Expert medical al articolului
Noile publicații
Sindromul Stevens-Johnson: cauze, simptome, diagnostic, tratament
Ultima examinare: 23.04.2024
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Sindromul Stephen-Johnson - o boală acută care are un curs sever și cauzează formarea de blistere pe piele și pe membranele mucoase. Sindromul lui Stephen-Johnson se găsește cel mai adesea la tineri, iar bărbații se îmbolnăvesc mai des decât femeile.
Ce cauzează sindromul Stephen-Johnson?
Cauza exactă a dezvoltării sindromului Stephen-Johnson nu este cunoscută, dar este probabil ca acesta să fie un răspuns imun pervers. Cel mai frecvent și rapid factor de acțiune este hipersensibilitatea la medicamente sau infecții virale. Principala manifestare a sindromului Stephen-Johnson este vasculita acută, care afectează pielea și mucoasa mucoasă la toți pacienții și conjunctiva la 90% dintre pacienți. Sindromul Stephen-Johnson de auto-limitare: după etapa acută, majoritatea pacienților se recuperează și funcțiile de țesuturi deteriorate sunt restaurate.
Simptomele sindromului Stephen-Johnson
Sindromul lui Stephen-Johnson se manifestă prin febră, stare generală de rău, durere în gât, tuse și artralgie, care durează până la 2 săptămâni. Sclipitul pleoapei și conjunctivita papilară auto-transmisă sunt cele mai frecvente simptome ale sindromului Stephen-Johnson.
Conjunctivita cu membrană sau pseudomembranoasă cu apariția infarctelor conjunctive limitate și apariția situsurilor de fibroză este mai puțin frecventă.
După o fază acută a sindromului Stephen-Johnson, cicatrizarea nu are loc.
Complicații ale sindromului Stephen-Johnson
- Simblefaron și keratinizarea.
- Lachrimarea, care este cauzată de blocarea punctelor lacrimale.
- Ochiul "uscat", ca urmare a funcționării depreciate a glandei lacrimale sau a blocării tubulilor.
- Keratopatia secundară datorată traseului cicatricial al pleoapelor, creșterea necorespunzătoare a genelor sau keratinizarea conjunctivei.
[Ce trebuie să examinăm?
Cum să examinăm?
Tratamentul sindromului Stephen-Johnson
Tratamentul sindromului Stephen-Johnson constă în utilizarea de co-locicosteroizi sistemici. Acyclovir este prescris dacă cauza dezvoltării sindromului Stephen-Johnson este virusul herpes simplex.
Utilizarea locală a corticosteroizilor începe la începutul tratamentului și se utilizează pe tot parcursul bolii pentru a trata vasculita și a preveni formarea de zone de necroză conjunctivală.
Inelul scleral, care constă dintr-o lentilă de contact mare, fără o zonă centrală, poate fi utilizată cu succes pentru a preveni dezvoltarea simphobaronului în timpul fazei acute a bolii. Alte tratamente sindrom Steven-Johnson includ aplicarea topică a acidului retinoic pentru prevenirea keratinizare substituenți lacrimilor, lentile de contact terapeutice, precum ocluzia punctelor lacrimale si corectia chirurgicala a deformațiilor permanente