Bactil

Baktilem este un medicament antimicrobian care aparține cefalosporinelor de a doua generație. Să luăm în considerare principalele indicații pentru medicament, dozaj, contraindicații și efecte secundare. Baktilem este un medicament a cărui eficacitate constă în inhibarea sintezei microorganismelor dăunătoare, ceea ce duce la moartea și distrugerea acestora.

Indicaţii Bactil

Indicațiile pentru utilizarea Baktilem se bazează pe acțiunea substanței active a medicamentului. Baktilem este prescris pentru tratamentul bolilor infecțioase și suprimarea microorganismelor dăunătoare sensibile la acțiunea cefuroximei.

Baktilem este prescris pentru boli infecțioase ale sistemului respirator, bronhiilor, plămânilor și organelor ORL. Medicamentul ajută în tratamentul leziunilor infecțioase ale tractului urogenital. Medicamentul este activ în leziunile infecțioase ale țesuturilor moi și ale pielii. Agentul antimicrobian este eficient împotriva bolii Lyme (leziune a pielii și a terminațiilor nervoase de către microorganisme infecțioase).

[ 1 ]

Formularul de eliberare

Forma de eliberare Baktilem - comprimate. Medicamentul este disponibil în doze de 250 și 500 mg de substanță activă. Comprimatele sunt vândute în ambalaje tip bandă, fiecare ambalaj conține o placă cu comprimate Baktilem. Substanța activă a medicamentului este cefuroxima axetil. Excipienți ai medicamentului: laurilsulfat de sodiu, stearat de magneziu, celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică și altele.

Forma de tabletă a Baktilem vă permite să calculați cursul tratamentului. Iar posibilitatea de a alege doza adecvată de 250 și 500 mg de cefuroximă face posibilă alegerea celei mai eficiente și rapide metode de tratare a unei leziuni infecțioase.

Farmacodinamica

Farmacodinamica Baktilem reprezintă efectele biochimice care apar odată cu administrarea medicamentului. Substanța activă a medicamentului este cefuroxima. Cefuroxima este o formă orală a unui antibiotic cefalosporinic cu acțiune bactericidă. Medicamentul este activ împotriva beta-lactamazelor, microorganismelor gram-pozitive și gram-negative.

Medicamentul este activ împotriva aerobelor și anaerobelor gram-negative și gram-pozitive. Medicamentul acționează prin inhibarea sintezei medicamentului. Baktilem nu este activ împotriva: Clostridium difficile, Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Legionella spp., Morganella morganii, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Bacteroides fragilis.

Farmacocinetica

Farmacocinetica Baktilem reprezintă procesele care au loc odată cu administrarea medicamentului în corpul uman. Cefuroxima este absorbită în tractul gastrointestinal și hidrolizată pe mucoasa intestinală. După absorbție, medicamentul intră în sistemul circulator. Se recomandă administrarea medicamentului la 30 de minute după masă, deoarece atunci se observă nivelul maxim de absorbție.

Nivelul maxim de Baktilem în serul sanguin este observat la trei ore după administrare. Legarea de proteinele din sânge este de 35%, iar timpul de înjumătățire este de 1,5 ore. Medicamentul este excretat prin rinichi. Nivelul substanței active din serul sanguin scade din cauza dializei.

Dozare și administrare

Metoda de administrare și dozajul Baktilem sunt individuale pentru fiecare pacient, prin urmare, acestea sunt selectate de către medic. Dozajul depinde de vârsta pacientului, de boala care trebuie tratată și de simptomele care apar. Medicamentul se administrează oral, după mese. Această metodă de administrare asigură o bună absorbție a medicamentului. Cura tratamentului cu Baktilem nu trebuie să depășească zece zile.

• Pentru bolile infecțioase la adulți, se recomandă administrarea a 250 mg de medicament de două ori pe zi. Pentru leziunile sistemului genitourinar, 125 mg de două ori pe zi. Pentru inflamația sistemului bronhopulmonar, se prescriu 500 mg de Baktilem de două ori pe zi, timp de 20 de zile. Se recomandă administrarea medicamentului în mod constant, crescând treptat doza.
• Pentru bolile infecțioase la copii, Baktilem se administrează în doză de 125 mg de două ori pe zi, doza maximă disponibilă fiind de 250 mg. Pentru tratamentul otitei și al infecțiilor severe, Baktilem se administrează în doză de 250 mg de două ori pe zi, doza maximă disponibilă fiind de 500 mg.

