Avonex

Avonex este unul dintre medicamentele utilizate în tratamentul unei boli complexe, progresive - scleroza multiplă. SM este considerată o patologie a sistemului nervos dificil de tratat, care se dezvoltă la vârsta de 15 până la 45 de ani și peste. Distrugerea tecii de mielină provoacă numeroase complicații neurologice, tulburări funcționale. În prezent, această boală este tratată într-un mod complex, complexul terapeutic incluzând medicamente care ajută la stoparea perioadelor de exacerbare, medicamente care încetinesc dezvoltarea și progresia patologiei. Grupul de medicamente patogenetice care modifică cursul sclerozei multiple (PTMS) include Avonex - un imunomodulator eficient care poate crește interacțiunea celulelor, activa sistemul imunitar, are un efect neuroprotector, reduce severitatea simptomelor bolii. În multe țări ale lumii, Avonex este considerat unul dintre cele mai eficiente medicamente și este inclus în complexul așa-numitului standard de aur al terapiei preventive pentru SM.

Indicaţii Avonexa

Primele manifestări clinice ale tulburării de integritate a tecii de mielină au fost descrise de Cruveilhier la începutul secolului al XIX-lea. A trecut mult timp de atunci, dar etiologia bolii nu a fost clarificată, prin urmare, din păcate, nu există un tratament cu adevărat eficient pentru scleroza multiplă. Cu toate acestea, scleroza multiplă este studiată, apar noi medicamente și metode, al căror scop principal nu este doar reducerea simptomelor, ci și încetinirea procesului patologic, prevenind exacerbările. Avonex (interferon beta-1a) este considerat unul dintre cele mai eficiente medicamente incluse în complexul terapeutic PTIRS - medicamente care modifică cursul sclerozei multiple. Indicații pentru utilizarea Avonex:

• Patologie demielinizantă a sistemului nervos central, recurentă
• Scleroză multiplă multifocală, cu caracter progresiv-recidivant - PRMS, cu intensitate crescândă a simptomelor neurologice cu exacerbări
• SMRR – scleroză multiplă recidivantă-remisivă cu episoade de exacerbări și perioade de remisie
• SPMS – scleroză multiplă secundar progresivă cu o creștere lentă a simptomelor neurologice, exacerbărilor și recidivelor
• Scleroză multiplă progresivă primară cu simptome tot mai accentuate, fără perioade evidente de stabilizare și remisie

De regulă, indicațiile pentru utilizarea Avonex sunt cel puțin două recidive în ultimii trei ani de la debutul bolii. Cu toate acestea, mulți medici consideră că prescrierea medicamentului din momentul apariției primelor semne clinice de scleroză multiplă poate încetini semnificativ progresia patologiei. În plus, Avonex nu a fost prescris anterior pentru forme progresive ale bolii, considerând că nu ar avea efectul dorit. Studiile din ultimul deceniu au arătat rezultate opuse, indicatorul internațional general acceptat al deteriorării stării pacientului - scleroza multiplă multiplă (MSFC) la administrarea Avonex a scăzut cu aproape 40%, numărul de exacerbări și activitatea procesului în ansamblu au scăzut, de asemenea. Astfel, interferonul beta-1a are nu numai un efect preventiv, ci are și un efect terapeutic destul de bun în aproape toate formele de scleroză multiplă.

Avonex poate fi utilizat ca medicament imunomodulator, antiproliferativ, antiviral și pentru alte boli, este eficient în vindecarea oricăror procese inflamatorii care distrug structurile mielinei.

Formularul de eliberare

Avonex este utilizat ca medicament pentru injecție intramusculară.

Forma de eliberare este un liofilizat de interferon-beta-1a, care este obținut din celulele ovariene ale unor hamsteri special crescuți. Gena interferonului uman este inserată în ADN-ul celulelor animale, obținându-se astfel un polipeptid poliaminoacid glicozilat. Toți cei 166 de aminoacizi care fac parte din Avonex sunt aranjați în secvența care corespunde lanțului polipeptidic al interferonului uman.

