Expert medical al articolului
Noile publicații
Sindrom IgE hiperimunoglobulinemie: cauze, simptome, diagnostic, tratament
Ultima examinare: 23.04.2024
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Sindromul hiper IgE combină T și B-celule de esec si se caracterizeaza prin recurente abcese stafilococice piele, plămân, articulațiile și organele interne, incepand din copilarie timpurie.
Boala ereditară transmisă de tip dominant autosomal cu penetrare incompletă; defectul genetic nu este cunoscut. Sindromul hiper E se manifesta prin abcese stafilococice recurente ale pielii, plămânilor, articulațiilor, organe interne cu pneumatocele pulmonara si dermatita eozinofilica pruriginoase. Pacienții au caracteristici faciale brute, displazie, osteopenie, fracturi recurente. Există eozinofilie în țesuturi și sânge și un nivel foarte ridicat al IgE [> 1000 UI / ml [> 2400 μg / l]]. Tratamentul constă în administrarea pe termen lung a antibioticelor anti-stafilococice (de exemplu dicloxacilină, cefalexină).
[