Teleangiektaziya

Extinderea fixă a capilarelor mici și a altor vase mai mari cu gene neinflamatoare se numește teleangiectasie în medicină. Pe pielea unei persoane apare o plasă fină sau pete individuale de nuanță roșie, care aduc disconfort mai estetic decât fizic.

Cauze teleangiektazii

Există o opinie comună că principalul catalizator al patologiei considerat în acest articol este o întrerupere a activității sistemului cardiovascular. Dar acest lucru este doar parțial adevărat. Principalele cauze ale telangiectaziei, după cum au arătat studiile, constau în nepotrivirea fondului hormonal uman. Și întrucât există o serie de boli care pot provoca astfel de reacții ale corpului la "invazia" sa. Puteți numi astfel de surse primare:

• Dermatita de radiații.
• Predispoziția genetică.
• Xeroderma - sensibilitate crescută la radiațiile ultraviolete.
• Mastocitoza este acumularea și proliferarea mastocitelor în țesuturi.
• Boala Raynaud este o boală a arterelor mici ale extremităților.
• Varice.
• Rosaceea este o boală inflamatorie cronică a pielii facială, care nu are o natură infecțioasă.
• Ciroza hepatică.
• Un grup de boli capabile să provoace ataxie.
• Expunerea pe termen lung la agenți cancerigeni.
• Un curs lung de preparate din grupul de corticosteroizi.

În cazul în care patologia se manifestă nu este ereditară sau congenitală în natură, iar omul se naște cu nave flexibile și robuste, prin urmare, este o patologie dobândită și în afară de cele de mai sus, pe afișajul său, și alți factori pot afecta:

• Craciun cu băuturi alcoolice.
• Lipsa de activitate fizica.
• Nicotina.
• Stil de viață nesănătos.
• Pasiunea pentru solar.
• Expunere prelungită la lumina directă a soarelui.
• Și alți factori.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Patogeneza

Mecanismul de origine și de dezvoltare a bolii, în principal, începe să se manifeste în copilărie (în cazul în care boala are un caracter ereditar sau înnăscut). În orice caz, patogeneza telangiectaziei începe cu manifestarea ataxiei cerebeloase, dar, până în prezent, nu a fost explorată pe deplin până la sfârșit.

În cazul formei dobândite a bolii, medicii presupun că hormonul estrogen joacă un rol important în expansiunea vaselor de sânge, pierderea elasticității și a rezistenței lor.

[7], [8], [9], [10], [11], [12]

Simptome teleangiektazii

Această boală este dificil să nu observați (dacă localizarea localizării este localizată pe suprafața expusă a pielii). Simptomele telangiectaziei sunt aceleași și sunt formate din bucle capilare care se află aproape de dermul exterior. Asteriscurile sau petele vasculare pot avea o nuanță diferită: de la violet - albastru la purpuriu. În același timp, se observă că culoarea se poate modifica odată cu trecerea timpului.

După cum arată monitorizarea problemei, un specialist cu experiență este capabil să prezică cu exactitate etiologia prin umbra modelului capilar. De exemplu, păianjenii subțiri roșii, fără contiguu deasupra suprafeței pielii, progresează de la capilare mici și arteriole. In timp ce "fasciculele" convexe sunt formate din venule.

În unele cazuri, în timp, micul păianjen roșu se transformă treptat, dobândind dimensiuni mari și schimbând umbra în violet. Acest lucru se datorează faptului că sângele care curge prin secțiunea venoasă a buclei capilare intră parțial în vasele afectate.

Primele semne

Boala în cauză se poate dezvolta practic pe orice parte a pielii, dar nasul, picioarele și obrajii devin cei mai "căutați". A remarca deja primele semne de patologie nu este o problema. Extinderea vaselor intradermice, care este un semnal alarmant al corpului, începe să se manifeste prin apariția unui model pe piele. Poate fi: o păianjen mic, un model liniar de capilare, reperat sau asemănător cu asteriscurile.

[13], [14], [15], [16], [17], [18]

Telangiectasia pielii

Extinderea vaselor de suprafață, potrivit statisticilor, afectează astăzi între 25 și 30% din populația cu vârsta sub 45 de ani. În același timp, telangiectasia pielii afectează mai mult jumătatea frumoasă a umanității mai des decât bărbații. Și raportul este foarte tangibil. 80% - femeile (în special cele care au trecut prin obstetrică), față de 20% dintre bărbați.