Avonex este o pulbere liofilizată în flacoane sigilate, care conține următoarele componente:

• Interferon beta-1a
• Albumină serică - albumină serică
• Fosfat de sodiu monohidrat
• Fosfat disodic – fosfat disodic dibazic
• Clorură de sodiu

Forma de eliberare a medicamentului presupune diluarea acestuia, așadar kitul trebuie să includă apă pentru injecții în seringi speciale din sticlă. Pulberea este ambalată în flacoane cu un dispozitiv care ajută la prepararea medicamentului (Bio-Set), respectând condițiile sterile. Producătorul include în kit și seringi de injecție de unică folosință. Pachetul conține 4 seturi complete:

• Sticle de sticlă cu Bio-Set
• Solvent în seringi
• Ac
• Tăvi de plastic

[ 1 ], [ 2 ]

Farmacodinamica

Întrucât etiopatogeneza și fiziopatologia sclerozei multiple nu au fost suficient studiate, nu există informații fiabile despre farmacodinamica Avonex. Există doar câteva studii care descriu posibilul efect al medicamentului asupra demielinizării, iar efectul antiviral al interferonului beta-1a a fost studiat mai detaliat. În puținele studii publicate în reviste medicale de specialitate, s-a dovedit statistic că Avonex, ca citokină activă, este capabil să influențeze principalele procese imune și să încetinească semnificativ progresia sclerozei multiple.

Avonex aparține grupului de citokine-imunomodulatoare – substanțe care reglează interacțiunea celulelor, activează proprietățile protectoare și suprimă procesele patologice.

Farmacodinamica Avonex se datorează spectrului larg de acțiune al beta-interferonului ca mediator al interacțiunii intercelulare, imunomodulator și medicament antiviral. Interferonul este o substanță care este reprodusă de celule eucariote cu structură complexă, capabile să reziste la mulți factori biologici patogeni, inclusiv virusuri. Particularitatea interferonului beta-1a, la fel ca alte tipuri de citokine, este că este produs la cerere de către organism, nu se depune și nu este capabil să persiste în fluxul sanguin pentru o perioadă lungă de timp. Această substanță este direcționată către celulele țintă, având un efect local asupra acestora, interferonul catabolizat fiind excretat prin rinichi și ficat. Avonex, sub formă de beta-interferon, este o versiune recombinantă, hibridă a structurii proteice, care are un efect antiviral și antitumoral clar pronunțat.

Farmacodinamica Avonex se bazează pe capacitatea sa de a fi sintetizat în diverse celule, inclusiv fagocite mononucleare (macrofage) și fibroblaste.

Interferonul beta-1a conține o componentă hidrocarbonată unică, interferonul în sine existând sub formă glicată. Glicoliza este capacitatea substanțelor care conțin o cantitate mică de glucoză de a se lega între ele fără participarea enzimelor. Astfel, proprietatea de glicozilare a proteinelor asigură stabilitatea și funcția lor activă în perioada de distribuție și timpul de înjumătățire.

Avonex se poate lega de receptorii celulari și poate provoca o serie întreagă de acțiuni intercelulare normalizatoare care duc la exprimarea markerilor, structurilor genetice și complexului de histocompatibilitate, iar acest proces poate dura până la 7 zile după o singură injecție intramusculară a medicamentului.

Prescrierea și utilizarea Avonex timp de un an arată o reducere semnificativă a numărului de recidive și exacerbări, în medie cu 30-35%. În plus, medicamentul este capabil să încetinească și să întârzie apariția simptomelor neurologice care duc la dizabilitate.

[ 3 ]

Farmacocinetica

La fel ca în cazul farmacodinamicii, farmacocinetica medicamentului Avonex nu a fost studiată pe deplin, deoarece mulți factori etiologici și patogenetici ai sclerozei multiple rămân neclari. Cu toate acestea, se efectuează constant teste pentru a urmări modelele tuturor proceselor cinetice - absorbție, distribuție și eliminare (metabolism și excreție). Scopul acestor lucrări este de a clarifica gradul de activitate antiproliferativă și antivirală a medicamentului.

Rezultatele prezentate oficial de producătorul Avonex:

• Activitatea antivirală maximă a Avonex se observă la 5 ore după prima administrare intramusculară a dozei necesare.
• Efectul antiviral al medicamentului durează aproximativ 15 ore după administrare.
• Timpul de înjumătățire (T1 _/2 ) – până la 10 ore
• Gradul de absorbție, biodisponibilitatea (F) – aproximativ 40%

Având în vedere că efectul interferonului beta-1a a fost studiat doar la un grup de pacienți cu scleroză multiplă recidivantă, este evident că cele mai recente informații privind dinamica pozitivă a tratamentului pacienților cu SMPP (SM primar progresivă) și SMSP (scleroză multiplă secundar progresivă) pot face obiectul unor studii mai detaliate privind eficacitatea Avonex și specificul parametrilor săi farmacocinetici.

