Expert medical al articolului
Noile publicații
Limfomul Burkitt: cauze, simptome, diagnostic, tratament
Ultima examinare: 23.04.2024
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Limfomul Burkitt este limfom al celulelor B, care se găsește predominant la femei. Există forme de endemice (africane), sporadice (non-africane) și asociate cu imunodeficiență.
Limfomul Burkitt este endemic în Africa Centrală și reprezintă 30% din limfoamele copiilor în Statele Unite. Endemic pentru Africa se manifestă sub forma leziunilor osoase faciale, fălcile. Limfomul Burkitt non-african se manifestă prin afectarea organelor abdominale, care apare adesea în zona valvei ileoceculare sau a mesenteriei. La adulți, rinichii, ovarele, glandele mamare sunt afectate, boala poate fi inițial larg răspândită, adesea implicând ficatul, splina și măduva osoasă. Leziunea CNS este adesea înregistrată la momentul diagnosticării sau recidivei bolii.
Limfomul Burkitt este tumora umană mai rapidă creștere cu un ciclu mitotic ridicat de monoclu-nally proliferante celule B, macrofage prezență benignă caracteristică având forma de „cer înstelat“ , datorită absorbției limfocitelor maligne apoptotice. Definită translocare genetice care implica -c - myc gena pe cromozomul 8 și lanțul greu de imunoglobulină pe cromozomul 14. Într - o formă endemică de limfom, o boală strâns asociată cu virusul Epstein-Barr, dar rămâne rolul neclar al acestui virus în etiologia bolii.
Diagnosticul se bazează pe o biopsie a ganglionilor limfatici sau pe alt țesut de localizare în care există o suspiciune de a avea o leziune. Stadializarea se bazează pe rezultatele CT, biopsia măduvei osoase, examinarea citologică, PET.
Examinarea și tratamentul necesar trebuie efectuate cât mai curând posibil, având în vedere creșterea rapidă a tumorii. Circuit Aplicație CODOX-M / VAC (ciclofosfamidă, vincristină, doxorubicină, metotrexat, ifosfamida, etoposid, citarabina) poate duce la vindecare la 90% dintre copii și adulți. Este necesar să se efectueze prevenirea deteriorării SNC. Dezvoltarea sindromului de liză tumorală este o apariție frecventă în timpul tratamentului, deci trebuie să efectueze o hidratare intravenoasă adecvată este acordată nivelurilor de control ale electroliți (în special K și Ca), primind alopurinol.
Dacă pacientul are o obstrucție intestinală cauzată de o tumoră și tumora este complet rezecată cu laparotomie de diagnostic, se indică cursuri suplimentare de chimioterapie agresivă. În absența efectului terapiei inițiale, terapia de salvare este adesea ineficientă, ceea ce subliniază importanța terapiei inițiale foarte agresive.
[