Expert medical al articolului
Noile publicații
Retragerea secolului și întoarcerea secolului
Ultima examinare: 16.10.2021
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Retracția pleoapei superioare (poziția superioară de capac, la care linia albă este vizibilă între marginea limbus scleral a corneei și secolul când este privit în mod direct) se datorează hiperactivității mușchiului erector al (levator) contractura pleoapei de mușchi sau de hiperactivitate netede (Muller) musculare.
Întârzierea secolului este același fenomen, observată numai atunci când vederea este mutată în jos.
Principalele motive pentru retragerea secolului și înapoierea secolului:
I. Daune supranucleare (este necesar să se deterioreze complexul nuclear al comisiei posterioare pentru apariția retragerii pleoapelor):
- Procesele la nivelul mesencefalului pot duce la retragerea pleoapelor, care se observă în mod direct și când privirea se mișcă în sus (ca parte a sindromului Parino).
- Retragerea periodică a pleoapelor poate fi observată în imaginea unei fixări epileptice sau poate fi un semn al unei pană tentorală.
- Parkinsonism.
II. Tulburările neurologice și unele boli somatice (retragerea pleoapelor și întârzierea pleoapelor pot fi observate în imaginea următoarelor boli):
- miastenia
- Paralizia periodică a familiei
- Sindroame miotonice
- Hipertiroidismul (retragerea unilaterală sau bilaterală a pleoapelor) este cea mai frecventă cauză de retragere a pleoapelor.
- Disfuncție dură a ficatului (Summerskill Simptom din Summerskill ).
III. Alte cauze mai rare de retragere: retracția pleoapelor superioare în pictura congenitale synkineses trigemeni-oculomotori (fenomenul Marcus-Gunn); după regenerarea aberantă a nervului oculomotor; la iritație okulosimpaticheskih fibre (Claude Bernard sindromul): hipersensibilitate Denervation musculaturii netede a pleoapei superioare într-o situație stresantă manifestă secol retracție tranzitorie pe partea afectată; cu terapie prelungită cu corticosteroizi; operații și alte deteriorări ale mușchilor ochiului. Frânare insuficientă m. Levator ("pleoapele spastice") poate avea leziuni ale creierului; la acești pacienți, ochii pot rămâne deschisi în timpul somnului.
Începutul secolului poate fi observat și în următoarele situații:
- paralizia supranucleară progresivă;
- Sindromul Guillain-Barre.
„Sindromul Plus-minus“ (retracție ipsilaterală și contralaterală ptoză a pleoapei superioare): rezultatul nucleului unilateral sau deteriorat al treilea coloanei vertebrale (oculomotor) care implica nuclei nervului posterior comisura sau legături. Cel mai frecvent motiv este ONMI.
Retragerea pleoapei inferioare este un semn precoce al deteriorării nervului facial. Slăbiciunea și letargia pleoapei inferioare pot fi un semn precoce al miasteniei gravis și miopatiei. Retractia pleoapei inferioare este posibil cu exoftalmie, modificări senile în pleoape, după o intervenție chirurgicală pentru ochi și procesul de a provoca secol contracție tisulară (dermatite, tumoare etc. ..). Poate fi și congenital.
Închiderea necorespunzătoare a pleoapelor (în timpul somnului, clipirea sau alinierea forțată) poate provoca uneori o complicație gravă (keratita). Cauzele sale (în afară de retragere de vârstă): exoftalmie, sau (mai des) slăbiciunea mușchilor oculari circulare (miastenia gravis, ophthalmoplegia cronică progresivă externă, distrofia miotonică, neuropatie a nervului facial.
Boli care apar cu implicarea retinei și a sistemului nervos central.
- retinita pigmentară cu astfel de boli ereditare ca sindromul Kearns-Sayre, abetalipoproteinemia (Bass boala Korntsveyga), sindromul Laurence-Moon-Bard-Biedl, ataxia Friedreich, sindromul Cockayne (o tulburare autosomal recesivă moștenită), boala Refsum, boala Gallervordena-Spatz , lipofuscinoza cereoidă (degenerarea cerebro-retiniană).
- Infecții ale sistemului nervos si a retinei: sifilis, infecții fungice, tuberculoză, infecții cu citomegalovirus, herpes simplex, herpes zoster, subacută sclerozantă subacută, toxoplasmoza, boala Whipple,-infecția cu HIV.
- Afecțiuni inflamatorii: sarcoidoză, scleroză multiplă, boala Behcet, lupus eritematos sistemic, sindromul Vogt-Koyanagi-Harada, boala inflamatorie intestinală.
- Maladii neoplasme (sarcom, limfom, leucemie, carcinom metastatic).