^

Sănătate

A
A
A

Cauzele de deficit de cupru în sânge

 
, Editorul medical
Ultima examinare: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Intrarea inadecvată a cuprului în corpul copiilor stă la baza a 3 sindroame clinice.

  • Anemia (la sugari, atunci când acestea sunt hrănite în cea mai mare parte cu lapte de vacă uscat sau proaspăt), anorexie și un conținut scăzut de cupru în sânge.
  • Neutropenie, diaree cronică sau intermitentă, scăderea concentrației de cupru și a activității ceruloplasminului în sânge, afectarea calcificării oaselor, anemia (datorită încălcării utilizării feritinei de fier).
  • Sindromul Menkes (rezultatul unui defect determinat genetic în absorbția cuprului).

Tulburări metabolice cu deficit de cupru

patologieDefectul metabolicEnzima insuficientă
AhromotrihiyaPerturbarea sintezei melanineitirozinazei
Încălcări ale formării sistemului cardiovascular, scheletului, colagenului și elastineiÎncălcarea formării "coaserii" colagenului și a fibrelor elasticeAminooxidaza a țesutului conjunctiv (liziloxidază)
Leziunea CNSGipoplaziya mielinaCitocrom C oxidaza

Leziunea CNS

Încălcarea sintezei
catecolaminelor

Dopamina-β-hidroxilaza

Cele mai importante boli, sindroame, semne de deficit și exces de cupru

Deficitul de cupru din organismExcesul de cupru din organism

Forme ereditare de hipo- și sporopreoză: boală Menkes (boală de "păr curat" cu afectare severă a SNC); Sindromul Marfan (anomalii scheletice, fibre elastice și colagen, anevrism aortic, arachnodactyly etc.); Boala Wilson-Konovalov (leziuni ale creierului, ciroză hepatică largă nodulară, hipercupurie); Sindromul Ehlers-Danlo (displazie mezenchimică ereditară asociată cu deficiența liziloxidazei).

Emfizemul primar (idiopatic) al plămânilor

Mediul de colagen și elastopatie deficitară (aoropatie, arteriopatie, anevrism)

Mediodeficiențe ale scheletului și articulațiilor

Medica-anemie deficienta de origine nutritionala

Starea de deficiență medie cu o nutriție parenterală completă (anemie)

Giperkupremiya nespecific în bolile acute și cronice inflamatorii, reumatism, astm, boli ale rinichilor, ficatului, infarct miocardic și anumite boli maligne, boli ale sângelui: leucemie, boala Hodgkin, hemocromatoza, talasemie majoră și minoră, anemia megaloblastică și aplastică

Hipercupreoză profesională (febră de cupru, pneumoconioză)

Otrare cu medicamente care conțin cupru

Hipercuprioză hemodializă Utilizarea contraceptivelor orale, estrogenilor

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.