În ceea ce privește studiile standard, medicii au observat două grupuri - grupul de studiu și grupul de control căruia i s-a administrat placebo. Toți pacienții au fost diagnosticați cu progresia simptomelor neurologice și scăderea calității vieții, evaluarea fiind efectuată folosind metoda Kaplan-Meier. Scăderea indicatorilor în grupul care a primit tratament standard și placebo în loc de Avonex a atins 35%. La pacienții care au luat interferon beta-1a, progresia a încetinit, iar indicatorul nu a depășit 22%.

Biodisponibilitatea medicamentului și capacitatea sa de a fi sintetizată în mod adecvat în celulele țintă permit o reducere a frecvenței exacerbărilor și recăderilor, cu condiția ca Avonex să fie administrat timp de cel puțin 1 an.

[ 4 ]

Dozare și administrare

Metoda de administrare și dozajul Avonex sunt prescrise de medic în funcție de forma bolii, severitatea simptomelor din sistemul nervos central și vârsta pacientului. Standardele generale pentru prescrierea interferonului beta-1a sunt următoarele:

• Avonex se administrează sub formă de injecție intramusculară.
• Doza general acceptată de Avonex este de 6 milioane UI (30 mcg) sau 1 mililitru de liofilizat dizolvat.
• Frecvența administrării – o dată pe săptămână. Se stabilește o zi și o oră specifice de administrare a medicamentului, care nu trebuie modificate.
• Locul injectării (mușchiul) se schimbă săptămânal pentru a evita efectele secundare locale (hiperemie, arsuri)
• Injecțiile sunt administrate de personalul medical sau de către pacientul însuși, cu condiția ca acesta să aibă abilitățile necesare și permisiunea medicului curant.
• Cursul tratamentului cu Avonex poate varia și este determinat individual, pe baza posibilelor reacții adverse și a confirmării sau absenței unor reacții pozitive vizibile.

Cum se prepară soluția injectabilă Avonex?

1. Primul pas este pregătirea soluției. Aceasta trebuie preparată doar înainte de injecție, nu mai devreme. Țineți dispozitivul Bio-Set cu o mână, deșurubați și scoateți capacul.
2. Având grijă să nu atingeți deschiderea flaconului, scoateți vârful seringii.
3. Sticla cu dispozitivul Bio-Set este așezată vertical pe masă
4. Sticla este combinată cu o seringă
5. Canula seringii se înșurubează în sensul acelor de ceasornic în dispozitivul Bio-Set.
6. Seringa este ținută de bază și cu o mișcare bruscă este împinsă în jos, astfel încât vârful acesteia să fie complet ascuns. În același timp, se aude un clic caracteristic, indicând faptul că acțiunile pregătitoare sunt corecte.
7. Prin apăsarea pistonului, solventul este introdus în flacon, seringa nu este scoasă
8. Flaconul cu pulbere și solvent trebuie rotit lent pentru a asigura o amestecare complet omogenă a substanțelor. Vă rugăm să rețineți că flaconul nu trebuie agitat.
9. Pentru a scoate aerul din flacon, apăsați pistonul seringii până la capăt.
10. Seringa se rotește la 180° fără a o scoate din flacon.
11. Tragând încet pistonul în sus, extrageți cantitatea necesară de medicament în seringă.
12. Ambalajul este îndepărtat de pe ac astfel încât capacul în sine să rămână la locul lui.
13. Seringa se scoate din Bio-Set rotind-o ușor în sensul acelor de ceasornic.
14. Un ac este pus pe seringă. Acesta este plasat într-o tavă specială inclusă în kit.
15. Efectuați injecția în mod standard - după tratarea locului de injectare
16. Avonex se administrează cât mai lent posibil pentru a reduce la minimum disconfortul.

Recomandări speciale privind modul de administrare și dozajul Avonex:

• Nu utilizați alte substanțe pentru a dizolva pulberea, cu excepția solventului inclus în kit.
• Când conectați seringa și Bio-Set, trebuie să așteptați sunetul caracteristic – un clic
• Solventul trebuie introdus în sticlă lent pentru a evita formarea de spumă.
• Când preparați soluția, acordați atenție integrității sticlei, transparenței produsului (nu trebuie să fie tulbure). O ușoară nuanță gălbuie este acceptabilă, orice altă culoare sau particule din soluție sunt considerate inacceptabile.
• Soluția este destinată unei singure utilizări; dacă rămâne ceva după injectare, aceasta se aruncă și nu se reutilizează.