Predominant, telangiectasia cutanată se dezvoltă pe transformarea venulelor și arteriolelor.

Astfel, potrivit acelorași statistici, până la 30 - la vârsta de doar zece la suta se confruntă cu această problemă, la 50 - această cifră a atins deja patruzeci de procente, în timp ce la om, a depășit 70, înfrângerea de acoperire de 75% din populație.

Dar aceste manifestări, în cazuri izolate, se pot manifesta la nou-născuți sau la copii mai mari.

Telangiectasia pe față

Cele mai frecvente cazuri de manifestare a bolii pe față. Manifestare de telangiectazii pe fata (în cazul în care nu se referă la o formă congenitală a bolii) este cauzată în principal de faptul că mulți oameni au nevoie sau din cauza timpului lor dorinta destul de expuse la lumina directă a soarelui (fascinație plajă la soare sau într-un pat de bronzat).

Este efectul iradierii tari care explică apariția, în timp, a modificărilor albastru sau roz-roșu pe față. În principal, locația lor se află pe rotorul nasului, bărbie și obrajii unei persoane.

Teleangiectasia extremităților inferioare

Dar telangiectasia extremitatilor inferioare are o etiologie complet diferita. După cum observă medicii, adesea începe să se dezvolte la persoanele care au o istorie de vene varicoase.

Esența problemei constă în faptul că la astfel de pacienți se observă fenomene stagnante în patul venos, încălcând astfel fluxul de evacuare. Acest fapt conduce la o creștere a secțiunii transversale a navelor mici. Sub presiunea crescută a sângelui, vasele nu pot sta, integritatea lor este încălcată, ceea ce duce la apariția unui model complicat pe piele.

Un model similar poate fi observat la femeile gravide, dar nu este suprasolicitării din cauza funcționarea defectuoasă a corpului, iar în a crescut volumul de sânge care este pompat sisteme, precum și din cauza restructurării organismului feminin în cadrul noului statut. Hormonii duc la o scădere a tonusului vaselor, ceea ce implică extinderea lor.

Teleangiectasia pe piept

În cazul în care modelele de vase de sânge încep să apară în zona toracică a persoanei, atunci este necesar să se sune alarma consultând un specialist calificat. La urma urmei, apariția unei telangiectasii pe piept poate fi un simptom al unei astfel de boli cumplite ca ciroza hepatică. Dar nu numai el.

Este foarte posibil acest model a fost declanșată de expunerea prelungită la soare dogoritor, razele care intră în zona pieptului, și a provocat o astfel de imagine, sau pacientul are o predispoziție înnăscută de a acestor vase de boală. Dar este mai bine să vă grăbiți să vedeți un doctor decât să vă scuturați presupunerile.

Telangiectasia pe abdomen

Un simptom neplăcut pentru o persoană este apariția unui model vascular complicat în peritoneu. Teleangiectasia pe abdomen sub formă de pânză de păianjen cu o nuanță roșie poate indica faptul că capilarele intradermice din această regiune își pierd elasticitatea. Cauza acestei modificări în funcționarea sistemului vascular poate fi patologia sângerării gastrointestinale acute.

Dacă în timpul următoarei inspecții, o persoană a descoperit o imagine similară, nu ar fi inutil să consultați un specialist.

Telangiectasia în brațe

Destul de des în timpul sarcinii (mai ales în ultimul termen), o femeie descoperă pe picioarele ei coroanele care au apărut, ceea ce este de înțeles fiziologic. Este mult mai puțin frecvent să observăm manifestarea telangiectasiei pe mâini, dar acestea nu sunt încă cazuri izolate.

În cazul sarcinii, catalizatorul procesului în cauză este același dezechilibru hormonal care apare invariabil imediat ce are loc concepția.

O altă sursă a bolii este soarele. După cum sa menționat mai sus, radiația sa tare poate provoca deteriorarea pereților sistemului capilar subcutanat. Și ca rezultat - telangiectasia pe mâini.

Telangiectazia hemoragică

Una dintre cele mai frecvent diagnosticate boli ereditare care afectează sistemul vascular este telangiectazia hemoragică. Sau așa cum se numește - boala lui Rundu-Osler.

