Expert medical al articolului
Noile publicații
Cauzele de deficit de cupru în sânge
Ultima examinare: 23.04.2024
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Intrarea inadecvată a cuprului în corpul copiilor stă la baza a 3 sindroame clinice.
- Anemia (la sugari, atunci când acestea sunt hrănite în cea mai mare parte cu lapte de vacă uscat sau proaspăt), anorexie și un conținut scăzut de cupru în sânge.
- Neutropenie, diaree cronică sau intermitentă, scăderea concentrației de cupru și a activității ceruloplasminului în sânge, afectarea calcificării oaselor, anemia (datorită încălcării utilizării feritinei de fier).
- Sindromul Menkes (rezultatul unui defect determinat genetic în absorbția cuprului).
Tulburări metabolice cu deficit de cupru
| patologie | Defectul metabolic | Enzima insuficientă |
| Ahromotrihiya | Perturbarea sintezei melaninei | tirozinazei |
| Încălcări ale formării sistemului cardiovascular, scheletului, colagenului și elastinei | Încălcarea formării "coaserii" colagenului și a fibrelor elastice | Aminooxidaza a țesutului conjunctiv (liziloxidază) |
| Leziunea CNS | Gipoplaziya mielina | Citocrom C oxidaza |
|
Leziunea CNS |
Încălcarea sintezei |
Dopamina-β-hidroxilaza |
Cele mai importante boli, sindroame, semne de deficit și exces de cupru
| Deficitul de cupru din organism | Excesul de cupru din organism |
|
Forme ereditare de hipo- și sporopreoză: boală Menkes (boală de "păr curat" cu afectare severă a SNC); Sindromul Marfan (anomalii scheletice, fibre elastice și colagen, anevrism aortic, arachnodactyly etc.); Boala Wilson-Konovalov (leziuni ale creierului, ciroză hepatică largă nodulară, hipercupurie); Sindromul Ehlers-Danlo (displazie mezenchimică ereditară asociată cu deficiența liziloxidazei). Emfizemul primar (idiopatic) al plămânilor Mediul de colagen și elastopatie deficitară (aoropatie, arteriopatie, anevrism) Mediodeficiențe ale scheletului și articulațiilor Medica-anemie deficienta de origine nutritionala Starea de deficiență medie cu o nutriție parenterală completă (anemie) |
Giperkupremiya nespecific în bolile acute și cronice inflamatorii, reumatism, astm, boli ale rinichilor, ficatului, infarct miocardic și anumite boli maligne, boli ale sângelui: leucemie, boala Hodgkin, hemocromatoza, talasemie majoră și minoră, anemia megaloblastică și aplastică Hipercupreoză profesională (febră de cupru, pneumoconioză) Otrare cu medicamente care conțin cupru Hipercuprioză hemodializă Utilizarea contraceptivelor orale, estrogenilor |
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]