[ 7 ]

Utilizați Avonexa în timpul sarcinii

În timpul sarcinii, prescrierea oricărui medicament prezintă un risc. Scleroza multiplă este diagnosticată extrem de rar în timpul sarcinii, fiind detectată înainte de concepție și, în principiu, nu este o contraindicație categorică pentru a avea un copil. Mai mult, conform unor date de la ginecologi europeni, gestația poate încetini dezvoltarea patologiei și poate reduce severitatea simptomelor din sistemul nervos. Femei din 12 țări au participat la studiu, care a durat mai mult de 2 ani - înainte și după naștere. Frecvența recăderilor a scăzut la 40% dintre mame, ultimul trimestru fiind deosebit de favorabil. Studiile privind medicamentul Avonex în timpul sarcinii nu au fost efectuate în mod specific, dar este prescris extrem de rar, atunci când alte medicamente nu au efectul dorit. Refuzul administrării Avonex în timpul sarcinii este asociat, în principiu, cu caracteristicile farmacologice ale tuturor interferonilor. Deși nu există informații despre complicațiile după administrarea interferonului beta-1a în timpul gestației, se crede că acesta poate provoca un avort spontan. Informațiile au fost obținute după efectuarea unui experiment pentru studierea fertilității la macacii rhesus. Administrarea de interferon a provocat un efect anovulator asupra organelor pelvine la animale, dar dacă nu a avut loc un avort spontan, sarcina a decurs normal și nu s-au detectat semne teratogene.

În orice caz, farmacocinetica slab înțeleasă a Avonex în perioada perinatală și după naștere îi obligă pe medici să refuze prescrierea medicamentului femeilor însărcinate cu scleroză multiplă. Dacă Avonex este prescris femeilor de vârstă fertilă, acestora li se prescriu și contraceptive pentru a evita toate riscurile posibile. De asemenea, nu există informații precise despre capacitatea interferonului beta-1a de a pătrunde în laptele matern, dar din motive de siguranță nu poate fi administrat sub formă de injecții pe întreaga perioadă de alăptare. O opțiune pentru tratamentul cu interferon este transferul copilului la alimentație artificială, iar mama primește un tratament adecvat cu Avonex.

Contraindicații

Ca multe alte preparate cu interferon, există contraindicații pentru utilizarea Avonex. În ciuda gradului ridicat de biodisponibilitate și a aparentei naturaleți, Avonex nu este sigur, acest lucru datorită activității și acțiunii sale multifuncționale.

Contraindicații pentru utilizarea Avonex:

• Patologie severă a sistemului cardiovascular
• Angina pectorală
• Aritmie persistentă
• Exacerbarea bolilor hepatice
• Patologii renale
• Infarct miocardic și accident vascular cerebral
• Epilepsie netratată
• Patologii ale sistemului hematopoietic
• Ciroză hepatică decompensată
• Hepatomegalie
• Hepatită cronică în timpul tratamentului cu imunosupresoare
• Sarcina și perioada de alăptare
• HS cu precauție în bolile tiroidiene
• Intoleranță individuală la interferoni recombinanți, albumine
• Stări depresive cu tendințe suicidare
• Copii sub 16 ani

În plus, mulți medici consideră forma progresivă a sclerozei multiple o contraindicație, deși în prezent mulți specialiști utilizează cu succes Avonex în tratamentul atât al SPMS (forma progresivă secundară), cât și al PPMS (forma progresivă primară).

[ 5 ]

Efecte secundare Avonexa

Reacțiile adverse cauzate de Avonex includ simptome tipice asemănătoare gripei. Aceasta este considerată o complicație aproape inevitabilă la administrarea tuturor interferonilor și se explică prin răspunsul primar al sistemului imunitar la introducerea oricăror substanțe proteice. Semnele primare pot fi următoarele:

• Mialgie (durere musculară)
• Frisoane
• Durere de cap
• Spasme tranzitorii
• Greaţă
• Hipertermie până la 38-39 de grade
• Slăbiciune generală, senzație de oboseală
• Pareză temporară, paralizie (rară)

Astfel de condiții sunt tipice pentru începutul tratamentului cu Avonex, imediat ce organismul se adaptează la medicament, simptomele dispar, acest lucru durează de la o săptămână până la 14 zile. În plus, efectele secundare ale Avonex se pot manifesta sub forma unor complicații neurologice tranzitorii pe parcursul tratamentului - spasmele musculare periodice, pierderea sensibilității sau paralizia temporară de tip funcțional sunt considerate acceptabile dacă nu sunt asociate cu simptome tipice de exacerbare a bolii. Este ușor de verificat și de distins un efect secundar de o exacerbare reală, primul apărând la scurt timp după administrarea medicamentului și disparând în decurs de 24 de ore.