Această patologie se caracterizează printr-o creștere a zonei de curgere a capilarelor sanguine și subțierea focală a pereților, formând o hemostază locală incompletă. Tipul de moștenire este autosomal dominant. Sunt prezentate diverse patologii ale genei.

Etiologia acestei boli este încă neclară. Patogeneza este în concordanță cu displazia vasculară - subdezvoltarea anatomică a vaselor de sânge. În acest caz, o patologie care are un caracter înnăscut.

Esența anomaliei este inferioritatea mezenchimului. Esența problemei constă în reducerea grosimii pereților vaselor de sânge, prin pierderea elasticității și a rezistenței acestora. Datorită patologiei în structura anatomică și subdezvoltarea vaselor de sânge, începe să se dezvolte anevrismul arterioven. În acest caz, chiar și un prejudiciu minor poate duce la o încălcare a integrității pereților sângelui și la dezvoltarea sângerării.

Spotted telangiectasia

Există o altă manifestare a acestei boli, care este adesea însoțită de colagenoză sau altă patologie de natură dermatologică. Aceasta este o patologie numită telangiectasias. Trăsătura lor caracteristică este manifestarea pe dermă a unei culori roșii strălucitoare.

Există două locații tipice pentru localizarea lor:

1. Pe suprafața interioară a coapsei. Cele mai multe vene sunt un tip liniar de manifestare. De regulă, sursele lor sunt vena reticulară, care se află proximal.
2. Pe suprafața exterioară a coapsei. Figura de pe piele, de obicei, are o formă circulară asemănătoare unui arbore. În același timp, sursa lor, venele reticulare, este localizată distal.

Captarea telangiectasiei

Malformația vasculară, adesea constând din extensii de tip sac sau fusiform, are un termen în medicină - telangiectasia capilară. În principiu, alimentarea și ieșirea lor lichidă pot fi dilatate fără blocarea completă a fluxului. În acest domeniu, în principal, numărul capilarelor sanguine nu este perturbat.

Acest tip de patologie se găsește de obicei pe fața, în gât (decolteu) și în părțile femurale. Mai rar se poate găsi pe viței. Motivele pentru apariția sa au fost deja exprimate, dar nu va fi inutil să repetăm:

• Ereditatea.
• Stai mult timp în soarele deschis.
• Încălcarea sistemului circulator.
• Sarcina.
• Varice.

Patogeneza problemei este diferită, dar esența este exprimată prin două opțiuni pentru dezvoltarea problemei:

• Acțiune externă negativă asupra navelor, ducând pereții lor la pierderea elasticității.
• Din anumite motive, este împiedicată orice trecere a sângelui în părți ale corpului, de exemplu, la extremități. În același timp, crește presiunea vaselor și, prin urmare, vasodilatația. În final, stază de sânge și distrugerea capilarelor.

[19], [20], [21], [22], [23], [24], [25], [26],

Randu-Osler's Telangiectasia

Frecvența patologiei diagnosticate astăzi este conform unui singur caz - un caz la 50 mii de populație, pe de altă parte - cu 16,5 mii. Teleangiectazia randului unui măgar se referă la boli care sunt de natură congenitală și aparțin grupului hemoragic de telangiectasie.

Tipul dominant de manifestare autozomal este caracterizat de numeroase focare ale bolii, care se confruntă cu pielea și zonele mucoase. În același timp, patogeneza acestei patologii nu a fost studiată și înțeleasă temeinic. Versiunea dominantă este natura inerentă a bolii Randyu-Osler, cauzată de defectele în dezvoltarea mezenchimului. Subdezvoltarea acestei părți a sistemului este redusă la faptul că în unele segmente ale pereților vaselor de sânge nu există țesuturi musculare (fibre). Pe astfel de segmente, peretele constă, în esență, dintr-un endotel, înconjurat de structuri conice loose. O astfel de clinică conduce la o subțiere semnificativă a capilarelor și venulelor. În acest caz, vasele care formează telangiectazii, sub influența acestor sau alți factori, își măresc secțiunea transversală, mărind în diametru. Ca o consecință a acestui proces, apare o anastomozare cu arteriole. Un astfel de proces se realizează prin intermediul unor segmente capilare. Anastomozele arteriale - venere încep să fie diagnosticate.

