Chlamydia

Chlamydia - mici coccidiostatice parazitare-Gram negativ bacterii aparținând ordinului Chlamydiales, familia Chlamydiaceae. În prezent, această familie include două tipuri, care diferă în structura lor antigenic, incluziuni intracelulare și sensibilitate la sulfonamide: Chlamydia ( Chlamydia trachomatis ): Chlamydophilei (Chlamydia pneumonie, Chlamydia psittaci ).

Numele "chlamydia" (din chtamys - manta) denotă prezența unei membrane în jurul particulelor microbiene.

Toate tipurile de chlamydia au trăsături morfologice comune, un antigen comun de grup, un ciclu fragmentat de reproducere. Chlamidiile sunt considerate bacterii gram-negative care au pierdut capacitatea de a sintetiza ATP. Prin urmare, ei sunt obligați paraziți ai energiei intracelulare.

Chlamydia trachomatis și Chlamydia pneumoniae sunt atribuite microorganismelor patogene necondiționate pentru oameni și sunt agenți cauzali ai chlamidiozei antropice. În funcție de tipul de agent patogen și de intrare (tractul respirator, sistemul genito-urinar), sunt izolate chlamydioza respiratorie și urogenitală.

20 este descrisă în mai multe entități care cauzate de Chlamydia trachomatis, inclusiv trahom, conjunctivită, limfom inghinal, sindromul Reiter, Chlamydia urogenitală, infecția cu Chlamydia trachomatis cauzate de OMS estimează pe locul al doilea printre bolile cu transmitere sexuală, după infectare trichomonal. Anual în jurul lumii, aproximativ 50 de milioane de persoane sunt înregistrate.

Chlamydophila pneumonia provoacă pneumonia severă, o boală a tractului respirator superior. Există speculații despre implicarea pneumoniei Chlamydophila în dezvoltarea aterosclerozei și a astmului bronșic.

Chlamydophila psittaci este cauza ornitozelor (psittacoză) - o boală zoonotică .

[1], [2],

Proprietățile morfologice și tincturale ale chlamidiei

Chlamydia sunt mici bacterii gram-negative de formă globulară sau ovoidă. Nu au flagelă sau capsule. Principala metodă de detectare a chlamydiilor este colorarea Romanovsky-Giemsa. Culoarea culorii depinde de stadiul ciclului de viață: inelele elementare se dovedesc a fi violete în fundalul citoplasmei albastre a celulei, corpurile reticulare sunt colorate în albastru.

Structura peretelui celular seamănă cu aceea a bacteriilor Gram-negative, deși există diferențe. Nu conține un peptidoglican tipic: conține acid N-acetilmuramic complet. Peretele celular include o membrană exterioară, care include LPS și proteine. În ciuda absenței peptidoglicanului, peretele celular al chlamidiei este rigid. Citoplasma celulei este limitată de membrana citoplasmică internă.

Analiza membranei externe (HM) a chlamydiilor a arătat că aceasta include LPS, principala proteină a membranei exterioare (MOMP). Pe lângă proteinele bogate în cisteină, Ompl și Omp3, asociate cu suprafața interioară a NM. LPS și MOMP Chlamydia psittaci si Chlamydia trachomatis, spre deosebire de og MOMP Chlamydia pneumoniae, sunt localizate pe suprafața externă a celulei. Proteinele Omp Chlamydia psittaci și Chlamydia pneumoniae cu o greutate moleculară de 90-100 kD sunt de asemenea situate aici.

Chlamidia este polimorfă, care se datorează particularităților reproducerii acesteia. (Bifazic) Ciclul de viață unic chlamidiale este caracterizat prin alternarea două forme diferite ale existenței - formă infecțios (organisme elementare - ET) și forma vegetativă (reticular, sau, celule inițiale - RT).

Microorganismele conțin ARN și ADN. La RT, ARN este de 4 ori mai mare decât ADN-ul. În acest conținut este echivalent.

Celulele reticulare pot fi ovale, semilunare, sub formă de tije bipolare și coccobacilli, cu dimensiuni de 300-1000 nm. Corpurile reticulare nu impun proprietăți infecțioase și, sub rezerva divizării, asigură reproducerea chlamidiei.

Elementele corpului oval, de dimensiuni de 250-500 nm, au proprietăți infecțioase, pot pătrunde în celula sensibilă, unde are loc ciclul de dezvoltare. Ele au o membrană exterioară densă, ceea ce le face stabile în mediul extracelular.

Cultivarea chlamidiei

Chlamydia, fiind obligatoriu pentru paraziți, nu se reproduce pe medii artificiali de nutrienți, ele pot fi cultivate numai în celulele vii. Acestea sunt paraziți energetici, deoarece nu pot acumula energie în mod independent și pot utiliza ATP al celulei gazdă. Cultivați chlamydia în cultura celulelor HeLa, McCoy, în sacul de gălbenuș de embrioni de pui, corpul animalelor sensibile la o temperatură de 35 ° C.

[3], [4], [5], [6], [7], [8], [9]

Structura antigenică a chlamydiilor

Chlamydia are antigene de trei tipuri: antigen specific (comun la toate tipurile de chlamydia) - LPS; un antigen specific pentru informații (diferit la toate tipurile de chlamydia) - o natură proteinică localizată în membrana exterioară; tip specific (diferit în serovare Chlamydia trachomatis) - LPS, produs în peretele celular al microorganismului; varianta-antigen specific de natura proteinei.