[ 2 ]

Utilizați Bactil în timpul sarcinii

Utilizarea Baktil în timpul sarcinii este posibilă numai din motive medicale, când beneficiul terapeutic pentru mamă este mult mai important decât riscul potențial pentru dezvoltarea normală și completă a copilului.

Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în primul trimestru de sarcină. Acest lucru se datorează faptului că toate organele vitale ale copilului se formează în primele luni de sarcină. Dacă medicamentul este prescris pentru utilizare în al doilea și al treilea trimestru de sarcină, atunci femeia trebuie să fie deosebit de atentă. Baktilem nu este recomandat pentru utilizare în timpul alăptării, deoarece medicamentul pătrunde în laptele matern.

Contraindicații

Contraindicațiile pentru utilizarea Baktilem se bazează pe hipersensibilitate la substanța activă a medicamentului. Cu precauție specială, medicamentul este prescris pacienților cu insuficiență renală, tract gastrointestinal și epuizare. Medicamentul este interzis copiilor sub trei ani sub formă de tablete. În cazul tratamentului pe termen lung, Baktilem provoacă creșterea și dezvoltarea florei insensibile (enterococi, candida).

Dacă medicamentul este administrat de pacienți cu imunitate slăbită, poate apărea diaree. Vă rugăm să rețineți că, atunci când luați Baktil, este interzisă utilizarea utilajelor și a vehiculelor, deoarece medicamentul provoacă dureri de cap severe, amețeli și chiar halucinații.

Efecte secundare Bactil

Reacțiile adverse ale Baktilem sunt posibile dacă medicamentul este utilizat de pacienți care au contraindicații pentru utilizarea sa. Simptome adverse pot apărea și dacă doza medicamentului nu este respectată sau din cauza depășirii perioadei de tratament recomandate. În cazul unei sensibilități crescute la substanța activă a Baktilem, pacienții încep să aibă reacții alergice, urticarie, mâncărime, eritem toxic. În acest caz, este necesară întreruperea utilizării medicamentului.

În caz de reacții adverse dispeptice, colită pseudomembranoasă, enzime hepatice crescute și tulburări ale scaunului, utilizarea Baktil trebuie întreruptă. Foarte des, reacțiile adverse ale Baktil se manifestă sub formă de cefalee, scăderea nivelului de leucocite și trombocite, amețeli, apatie.

Supradozaj

O supradoză de Baktil apare la pacienții care au depășit doza recomandată de medicament. În acest caz, pacienții prezintă modificări neurologice însoțite de convulsii. Anticonvulsivantele sunt utilizate pentru a trata acest simptom de supradozaj.

O supradoză de Baktil poate apărea și în timpul tratamentului pe termen lung cu acest medicament. În cazurile severe de supradozaj, se efectuează hemodializă peritoneală pentru a oferi asistență eficientă pacienților.

Interacțiuni cu alte medicamente

Interacțiunea Baktil cu alte medicamente este posibilă numai dacă medicamentul este inclus într-un tratament complex și medicul curant a aprobat utilizarea simultană a mai multor medicamente. Dacă Baktil este administrat împreună cu medicamente care suprimă secreția de suc gastric, eficiența absorbției Baktil este redusă.

Vă rugăm să rețineți că, dacă se efectuează un test de glucoză oxidază pentru glicemie în timpul utilizării Baktil, sunt posibile reacții fals pozitive. Când medicamentul interacționează cu medicamente antigutare, cum ar fi probenecidul, nivelul de cefuroximă din sângele pacienților crește cu 50% față de valoarea inițială. În acest caz, pacienții prezintă simptome severe de supradozaj și intoxicație cu medicamentul.

[ 3 ], [ 4 ]

Conditii de depozitare

Condițiile de depozitare pentru Baktilem corespund condițiilor de depozitare pentru medicamentele sub formă de comprimate. Baktilem trebuie păstrat într-un loc uscat, ferit de lumina soarelui și a nu se lăsa la îndemâna copiilor. Temperatura de depozitare a medicamentului nu trebuie să depășească 25°C. Baktilem trebuie păstrat numai în ambalajul original și se va evita depozitarea medicamentului într-o încăpere umedă.

Dacă nu sunt îndeplinite condițiile de depozitare pentru Baktilem, medicamentul își pierde proprietățile medicinale și poate provoca reacții adverse și simptome de supradozaj.

Termen de valabilitate

Termenul de valabilitate al Baktilem este de doi ani de la data fabricației medicamentului, care este indicată pe ambalajul medicamentului. După data de expirare, Baktilem trebuie eliminat. Administrarea unui medicament cu termen de valabilitate expirat sau a unui medicament ale cărui condiții nu au fost îndeplinite este strict contraindicată.