În studiul pacienților similari, au arătat, de asemenea, o slăbire a țesuturilor conjunctive. O creștere a concentrației de histiocite și leucocite a fost observată în zonele patologice. Această boală este însoțită de subdezvoltarea glandelor sudoripare, papilelor dermei, precum și de scăderea numărului de foliculi de păr care se formează.

Nu sunt rare pentru boala Randyu - Osler sunt hemoragii, care sunt cauzate de fragilitatea crescută a vaselor, pierderea elasticității și a rezistenței. Într-o serie de cazuri, medicii observă o eșec în sistemul de producție a trombocitelor, activarea fibrinolizei la pacienții cu acest diagnostic. Dar ultimele două fapte sunt mai degrabă o excepție rară decât o regularitate. Prin urmare, acestea nu sunt percepute ca simptome ale bolii lui Runduu-Osler.

Telangiectasia Louis-Bar

O altă manifestare a bolii în discuție, nu fără nici un motiv care poate fi atribuită patologiilor ereditare, este telangiectasia barului Louis. După cum a fost stabilit de oamenii de știință, principalele surse ale sindromului Louis-Bar (sau așa cum se mai numește ataxia - telangiectasia) includ:

• Deficitul de refacere a celulelor T a corpului. Acest factor provoacă infecții frecvente respiratorii și respiratorii la pacient. Există un risc crescut de apariție a unui nou neoplasm malign.
• Teleangiectazia conjunctivului pielii și a ochiului.
• Mozezhechkovuyu ataxia.

În primul rând, primele simptome ale acestei boli încep să apară la vârsta de 3 până la 6 ani. Deși este permisă o apariție ulterioară. Sunt cunoscute cazuri singulare de manifestare a sindromului încă din prima lună a vieții nou-născutului.

Este demn de remarcat faptul că simptomatologia telangiectaziei poate vorbi despre prezența diferitelor boli, dar în tandem cu ataxia - este un sindrom al lui Louis-Bar. Inițial, sângele apare pe conjunctivă, apucând pleoapele și treptat întreaga față. Apoi se răspândește la faldurile articulației cotului și genunchiului, secțiunile interioare ale picioarelor și mâinilor. Au existat cazuri când un astfel de model a fost găsit pe palatul mucos.

Poate că aspectul primar de pete mici de culoare cafea. Mai ales ele sunt contraste în locurile unde lumina soarelui lovește.

Ataxie-teleangiэktaziya

Așa cum este descris în secțiunea anterioară, o combinație de două simptomatologie: Atoxil manifestare (tulburări de coordonare a mișcărilor, pierderea echilibrului) și telangiectazie (ochiuri apariția vaselor de sânge din piele), indică o istorie a pacientului, sindromul Louis-Bar. Combinația de ataxie - telangiectasie, care se referă la patologiile autozomale recesive, progresează treptat. Dacă nu luați măsuri adecvate, acestea pot duce la slăbiciune musculară crescută, paralizie și, uneori, moartea pacientului.

[27], [28], [29], [30], [31]

Telangiectasia la nou-născuți

Cu modificări tranzitorii sau tranzitorii ale epidermei nou-născuților, medicii sunt adesea găsiți. Majoritatea acestor manifestări sunt justificate fiziologic și nu necesită intervenții. După cum arată statisticile, telangiectasia la nou-născuți are o frecvență suficient de mare și este expusă într-o cifră de aproximativ 70%.

Asemenea simptome de obicei dispar cu timpul. De obicei, acest lucru se întâmplă în perioada de până la un an, mai puțin la o vârstă mai târzie.

Acest fapt nu se aplică manifestărilor de telangiectasie, împreună cu simptomele de ataxie. Această combinație indică gravitatea situației și necesită consultarea imediată a unui specialist.

Telangiectasia ereditară

Patologia, ereditatea transmisă prin tipul dominant autosomal. O gena mutantă este suficientă și persoana primește sângerări excesive ale vaselor de sânge. Probabilitatea apariției unei mutații date la un copil (dacă unul dintre părinți are o genă mutantă) este de 50%. Dacă ambii părinți sunt bolnavi, atunci nu există alternative.

În acest sens, telangiectasia ereditară se manifestă în principal prin sângerări frecvente din pasajele nazale și, adesea, nu este întotdeauna posibilă explicarea cauzei atacului.

