^

Sănătate

Barboval

, Editorul medical
Ultima examinare: 03.07.2025
Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Un medicament care afectează sistemul nervos central. Să ne familiarizăm cu instrucțiunile, indicațiile de utilizare, dozajul și efectele secundare. Barboval aparține categoriei farmacologice de medicamente sedative și hipnotice. Are o compoziție combinată, care oferă un efect sedativ, hipotensiv și antispastic. Relaxează mușchii netezi și reduce flatulența. Conține fenobarbital, care are efect vasodilatator și sedativ. Efectul antispastic este cauzat de acțiunea esterului etilic al acidului α-bromisovaleric.

Indicaţii Barboval

Barboval este prescris pentru tratamentul tulburărilor sistemului nervos central. Acest lucru se datorează efectelor sale calmante, vasodilatatoare și antispasmodice.

Indicații de utilizare:

  • Insomnie
  • Nevroze
  • Isterie
  • Iritabilitate
  • Tahicardie sinusală
  • Hipertensiune arterială stadiul I
  • Atacuri de angină pectorală (ușoare)
  • Spasme ale intestinelor și stomacului
  • Flatulență

Medicamentul ajută la încetinirea peristaltismului intestinal și gastric, reduce flatulența și are un efect relaxant asupra sistemului muscular.

Formularul de eliberare

Sedativul este disponibil sub formă de picături în flacoane de 25 ml, 30 ml și 50 ml și sub formă de capsule gelatinoase tari. Aceste forme de eliberare vă permit să calculați cantitatea de medicament necesară pentru tratament.

  • 1 ml Barboval conține: 17 mg fenobarbital, 80 mg validol lichid, 18 mg ester etilic al acidului alfa-bromisovaleric. Excipienți: acetat de sodiu trihidrat, alcool etilic rectificat și apă purificată.
  • 1 capsulă conține: 10 mg ester etilic al acidului α-bromisovaleric, 9,8 mg fenobarbital, 46 mg soluție de mentol în ester mentilic al acidului izovaleric. Excipienți: lactoză, ulei de ricin, stearat de calciu, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal și crospovidonă.

Farmacodinamica

Efectul terapeutic al medicamentului se datorează compoziției sale combinate. Farmacodinamica este reprezentată de următoarele substanțe:

  • Fenobarbital - sporește efectul sedativ al altor componente, reduce nivelul de excitație al SNC și restabilește somnul. Reduce tensiunea arterială, are efecte patologice asupra centrilor vasomotori, vaselor periferice și coronariene. Previne și elimină spasmele vasculare.
  • Eter etilic al acidului α-bromisovaleric - are acțiune antispasmodică, sedativă și reflexă. Aceste efecte se datorează iritării receptorilor cavității bucale și nazofaringelui, scăderii excitabilității reflexe a sistemului nervos central și creșterii inhibării proceselor din structurile subcorticale și neuronii creierului. Reduce activitatea centrilor vasomotori centrali, are efect antispasmodic asupra mușchilor netezi.
  • Soluția de levomentol în izovalerat de mentil – are un efect vasodilatator și sedativ moderat. Acest efect este cauzat de iritația terminațiilor nervoase sensibile. Substanța încetinește peristaltismul tractului gastrointestinal.

Farmacocinetica

După administrarea orală, medicamentul se distribuie în tot organismul, exercitând un efect terapeutic. Farmacocinetica se bazează pe mecanismul de acțiune al componentelor sale active.

Barboval are un efect blând de lungă durată. Substanțele active sunt absorbite rapid în stomac, legarea de proteinele din sânge fiind de 40-60%. Timpul de înjumătățire este de 2-6 zile. Metabolismul are loc în ficat, aproximativ 30% din medicament este excretat neschimbat în urină. Cu utilizare repetată, medicamentul se acumulează și este excretat din organism foarte lent.

Dozare și administrare

De regulă, Barboval este prescris în doză de 10-15 picături sau 1-2 capsule. Medicamentul se administrează de 2-3 ori pe zi, în funcție de severitatea simptomelor patologice care necesită tratament. Metoda de administrare și doza pot fi ajustate în funcție de efectul terapeutic.

