Astrocitomul la copii

Probabil, nu este nimic mai rău pentru părinți decât pentru a afla că copilul dumneavoastră are cancer sau chiar o tumoare benignă în creier care trebuie eliminată cu promptitudine și acest lucru prezintă un anumit risc. Tumorile cerebrale nu sunt la fel de frecvente ca gastrită sau astm bronșic, cu toate acestea, probabilitatea unei astfel de boli la un copil există într-adevăr și măsurile preventive nu pot fi dezvoltate până când oamenii de știință nu determină cu exactitate cauza tumorilor cerebrale.

Epidemiologie

Astăzi, tumorile cerebrale primare sunt cauza principală a mortalității la copii și adolescenți cu vârsta de 20 de ani și mai mici, în prezent depășind leucemia, și a treia cauză principală de deces prin cancer la tinerii cu vârsta cuprinsă între 20 și 39 de ani. Gliomele sunt cele mai frecvente tumori primare ale sistemului nervos central atât la copii, cât și la adulți. Organizația Mondială a Sănătății (OMS) clasifică acest grup heterogen de tumori în patru grupuri principale: astrocitoame; oligodendrogliomul; oligoastrocytomas mixt; și tumorile ependimale.[1], [2]

Cauze și factori de risc

Când vine vorba de un copil, numărul de factori care ar trebui să provoace dezvoltarea unui proces tumoral, inclusiv astrocitoamele la un copil, este chiar mai îngust. Radiația și expunerea la substanțe chimice sunt asociate mai mult cu activitățile profesionale, astfel încât acestea nu sunt relevante în copilărie.

În ceea ce privește virușii, este nevoie de timp pentru procesul tumoral activ provocat de ei. Și știm că bebelușii au cel mai adesea tumori cu creștere lentă. Prin urmare, influența virușilor este dificil de explicat în cazul copiilor.

Ca un factor mai probabil, predispoziția ereditară rămâne, dar nu explică de ce astrocitomul cerebral nu este diagnosticat în perioada prenatală și timpurie postnatală. Unul are impresia că aceasta este o patologie dobândită, dar care, în acest caz, începe procesul?

Există posibilitatea ca boala să fie de fapt congenitală, dar nu este posibilă identificarea simptomelor sale la o vârstă fragedă. O tumoare malignă rară este deja detectată postum la autopsie, iar cele benigne se dezvoltă lent, astfel încât simptomele lor sunt detectate ulterior când copilul a crescut.

Mulți medici astăzi sunt înclinați să creadă că factorii intrauterini negativi în timpul embriogenezei pot provoca formarea unei tumori în aceeași măsură ca și cei mutageni, mai ales atunci când vine vorba de efectul lor combinat.

Simptomele astrocitomului la un copil

Primele semne ale bolii pot trece neobservate sau pot fi atribuite altor boli datorită nespecificității lor. Activitatea redusă a copilului, oboseală, apetit scăzut și, prin urmare, greutate mică, simptomele dispepsiei nu indică întotdeauna o tumoare pe creier. Există multe boli din copilărie cu o imagine clinică similară.

Un alt lucru, dacă vorbim de un decalaj în dezvoltarea psihomotorie, care este controlat de creier. Dar aici, tumorile nu sunt printre primele motive. Există mulți alți factori care pot afecta dezvoltarea creierului în perioada prenatală și după naștere, ducând la o dezvoltare psihofizică afectată. Deci, copilul poate fi observat de mult timp, fără să știe despre adevărata imagine a tulburării.

Sindromul hipertensiv-hidrocefalic (HGS) este considerat o manifestare mai specifică a bolii. Deși el nu este întotdeauna asociat cu tumori. Suspiciunea ar trebui să fie cauzată de: un cap mare, care nu este de vârstă, suturi craniene pronunțate care nu se îngroapă de mult timp, un izvor eminent strâns mare. Simptomele rele includ tulburări de somn la un copil mic, un strigăt monoton cu capul înclinat în spate, o extindere a rețelei venoase în frunte, temple și nas.

Doctorii identifică, de asemenea, anumite manifestări specifice ale HGS: un simptom Graefe (simptom al soarelui care apune sau o bandă albă lată între iris și pleoapa superioară atunci când copilul își scade ochii) și un simptom al soarelui în creștere (care se suprapune aproape jumătate din iris de pleoapa inferioară).

Prin ea însăși, simptomul Gref nu indică întotdeauna patologia. Adesea se observă la sugari cu vârsta de până la 6 luni. Este bine să bănuiți că ceva nu este în neregulă dacă acest simptom este însoțit de alte anomalii: regurgitare abundentă, excitabilitate severă, tremurături, abaterea axelor vizuale, care pot fi ușor observate de aranjamentul asimetric al corneei. Toate acestea sunt manifestări ale sindromului hidrocefalic asociat cu creșterea presiunii intracraniene.

La nou-născuții care încă nu se pot plânge de o durere de cap, patologia poate fi suspectată de comportamentul copilului: durează slab pieptul, plânge fără nici un motiv, gemete, slabiciune a reflexelor prehensile și înghițite, tonus muscular redus, de la 1 cm pe lună).

Copiii mai mari pot fi capricioși sau pot vorbi despre dureri în cap, greață, pot apărea adesea vărsături, amețeli, scăderea acuității vizuale [3]. Există plângeri frecvente că există dificultăți în scăderea ochilor sau ridicarea capului.

Aspectul durerilor de cap poate fi observat de paliditatea pielii, slăbiciune și apatie, iar în același timp sunete puternice, lumină strălucitoare, zgomot etc. încep să-i irită copilul. Uneori, copiii încep să se prăbușească, unii au crize epileptice. Aproape întotdeauna, o tumoare pe creier își lasă amprenta asupra dezvoltării mentale a copilului. Daca o tumora apare devreme, bebelusul va ramane initial in urma dezvoltarii, cu o evolutie ulterioara a procesului, memoria si abilitatile cognitive se vor deteriora, unele abilitati vor fi pierdute.[4]

Tratament

Este clar că aceste simptome nu pot fi ignorate, chiar dacă nu sunt asociate cu procesul tumoral. La copii, tumorile benigne sunt cel mai adesea identificate, astfel încât părinții au o alegere dificilă: lăsați-o așa cum este, pentru că nu este cancer sau faceți riscuri chirurgicale neurochirurgicale sau chimioterapice riscante.[5]

În timp ce rudele decid, tumora crește treptat, influențează dezvoltarea copilului și îl poate face invalid, afectând atât zonele intelectuale, emoționale cât și cele motorii, în funcție de locație. Un copil poate orbi sau pierde auzul, cu o tumoare mare, va cădea într-o comă și va muri. Medicii consideră că este necesar să se elimine tumori maligne și benigne care sunt rare la o vârstă fragedă și cu cât mai devreme cu atât mai bine.