Reacțiile adverse ale Avonex pot apărea în aproape toate sistemele și organele, deoarece afectează organismul la nivel sistemic. Aceste complicații sunt considerate secundare, urmând efectele neurologice și asemănătoare gripei tipice. Reacțiile adverse secundare pot include:

Organe, sisteme	Complicații, efecte secundare
Piele	Mâncărime, căderea părului, erupție cutanată, transpirații, exacerbarea dermatitei sau psoriazisului
Tractul gastrointestinal	Greață, vărsături, pierderea poftei de mâncare, diaree, durere în zona ficatului, vărsăturile sunt posibile
Sistemul imunitar	Reacții alergice, anafilaxie
Sistemul cardiovascular	Aritmie, exacerbarea patologiilor cardiace
Sistemul circulator, hematopoieza	Scăderea nivelului de limfocite, trombocite, neutrofile, leucocite. Scăderea hematocritului.
Sistemul respirator	Dificultăți de respirație, senzație de lipsă de aer, rinoree
Sistemul musculo-scheletic	Mialgie, artralgie. Spasme musculare. Posibilă scădere a tonusului muscular, atonie.
Sistemul reproducător	Sângerări, dismenoree, metroragie
Sistemul endocrin	Disfuncție tiroidiană - hipotiroidism sau hipertiroidism
SNC	Pareză, parestezie, paralizie temporară. Amețeli, crize epileptice. Stare depresivă, atacuri de cefalee asemănătoare migrenei. Modificări ale dispoziției, labilitate psihoemoțională.
Efecte secundare locale	Roșeață la locul injectării, mâncărime, arsură, rareori - abces

Pe lângă efectele secundare menționate mai sus, sunt posibile pierderea sau creșterea în greutate, modificări ale compoziției sângelui - hiperkaliemie și creșterea nivelului de uree.

[ 6 ]

Supradozaj

Supradozajul cu Avonex este extrem de rar, acesta apare atunci când pacientul dorește să ajusteze independent cursul tratamentului. Administrarea a două flacoane simultan, desigur, va cauza complicații, deoarece chiar și cu doza prescrisă, sunt încă posibile efecte secundare, care sunt considerate acceptabile. La primele simptome alarmante și supradozaj confirmat, pacientul este spitalizat pentru a efectua o terapie de detoxifiere adecvată. Când simptomele dispar, se efectuează tratamentul de întreținere, atunci Avonex poate fi prescris din nou. Dacă Avonex este administrat de pacient independent și pacientul prezintă complicații neurologice - depresie, apatie, alte tulburări psihoemoționale, rudele și persoanele apropiate trebuie să monitorizeze respectarea regimului și a dozajului medicamentului.

De regulă, după prescrierea interferonului beta-1a, medicul efectuează o lucrare explicativă cu pacientul cu scleroză multiplă sau cu rudele acestuia, care vor monitoriza tratamentul corect și la timp. Pacientul și familia sa trebuie să fie conștienți de toate posibilele efecte secundare, de primele semne ale posibilelor complicații, inclusiv de simptomele asemănătoare gripei.

În general, o supradoză este puțin probabilă, deoarece producătorul a avut grijă de cea mai convenabilă formă a medicamentului și de setul complet cu toate articolele necesare.

[ 8 ], [ 9 ]

Interacțiuni cu alte medicamente

Fiind un interferon recombinant, Avonex este destul de compatibil cu multe medicamente utilizate în tratamentul sclerozei multiple. Cu toate acestea, interacțiunea Avonex cu alte medicamente trebuie luată în considerare în conformitate cu evoluția complexă a patologiei și cu riscul posibil de reacții adverse neașteptate.

Cu ce se combină Avonex:

• Toate tipurile și formele de glucocorticosteroizi - hidrocortizon, prednisolon, dexametazonă, metilprednisolon
• ACTH – hormoni adrenocorticotropi – Synacthen, Depomedrol, Soludrol

Avonex, ca imunomodulator activ, nu este combinat cu imunosupresoare - Imuran, Ciclofosfamidă, Mitoxantronă, cu MCAT - anticorpi monoclonali - este prescris după un curs de administrare a acestor medicamente sau ca monomedicament.