Complicații și consecințe

Dacă luăm măsuri la timp și adecvate pentru a opri problema, atunci putem stabiliza situația protejând pacientul de complicațiile viitoare. Dacă timpul se pierde, consecințele pot fi nu numai severe, dar și periculoase pentru sănătatea și viața pacientului.

• Anemia de deficit de fier - o scădere a nivelului de hemoglobină, care duce la înfometarea de oxigen a organismului.
• Apariția sângerărilor severe (hemoragie):
  • Organele mucoase ale tractului digestiv.
  • În creier.
  • În țesutul pulmonar.
• Posibilă paralizie locală sau generală a corpului.
• Hemoragiile din retină pot provoca pierderea vederii.
• Cazurile de Smetrel sunt rare, dar există un risc de dezvoltare a acestora.
• Pierderea conștiinței. Așa-numita comă anemică.
• Deteriorarea generală a tuturor organelor interne, în special în prezența bolilor cronice.

[32], [33], [34], [35], [36], [37]

Diagnostice teleangiektazii

În identificarea oricărei patologii există metode și instrumente. În primul rând, diagnosticul de telangiectasie începe cu o examinare vizuală a pacientului. După aceasta, medicul dă o direcție pentru studierea vaselor de sânge pentru patologia lor. Dacă este necesar, este posibilă consultarea oftalmologului și otolaringologului. Și, de asemenea:

• Medicul studiază în mod obligatoriu anamneza pacientului, descoperind dacă telangiectasia este diagnosticată în rude apropiate.
• Este posibil să se efectueze un RMN al creierului.
• Radiografia zonei pulmonare.
• Test de sânge general.
• Analiza urinei.
• Nivelul colesterolului este determinat.
• Probele pentru evaluarea hemostazei - proces de coagulare.
• Măsurarea tensiunii arteriale.
• Examinarea endoscopică a organelor interne.

[38], [39], [40], [41], [42]

Analize

După cum sa menționat deja, în formularea diagnosticului corect, cercetarea de laborator nu este ultimul loc. Testele pe care medicul le prescrie sunt:

• Analiza urinei, dacă definește eritrocitele, indică prezența patologiei în organism.
• Test de sânge general. Se determină nivelul eritrocitelor, care ar trebui să se situeze în mod normal între 4,0 și 5,5x109g / l. După sângerare există o creștere a celulelor reticulocite responsabile de producerea de eritrocite. Nivelul de hemoglobină este determinat, indicația de mai jos (130-160 g / l) indică un anumit grad de deficit de fier. Numărul de leucocite este de obicei în normă - 4-9x109g / l, cu această patologie numărul de trombocite nu se abate de la normă (150-400x109g / l). Dacă numărul lor scade, acest fapt poate fi explicat doar prin sângerare directă.
• Testul de sânge biochimic vă permite să obțineți indicatori de colesterol, glucoză, acid uric, creatinină și electroliți. Un astfel de studiu va ajuta la identificarea prezenței patologiei concomitente.
• Evaluarea hemostazei prin teste:
  • Durata hemoragiei. Pentru aceasta, se face o perforare a degetului sau a urechii.
  • Perioada de coagulare a sângelui (înainte de apariția unui cheag de sânge).
  • Testul Pincher - perioada de manifestare a hemoragiei subcutanate este evaluată.
  • Testul este un turnichet - pe umăr, timp de aproximativ cinci minute, pune un stranglehold. Această metodă vă permite să evaluați apariția hemoragiei în zona antebratului pacientului.

[43], [44], [45], [46], [47], [48], [49], [50], [51]

Instrumente diagnostice

În medicina modernă nu se poate face fără echipamente inovatoare. Nu și-a trecut atenția asupra diagnosticului instrumental și a acestei boli. De obicei, medicul numește:

• Verificarea tensiunii arteriale printr-un tonometru, precum și o testare a manșetei este efectuată: dispozitivul presurizează manșeta aproximativ 100 mm. Hg Art. Aceasta durează cinci minute și examinează suprafața pielii pentru hemoragii.
• Calculul tomografiei computerizate spirală vă permite să evaluați starea organelor interne, în timp ce primiți un număr de imagini cu raze X. Ajută la evaluarea cu scara telangiectaziei.
• Un număr de examinări endoscopice:
  • Fibroesophagogastroduodenoscopy - examinarea organelor din tractul digestiv.
  • Colonoscopia - vizualizarea intestinului gros.
  • Laparoscopie - examinarea peritoneului prin puncție.
  • Bronhoscopia - examinarea sistemului respirator.
  • Cistoscopie - examinarea sistemului de urinare.
• Imagistica prin rezonanță magnetică (IRM) - efectul asupra corpului pacientului de către un câmp magnetic. Vă permite să obțineți un pachet de imagini cu raze X ale zonei examinate a corpului și examinarea vizuală pe ecranul unui computer într-o imagine 3D. Localizarea și scara telangiectaziei.