Serovarurilor A, B și C sunt numite ochi, deoarece acestea provoacă trahom, serovarurilor D, E, K, G, H, I, J, K (strălucitor) sunt agenți patogeni ai trachomatis urogenitale Chlamydia și complicațiile sale, serotip L - excitator venerică lymphogranulomatosis. Pathogen respiratorie Chlamydia Chlamydia pneumoniae serotip 4 are: TWAR, AR, RF, CWL. Chlamydia psittaci are 13 serovari.

[10], [11], [12], [13], [14], [15], [16], [17], [18]

Tropismul celular al Chlamydia

Chlamydia trachomatis are un tropism în mucoasa epiteliului tractului urogenital și poate rămâne local pe acesta sau se poate răspândi pe toată suprafața țesutului. Agentul cauzal al limfogranulomului veneric are un tropism pentru țesutul limfoid.

Chlamydia pneumoniae se înmulțește în macrofage alveolare, monocite și celule endoteliale vasculare; este de asemenea posibilă răspândirea sistemică a infecției.

Chlamydia psittaci provoacă infecții în diferite tipuri de celule, incluzând fagocitele mononucleare.

[19], [20], [21], [22], [23], [24]

Ciclul de dezvoltare a chlamidiei

Ciclul de dezvoltare a chlamydia durează 40-72 ore și include două forme de existență diferite în proprietățile morfologice și biologice.

În prima etapă a procesului infecțios, adsorbția corpurilor chlamydia elementară are loc pe plasmolemul unei celule gazdă sensibile, cu participarea forțelor electrostatice. Introducerea chlamidiei în celulă are loc prin endocitoză. Graficele plasmolemului cu ET adsorbit pe ele sunt invaginate în citoplasmă cu formarea vacuolelor fagocitare. Această etapă durează 7-10 ore.

În plus, în decurs de 6-8 ore, organismele elementare infecțioase sunt reorganizate în forme metabolice non-infecțioase, vegetative, intracelulare - RT, care se împart în mod repetat. Aceste forme intracelulare, care sunt microcolonii, se numesc incluziuni chlamydiene. În 18-24 de ore de dezvoltare, ele sunt localizate în vezicula citoplasmatică formată din membrana celulei gazdă. Includerea poate conține de la 100 până la 500 de organisme chlamidice reticulare.

În etapa următoare, în decurs de 36-42 ore, se produce maturarea (formarea corpurilor intermediare) și transformarea corpurilor reticulare prin diviziune în corpurile elementare. Distrugerea celulei infectate. Elementele elementare apar din ea. Organele extracelulare, elementare, pătrund în celule gazdă noi după 40-72 de ore și începe un nou ciclu de dezvoltare a chlamydiilor.

În plus față de acest ciclu de reproducere, alte mecanisme de interacțiune a chlamidiei cu celula gazdă sunt realizate în condiții nefavorabile. Aceasta este distrugerea chlamidiei în fagozomi, transformarea L și persistența.

Formele transformate și persistente de chlamydia sunt capabile să reverse în formele originale (reticulare) cu transformarea ulterioară în corpuri elementare.

În afara celulelor gazdă, funcțiile metabolice sunt reduse la minimum.

[25], [26], [27], [28], [29]

Factorii de patogenitate a chlamydiilor

Proprietățile adezive ale chlamidiei sunt cauzate de proteinele membranei exterioare a celulelor, care dețin și proprietăți antifagocitare. În plus, celulele microbiene au endotoxine și produc exotoxine. Endotoxinele sunt reprezentate de LPS, în multe privințe similare bacteriilor LPS gram-negative. Substanțele termolabile sunt exotoxine, sunt prezente în toate și cauzează moartea șoarecilor după administrarea intravenoasă.

În chlamydia, prezența unui sistem de secreție de tip III prin care injectarea de proteine chlamydiene în citoplasma celulei gazdă apare ca o componentă a procesului infecțios.

Proteina de șoc termic (HSP) are proprietățile de a induce reacții autoimune.

[30], [31], [32], [33], [34], [35]

Ecologia și rezistența chlamidiei

Chlamydia este un microorganism foarte comun. Ele sunt detectate în mai mult de 200 de specii de animale, pești, amfibieni, moluște, artropode. Microorganisme similare în morfologie se găsesc în plantele superioare. Principalii gazde de chlamydia sunt oamenii, păsările și mamiferele.

Agentul cauzal al chlamydiosis este instabil în mediul extern, este foarte sensibil la acțiunea de temperatură ridicată și se scurge rapid la uscare. Inactivarea la 50 ° C are loc 30 de minute, la 90 ° C - după 1 min. La temperatura camerei (18-20 ° C), activitatea infecțioasă a agentului patogen scade după 5-7 zile. La 37 ° C virulența scade cu 80% timp de 6 ore în termostat. Temperatura scăzută (-20 ° C) promovează conservarea pe termen lung a proprietăților infecțioase ale agentului patogen. Chlamydia mor rapid sub influența iradierii UV, de la contactul cu eterul etilic și 70% etanol, 2% lizol în 10 minute, 2% cloramină.

[36], [37], [38], [39], [40],