Se recomandă prudență la prescrierea simultană de anticonvulsivante și beta-IFN (interferon beta-1a); de asemenea, utilizarea concomitentă de Avonex și antidepresive poate provoca o exacerbare a simptomelor depresive, inclusiv tentative de suicid. Prin urmare, beta-IFN este prescris cu prudență pacienților cu instabilitate psihică, având în vedere riscul de complicații și potențiala eficacitate terapeutică.

În timpul tratamentului pe termen lung cu Avonex, trebuie luată în considerare capacitatea interferonilor beta de a reduce productivitatea monooxigenazei dependente de citocrom P450. Toate medicamentele antiepileptice, TCA (antidepresive triciclice), ISRS (inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei), IMAO (inhibitori de monoaminooxidază), ISRS (inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei) au un clearance dependent de enzimele citocrom monooxigenazei. O astfel de combinație nu va da un rezultat terapeutic vizibil, iar tratamentul poate fi inutil.

În practică, s-au observat complicații la administrarea simultană de interferon și utilizarea de antipiretice, care reduc simptomele asemănătoare gripei, caracteristice începerii tratamentului. Dacă apar semne de intoxicație, durerea de cap se intensifică, se recomandă administrarea de antipiretice cu 12 ore înainte de injectarea cu Avonex, apoi cu o zi mai târziu. De asemenea, trebuie acordată o atenție deosebită în tratamentul pacienților cu scleroză multiplă cu hepatoză sub orice formă. Avonex poate activa hepatotoxicitatea corticosteroizilor (glucocorticoizilor).

În general, nu a fost efectuat un studiu detaliat al interacțiunii Avonex cu alte medicamente; se consideră că regimul său de administrare o dată pe săptămână nu este o contraindicație directă pentru administrarea altor medicamente incluse în tratamentul sclerozei multiple.

[ 10 ]

Conditii de depozitare

Condițiile de depozitare pentru interferonul beta-1a sunt identice cu regulile de depozitare pentru toate peptidele din Lista B, cunoscute de toți lucrătorii din industria farmaceutică.

Condiții de depozitare a Avonex:

• Liofilizatul trebuie păstrat într-un loc uscat și întunecat.
• Temperatura de depozitare a medicamentului nu este mai mare de 4°C, cu condiția ca Avonex să fie păstrat timp de cel mult 2 luni.
• Temperatura de depozitare a interferonului beta-1a pe termen lung (până la câțiva ani) trebuie să fie mai scăzută (-18-20°C).
• Iluminatul, accesul la lumină afectează negativ pulberea de interferon, la fel ca și accesul la aer, peptida poate fi distrusă. Prin urmare, este necesar să respectați regulile pentru păstrarea maximă a etanșeității medicamentului și să îl deschideți imediat înainte de injectare.
• Nu congelați soluția preparată. Un flacon de Avonex este destinat unei singure utilizări.
• Soluția se păstrează împreună cu pulberea, în ambalajul original, adică la o temperatură care nu depășește 4°C.
• Avonex a nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Condițiile de depozitare pentru Avonex sunt indicate pe ambalaj și trebuie respectate fără a încălca regulile, pentru a nu perturba stabilitatea secvenței de aminoacizi din medicament.

Termen de valabilitate

Data de expirare a Avonex trebuie indicată atât pe ambalajul din fabrică, cât și pe fiecare flacon, iar data fabricației este indicată în același mod. Medicamentul se păstrează cel mult doi ani, nu se recomandă utilizarea beta IFN cu termen de valabilitate expirat sau în caz de încălcare a regulilor de depozitare. Soluția preparată pentru injecție se păstrează cel mult șase ore, este mai bine să fie utilizată imediat. Temperatura de depozitare a soluției preparate, care nu este utilizată ca injecție din niciun motiv, nu trebuie să depășească 8°C. Soluția preparată congelată nu va fi eficientă nici măcar cu o dată de expirare normală. Medicamentul neutilizat rămas în flacon trebuie eliminat, nu este potrivit pentru următoarea injecție.

Avonex este considerat unul dintre cele mai eficiente medicamente care ajută la prevenirea progresiei sclerozei multiple și reduce probabilitatea potențială de exacerbări cu 30%. Acest lucru îmbunătățește semnificativ calitatea vieții pacientului, deoarece fără un tratament adecvat, scleroza multiplă duce rapid la dizabilitate completă și imobilitate.