Picăturile trebuie administrate cu 30-40 de minute înainte de mese, dizolvându-le într-un pahar cu apă sau picurându-le pe o bucată de zahăr. Tabletele se iau înainte de mese, numărul maxim admis de capsule pe zi fiind de 6 bucăți. Durata tratamentului este de 10-14 zile, un curs repetat se efectuează după o pauză de 1-2 săptămâni.

Utilizați Barboval în timpul sarcinii

Pentru tratamentul tulburărilor sistemului nervos la femei în timpul sarcinii și alăptării, se recomandă utilizarea sedativelor pe bază de plante. Barboval este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii. Acest lucru se datorează activității componentelor sale, care pot penetra bariera placentară.

Contraindicații

Barboval are anumite contraindicații pentru utilizare. Acest lucru se aplică pacienților pediatrici, femeilor însărcinate și femeilor care alăptează. Medicamentul nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la componentele sale active și auxiliare.

Deoarece Barboval conține fenobarbital, acesta poate provoca dezvoltarea sindromului Lyell sau a sindromului Stevens-Johnson în primele zile de tratament. Terapia pe termen lung prezintă riscul de a dezvolta dependență de droguri și intoxicație cu brom. Cu precauție specială, picăturile sunt prescrise pacienților cu hipotensiune arterială, durere acută și constantă, insuficiență cardiacă decompensată, intoxicație medicamentoasă, hipofuncție suprarenală, hiperkinezie și hipertiroidism.

Nerespectarea acestor recomandări poate duce la apariția simptomelor adverse la nivelul sistemului nervos central și al altor sisteme ale organismului.

Efecte secundare Barboval

Medicamentul este bine tolerat. Reacțiile adverse sunt extrem de rare și, de regulă, se datorează utilizării unor doze mari de picături. Pacienții se pot plânge de atacuri de greață și vărsături, somnolență crescută, dureri de cap și amețeli, lăcrimare.

Nu există un antidot specific. Efectele secundare dispar imediat după întreruperea administrării medicamentului sau reducerea dozei.

Supradozaj

Utilizarea unor doze mari sau depășirea tratamentului prescris de medic provoacă simptome de supradozaj. Acestea se manifestă prin depresia reacțiilor psihomotorii, dureri de cap, amețeli, somnolență crescută, slăbiciune generală, greață și vărsături.

Semnele de supradozaj sunt ameliorate după reducerea dozei sau întreruperea administrării picăturilor/comprimatelor. Dacă reacțiile adverse sunt pronunțate și există semne de intoxicație severă, se recomandă administrarea de stimulente ale sistemului nervos central (etimizolă, bemegridă, cafeină etc.).

Interacțiuni cu alte medicamente

Barboval poate fi utilizat în terapia combinată a tulburărilor SNC și a altor boli. Interacțiunea cu alte medicamente este reglementată de medicul curant. Atunci când este utilizat simultan cu neuroleptice și tranchilizante, Barboval potențează efectul acestora. În combinație cu stimulente ale SNC, se observă o scădere a eficacității fiecăruia dintre medicamente.

Agentul psiholeptic nu este recomandat pentru utilizare împreună cu medicamente metabolizate în ficat (coagulante indirecte, antibiotice, sulfonamide). Acest lucru se datorează acțiunii fenobarbitalului, care induce enzimele microsomale și reduce eficacitatea medicamentelor. Alcoolul sporește efectul sedativului și îi crește toxicitatea.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ]

Conditii de depozitare

Într-un loc ferit de lumină, la o temperatură care să nu depășească 25°C.

trusted-source[ 3 ]

Termen de valabilitate

Barboval trebuie utilizat în termen de 36 de luni de la data fabricației (indicată pe flaconul cu picături și pe ambalajul capsulelor). După această perioadă, medicamentul este contraindicat pentru utilizare și trebuie eliminat.

Atenţie!

Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Barboval" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.

Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.