Diagnostic diferentiat

Există o altă direcție în diagnosticarea bolii - diagnosticul diferențial. Prin teste și studii speciale se analizează starea pacientului. Având o imagine completă a patologiei, un specialist poate da o opinie despre natura bolii - patologie primară sau secundară.

Preocupările principale:

• Telangiectomia hemoragică ereditară.
• Telangiectomie ereditară.
• Ataxia - teleangiectomie.
• Nevoid.
• Generalizate esențiale.
• Piele de marmură.
• La patologia secundară:
  • Reacția organismului la o grefă străină.
  • Carcinom cu celule bazale.
  • Eșec în producția de colagen și estrogen.
  • Craterul solar.

Există un diagnostic diferențial și forma imaginii:

• Woody.
• Liniar.
• Steaua.
• Pyatnoobrazny.
• Și există, de asemenea, o distincție între implicarea unuia sau a altui vas în anomalii patologice:
  • Creșterea trecerii arterelor este arterială.
  • O creștere a secțiunii transversale venoase este venoasă.
  • Capilar.

Diferența dintre hemangiom și telangiectasia

Un specialist neexperimentat sau o persoană departe de medicină nu este capabilă să facă distincția între aceste două concepte, dar există o diferență între hemangiom și telangiectasie.

Hemangioamele sunt un neoplasm benign. Tumoarea este formată din celule endoteliale, care se dezvoltă independent. În același timp, primele schimbări pot fi văzute deja în primele zile ale vieții unui nou-născut. Dezvoltarea lor rapidă are loc în următoarele șase luni. După cum arată experiența, atunci creșterea activității sale scade într-o oarecare măsură și după venirea anului începe numărătoarea inversă. În primii cinci ani de viață, aproximativ 50% din tumori se dizolvă, după 7 ani această cifră este aproape de 70%. Majoritatea, din restul de 30%, sunt invadate de 12 ani.

Teleangiectasia este o creștere constantă a trecerii vaselor mici de sânge din zona subcutanată: areola, capilarele și venulele. Această patologie nu are natura inflamației, are o geneză înnăscută și dobândită.

[52], [53], [54], [55], [56], [57]

Tratament teleangiektazii

Alegerea metodei de oprire a problemei depinde direct de definirea sursei patologiei. Tratamentul telangiectaziei, precum și cauzele acesteia, sunt destul de diverse. Și, în funcție de tabloul clinic, diagnosticul și sursa, medicul alege metoda care, în opinia sa, va fi cea mai eficientă.

• Tratamentul conservator este redus la stropirea dermei afectate cu medicamente speciale de inhibitori ai fibrinolizei. Ei opresc sângerarea, fără a lăsa cheagurile de sânge formate să se dizolve, formând hematoame.
• Scleroterapia este o procedură prin care se injectează un medicament special în vasul deteriorat, care "leagă" pereții deteriorați. Dar nu trebuie să uitați de terapia medicamentoasă concomitentă care vizează eliminarea chiar cauzei patologiei vasculare.
• Intervenția chirurgicală este utilizată atunci când este necesară îndepărtarea sectorului capilarului deteriorat. Astăzi, există metode de înlocuire a zonei afectate cu o proteză. În același timp, vasele de sânge sunt cauterizate și bandajate, care sunt sursa sângelui pentru telangiectasie.
• Electrocoagularea, în special eficientă pentru sângerarea nazală.
• Criocoagularea este utilizarea de temperaturi scăzute (sub formă de azot lichid) pentru cauterizarea locurilor afectate de teleangiectazii.
• Tratament bazat pe hormoni. Dacă cauza bolii încalcă fondul hormonal al corpului, atunci este corectată cu preparatele grupului sunat.
• Tratamentul hemocomponent este o transfuzie a componentelor sanguine ale pacientului.
  • Transfuzia de plasmă proaspăt congelată. Cu pierdere acută de sânge.
  • Transfuzia masei plachetare. A fi înghițit cu pierderi mari de sânge.
  • Transfuzia de masă a eritrocitelor. Atribuite pe baza testelor de sânge de laborator (cu un nivel redus de globule roșii).

