Expert medical al articolului
Noile publicații
Bolile bolilor mieloproliferative: cauze, simptome, diagnostic, tratament
Ultima examinare: 23.04.2024
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Bolile bolilor mieloproliferative sunt caracterizate de o încălcare a proliferării uneia sau mai multor linii celulare hemopoietice sau a elementelor țesutului conjunctiv. Acest grup de boli include trombocitemie esențială, mielofibroză, policitemie adevărată și leucemie mielogenă cronică. Unii hematologi includ, de asemenea, leucemie acută (în special eritroleucemie) și hemoglobinurie paroxistică nocturnă în acest grup; cu toate acestea, majoritatea hematologilor consideră că aceste boli sunt semnificativ diferite și nu le includ în grupul examinat.
[Simptome bolile mieloproliferative
Fiecare dintre aceste boli are propriile caracteristici distinctive sau locul lor de origine. În ciuda unor caracteristici comune, fiecare boală în acest grup are o manifestări clinice destul de tipice, cursul și este însoțit de anumite schimbări în laborator. Desi tabloul clinic poate domina proliferarea unei linii de celule unice, fiecare dintre bolile mieloproliferative frecvent cauzate de o proliferare clonală a celulelor stem pluripotente, ceea ce duce la diferite grade de tulburări ale proliferării celulelor precursoare eritrocitare și trombocite din măduva osoasă. Cu toate acestea, această clonă anormală nu produce fibroblaste din măduva osoasă. Boli mieloproliferative, leucemie granulocitară cronică în special, uneori, duce la dezvoltarea de leucemie acută. Recent, a fost descris ca anormale JAK2 tirozin kinaza (tirozin kinaza normală participă la răspunsul medular la eritropoietină), poate contribui la dezvoltarea policitemia vera, trombocitoza esențială și mielofibroza.