Bevipleks

Beviplex este un medicament destinat tratamentului și prevenirii deficienței de vitamina B. Luați în considerare indicațiile principale privind utilizarea, dozajul, posibilele efecte secundare. Medicamentul afectează procesele de metabolizare tisulară la nivel celular. Grupul său farmacologic este multivitamine.

Beviplex este un complex de vitamina din grupa B. Aceste substanțe fac parte din enzimele responsabile de reglarea metabolismului proteinelor, grăsimilor și carbohidraților din organism.

Indicaţii Bevipleks

Vitamina B este implicată în multe procese vitale din organism. Deoarece Beviplex aparține multivitaminelor din acest grup de substanțe, vom lua în considerare indicațiile pentru utilizarea sa.

• Hipovitaminoza (stomatită, pellagra, cheilită, glosită).
• Terapia complexă a patologiilor neurologice (nevrită, radiculită, nevralgie, paralizie periferică, polineuropatie diabetică, tulburări cauzate de alcoolismul cronic).
• Dezavantajul primar al vitaminei B, cauzat de o dietă neechilibrată.
• Deficitul secundar al vitaminei B, care apare atunci când se încalcă absorbția în intestin și activitatea tractului digestiv.
• În timpul sau după o utilizare prelungită a antibioticelor și medicamentelor care împiedică absorbția sau excreția vitaminei B (contraceptive orale, hidralazine, izoniazid, cicloserină).
• Sarcina și alăptarea (deficitul de vitamine poate provoca vărsături necontrolate la femeie și poate provoca toxicoză severă).
• Tratamentul și prevenirea bolilor dermatologice (dermatoză, fotodermatoză, mâncărime diverse etiologii, eczeme, neurodermatită, psoriazis).
• Patologii oftalmologice (opacitate corneană, conjunctivită, keratită).
• Tratamentul complex al endartritei.
• Cu spasme ale vaselor periferice.
• După iradierea cu raze X.
• Ca o boală de reparație pentru afecțiunile ficatului, astenie, neurastenie, malnutriție.

Medicamentul poate fi folosit ca agent preventiv pentru aderarea pe termen lung la diete de reducere (uremie, diabet zaharat), o dietă bogată în carbohidrați, un stres mental sau fizic crescut, în perioada pre și postoperatorie.

Formularul de eliberare

Medicamentul are mai multe forme de eliberare, ceea ce îi permite să fie utilizat pentru pacienții de toate vârstele și cu indicații diferite. Beviplex se eliberează sub formă de tablete pentru administrare orală și sub formă de pulbere liofilizată pentru prepararea unei soluții injectabile.

• tablete

Multipli de 2 blistere a câte 15 pastile cu acoperire enterică. Compoziția de o capsulă conține: 4 mg clorhidrat de tiamină (B1), 5 mg de riboflavina fosfat de sodiu (B2), 2 mg clorhidrat de piridoxină (B6) 0,001 mg cianocobalamină (B12), 5 mg de pantotenat de calciu, 20 mg de acid p-aminobenzoic și 25 mg de nicotinamidă (vitamina PP).

• Pulbere pentru injecție

Ambalajul conține 5 fiole și un solvent (apă pentru injecție 2 ml). Un flacon conține 10 mg de pantotenat de calciu, 100 mg nicotinamida, cianocobalamina 4 mg, 8 mg clorhidrat de piridoxină, 40 mg clorhidrat de tiamină și 4 mg de riboflavina fosfat de sodiu.

[1]

Farmacodinamica

Efectul fiziologic al medicamentului este observat imediat după intrarea în organism. Farmacodinamica enzimelor care alcatuiesc Beviplex reglementeaza procesele metabolice ale grasimilor, proteinelor si carbohidratilor. Complexul vitaminic controlează transportul Na + prin membranele neuronale. Componentele active participă la decarboxilarea oxidativă a cetoacidelor piruvic și a-ketoglutaric.

Vitaminele din grupul B sunt implicate în transferul radicalului glicolaldehidic la aldosugarii. Restaurați echilibrul de azot și nivelul acizilor ceto. Acest lucru îmbunătățește funcționarea sistemelor nervoase, digestive și cardiovasculare. Substanțele active sunt distruse de enzima tiamază (parte din peștele crud), contactul cu sulfura de carbon accelerează procesul de excreție.

Farmacocinetica

Din moment ce Beviplex conține un complex de vitamine B, fiecare componentă suferă transformări proprii. Farmacocinetica pentru uz oral indică faptul că medicamentul este absorbit în părțile inițiale ale intestinului subțire, de obicei în duoden. După 10-15 minute după administrarea componentelor active se găsesc în plasma sanguină și după 30 de minute - în țesuturile corpului. Vitamina se acumulează în mușchii scheletici, în glandele suprarenale, ficat, creier, rinichi și inimă. Aproximativ 50% din doză este conținută în țesutul muscular.

