

La discreția medicului, medicamentul poate fi prescris într-o doză de 850 mg o dată la trei săptămâni.

Pentru boala Hodgkin, medicamentul este prescris în doză de 375 mg o dată la 15 zile. În acest caz, Dacarbazina este prescrisă ca parte a unui tratament complex.

Pentru sarcomul țesuturilor moi, dacarbazina este prescrisă și ca parte a unui tratament combinat, în doză de 250 mg la fiecare trei săptămâni.

Durata tratamentului cu dacarbazină este determinată de medic individual pentru fiecare caz în parte. Se iau în considerare mulți factori - boala, stadiul acesteia, tratamentul combinat, efectele secundare și terapeutice etc.

[ 11 ]

Utilizați Dacarbazină medac în timpul sarcinii

Dacărbazina medak a fost testată pe animale, în urma căreia s-a constatat că medicamentul duce la modificări ale structurii genelor, perturbă dezvoltarea embrionară. Medicamentul nu este recomandat pentru utilizare de către femeile însărcinate și care alăptează.

Contraindicații

Dacărbazina medac este contraindicată în caz de hipersensibilitate la unele componente ale medicamentului, în caz de insuficiență hepatică sau renală severă.

De asemenea, medicamentul nu este prescris femeilor însărcinate și care alăptează, sau celor cu nivel scăzut de trombocite și leucocite.

Efecte secundare Dacarbazină medac

Dacărbazina medac poate provoca o scădere a hemoglobinei, leucocitelor, trombocitelor, granulocitelor și o scădere a compoziției tuturor elementelor sângelui.

De asemenea, după utilizarea medicamentului, se poate dezvolta șoc anafilactic, dureri de cap, amorțeală a nervului facial, convulsii și se poate deteriora vederea.

În unele cazuri, se dezvoltă pierderea poftei de mâncare, greață și tulburări intestinale.

Medicamentul provoacă o creștere a enzimelor hepatice, în cazuri rare poate provoca o perturbare a venei hepatice, ceea ce poate provoca necroză hepatică, insuficiență renală, căderea părului, apariția petelor pigmentare, roșeață severă a pielii, erupții cutanate, inflamație la locul injectării.

Adesea, după utilizarea medicamentului, se observă modificări ale analizelor de sânge (modificări ale nivelului de leucocite, trombocite etc.), febră, dureri musculare, mărirea ficatului, dureri abdominale.

În cazuri rare, se poate dezvolta disfuncție renală, ceea ce duce la o creștere a cantității de substanțe excretate în urină în sânge.

[ 9 ], [ 10 ]

Supradozaj

Supradozajul cu dacarbazină medac determină inhibarea procesului de creare a unor noi celule sanguine (după aproximativ două săptămâni).

După o lună de tratament, doze mai mari de dacarbazină pot duce la o scădere a nivelului de leucocite și trombocite.

[ 12 ], [ 13 ]

Interacțiuni cu alte medicamente

Dacărbazina medac poate amplifica efectul dăunător asupra hematopoiezei al altor medicamente citostatice sau al radioterapiei.

La prescrierea medicamentului, este necesar să se țină cont de faptul că dacarbazina este transformată în ficat folosind P _450, prin urmare, este necesar să se prescrie cu prudență medicamentele metabolizate de această enzimă.

Dacărbazina medac împreună cu metoxipsoralenul poate spori efectul fotosensibilizant (sensibilitatea la lumina ultravioletă).

[ 14 ]

Conditii de depozitare

Dacărbazină medac trebuie păstrat în ambalajul original, ferit de lumina directă a soarelui. Temperatura de depozitare nu trebuie să depășească 25 ^° C.

Dacărbazina medac nu trebuie lăsată la îndemâna copiilor. Soluția injectabilă diluată nu trebuie păstrată mai mult de 24 de ore la o temperatură cuprinsă între 2 și 8 ^° C (cu condiția să fi fost preparată în condiții aseptice). Soluția preparată trebuie păstrată într-un loc ferit de lumina soarelui.

[ 15 ], [ 16 ]

Instrucțiuni Speciale

Utilizarea medicamentului poate duce în viitorul îndepărtat la afectarea dezvoltării celulelor germinale masculine și feminine și poate provoca leucemie secundară.

Termen de valabilitate

Dacărbazina medac este valabil timp de trei ani de la data fabricației, cu condiția respectării condițiilor de ambalare și depozitare.

[ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]