Angiokeratom: cauze, simptome, diagnostic, tratament

Angiokeratomul apare datorită umflării epiteliale și formării extensiilor subepidermice ale cavităților capilare, care este însoțită de modificări reactive în epidermă.

Grupul angiokeratomei include: Angiokeratomul Myelli, angiokeratomul difuz Fabry, angiokeratomul trunchi limitat de neimaginat.

Angiokeratomul Fordis (sinonim: angiokeratom scrot)

Cauze și patogeneză. În dezvoltarea bolii, prezența anastomozelor arteriovenoase, traumatisme (de exemplu, zgârierea) este importantă. Persoanele de vârstă mijlocie sunt bolnavi, mai des bărbați.

Simptome. Există mai multe papule pe pielea scrotului și a labiilor mari. Papule de culoare roșu închis sau purpuriu închis în dimensiune de la 1 la 4 mm, hemoragice cu straturi hiperkeratotice în centru, cu eliminarea căreia se observă sângerări.

Histopatologie. Lacunele și venulele lărgite sunt observate în stratul suprasolid al dermei.

Tratamentul. În multe cazuri, tratamentul nu se efectuează. Cu angioceratomii sângerați, se utilizează electro-, laser-, criodestrucția.

Angiokeratomul trunchiului este limitat la un nemodificat (sinonim: nevus angiokeratotic)

Boala a fost descrisă de Fabry în 1915.

Cauzele și patogeneza bolii nu au fost pe deplin stabilite. Mulți oameni de știință atribuie această boală anomaliilor de dezvoltare care se formează în perioada embrionară. Angiokeratomul trunchiului este limitat de neimaginat și nu este asociat cu tulburări enzimatice și diferă de angiokeratomul difuz al trunchiului Fabry. Boala este rară.

Simptomele angioceratomului. Boala se manifestă cel mai mult la naștere, dar uneori poate apărea în copilărie sau chiar la maturitate. Există, de asemenea, rapoarte privind apariția unui angiokeratom nemodificat în perioada pubertății. Poate exista independent sau face parte din sindrom, de exemplu, sindromul Klippel-Trenonea-Weber, sindromul Sturge-Weber-Crabbe. Acesta poate fi combinat cu hemangiom cavernos, fiind o manifestare particulară a malformațiilor vasculare sistemice. Erupțiile sunt localizate pe partea inferioară, mai puțin frecventă - pe membrele superioare, și mai puține ori au forma de noduli moi roșu roșu-roșu închis, de 1-2 mm în diametru, care nu dispar atunci când sunt presați. Erupția se întinde neuniform în zone limitate sau mari ale pielii, uneori pe segment. Distingeți formele limitate și răspândite ale bolii. Hiperkeratoza pe suprafața nodulilor este foarte neuniformă, adesea invizibilă din punct de vedere clinic și poate fi detectată numai prin examen histologic. Există diferite variante ale imaginii clinice a bolii.

Histopatologie. Dermul papilar observat cavitatea vasculară îmbunătățită cavernos cu pereți de structură capilară căptușite cu endoteliul neschimbate peste ele - un strat foarte subțire de țesut colagenic. Epiderma este subțire și hiperkeratotică.

Diagnosticul diferențial trebuie făcut cu angioamele reale, angiokeratomul Fabri difuz.

Tratamentul angioceratomului. Efectuați excizia chirurgicală a nodulilor sau îndepărtarea acestora cu azot lichid.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]