După intrarea în ficat, vitamina este transformată în metaboliți activi: difosfo- și trifosphothiamine. Se excretă cu o rată medie de până la 1 mg pe zi, datorită metabolizării în ficat. Timpul de înjumătățire este de 9-18 zile.

Dozare și administrare

Pentru a obține un efect terapeutic stabil, metoda de aplicare și doza de Beviplex este aleasă de medicul curant. În scopuri terapeutice, adulților li se prescriu 3-4 comprimate pe zi, iar pentru prevenție, 1-2 pastile. Pentru pacienții vârstnici, 1-2 comprimate pe zi. Pentru copii, 1-3 capsule pe zi (doza depinde de vârsta copilului). În timpul sarcinii și alăptării - 1-2 tablete pe zi.

Injecțiile sunt administrate intravenos, intramuscular și picurare. Pentru adulți, 1-2 fiole pe zi, pentru copii și femei însărcinate din motive medicale. Durata tratamentului depinde de rezultatele și recomandările medicului.

[4]

Utilizați Bevipleks în timpul sarcinii

Beviplex este aprobat pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării. Acest complex de vitamine este recomandat a fi luat în stadiul de planificare al copilului. Medicamentul hrănește țesuturile și celulele fătului, împiedicând dezvoltarea lentă și patologia sistemului nervos.

Medicamentul este permis în timpul întregii sarcini, deoarece asigură schimbul de aminoacizi care creează proteina. Această substanță este implicată în construcția de organe și țesuturi ale copilului nenăscut, îmbunătățește funcționarea multor sisteme ale mamei și fătului. Vitaminele din grupul B reduc stresul, ceea ce ajută o femeie să poarte, împiedicând dezvoltarea psihozei, nervoase.

Utilizarea medicamentului în ultimele luni de sarcină facilitează starea de sănătate a femeii, deoarece fătul începe să aplice o presiune puternică asupra uterului. Deficitul de vitamina B poate duce la dezvoltarea tulburărilor neurologice și a altor patologii.

Contraindicații

Deoarece Beviplex conține mai multe componente active, are anumite contraindicații pentru utilizare, care se aplică atât comprimatelor cât și injecțiilor. Medicamentul nu este utilizat pentru hipersensibilitate la vitaminele din grupa B și alte componente ale medicamentului. În cazul tratamentului cu Levodopa, nu se utilizează un preparat de vitamină.

Efecte secundare Bevipleks

Utilizarea prelungită a medicamentului sau nerespectarea dozei recomandate de medic provoacă efecte secundare. Cel mai adesea, reacțiile alergice: mâncărimi ale pielii, erupții cutanate, hiperemie.
Injecțiile pot provoca senzații dureroase la locul injectării, formarea de abcese post-injectare, reacții anafilactice severe. 

[2], [3]

Supradozaj

Utilizarea unor doze crescute de medicament poate provoca reacții nedorite. Supradozajul se manifestă cel mai adesea din tractul gastro-intestinal, provocând atacuri de greață, vărsături. Posibile probleme cu somnul, reacții alergice cutanate și chiar șoc anafilactic.

Tratamentul este simptomatic, nu există un antidot specific. 

[5]

Interacțiuni cu alte medicamente

Utilizarea simultană a mai multor medicamente în terapia unei anumite boli accelerează procesul de recuperare. Interacțiunea Beviplex cu alte medicamente este posibilă cu indicații medicale adecvate.

• Medicamentele cu antiacide pot fi administrate la 2 ore după administrarea Beviplex, deoarece acestea încetinesc absorbția.
• Multivitaminele reduc acțiunea antiparkinsonică a Levodopa, nivelul de piridoxină, penicilină, cicloserină și anticonvulsivante (fenitoină, fenobarbital).
• Contraceptivele orale reduc nivelul medicamentului și antidepresive triciclice (Deksorubitsin, clorpromazină) inhibă transformarea vitaminei B2 în flavin adenin dinucleotid și flavin mononucleotide.
• Anestezicele generale, anti-tuberculoza, medicamentele antiepileptice, antihiperlipidemice și alcoolul reduc nivelul de vitamină B din sânge.

[6], [7]

Conditii de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat în ambalajul original, protejat de umiditate, lumină solară și inaccesibil copiilor. Condițiile de depozitare presupun respectarea regimului de temperatură - 25º C. Nerespectarea acestor recomandări conduce la deteriorarea medicamentului și pierderea proprietăților sale farmacologice.