Medicină

Pentru terapia telangiectasiei, în unele cazuri, este prescris un tratament conservator. La acest pacient prescrie medicamente care aparțin grupei inhibitorilor fibrinoliză care inhibă procesul de formare a trombilor și dizolvarea cheagurilor de sânge prin inhibarea competitivă plasminogenului activarea inhibării enzimei și formarea plasminei.

Astfel de medicamente sunt: transamchia, polycapron, ciclo-F, acid aminocaproic, exacil, acid tranexamic, retioderm, cyclocapro și altele.

Preparatele sunt aplicate topic, sub formă de sprayuri, servetele și unguente.

Tratament alternativ

Medicina alternativă are sugestii proprii pentru tratarea bolii în cauză. Oferim tratament alternativ, exprimat în mai multe metode.

• Boabe de struguri (albastru) și atașați modelul vascular.
• Strugurii pot fi înlocuiți cu boabe de coacăze roșii sau căpșuni.
• Oțetul de cidru de mere este, de asemenea, eficient. Tamponul din bumbac se înmoaie într-un lichid, se freacă zona afectată. Apoi, topul frunzei de varză și fixați-l cu un bandaj strâns.
• Se pot efectua rumegii similare și carnea de roșii verzi. După o astfel de procedură, o cremă hrănitoare trebuie aplicată dermei.
• Este posibil să se pregătească o cremă medicală prin introducerea uleiului de jojoba într-o cremă convențională. Lubrifiați locul de patologie.

[58], [59], [60]

Plante medicinale

Cu confluența anumitor factori pentru ameliorarea utilizării și tratamentului cu telangiectasia cu plante medicinale.

Vindecătorii recomandă să se pregătească o mască din astfel de plante: mușețel, amidon din cartofi, flori de castane de cal, calendula, șarpe și coapsa. Se amestecă toate ingredientele și, după introducerea a puțină apă, se obține o pastă groasă. Compoziția trebuie aplicată în zona afectată, acoperită cu tifon. Pentru a sustine un sfert de ora si pentru a spala infuzia, pregatite pe baza de calendula, coada si musetelul, preparat clasic dintr-o lingura de colectie si un pahar de apa clocotita.

O altă compresă eficientă este pregătită pe baza colectării de la flori de castane de cal, calendula, iarbă de grâu, musetel și coaptă. O lingură de colecție este turnată într-un pahar cu apă clocotită și fiartă timp de aproximativ cinci minute pe o flacără mică, decantată. Utilizat ca loțiuni, impuse timp de 10 - 15 minute. Dacă țesătura este uscată, trebuie să fie umezită din nou într-un decoct. După procedură, aplicați o mică cremă pe bază de gălbenele.

Utile ca și decocturile acestor ierburi luate în interior. Aici puteți adăuga ruta, Viola tricolor, flori extract de castan Socul cal sau Rue luate 15-30 picături diluate o jumătate de cană de apă de trei ori pe tot parcursul zilei.

Afinele contra telangiectaziei

Îmbunătățirea stării navelor, cel puțin parțial, a revenit puterea și elasticitatea lor poate alimente bogate in vitamine, cum ar fi C, E și F. Dovedit în mod special afine împotriva teleangoektazii. Se poate mânca atât proaspăt, cât și în cele reciclate.

[61], [62], [63]

Homeopatie

Discuțiile despre o terapie completă cu medicamente homeopatice sunt posibile numai dacă sunt luate de mult timp. Homeopatia, reprezentată de medicamente cum ar fi lacheză, aurum iodateum, aurum metallicum, abrotanum, permite restabilirea circulației în patul microvascular.

Tratament operativ

Nu ultimul loc în oprirea bolii este dat la metode mai radicale. Tratamentul operativ al patologiei este reprezentat de o serie de metode inovatoare:

1. Coagularea prin laser. În general, această moxibusție se realizează cu defecte capilare pe fața, dar poate fi folosită și în alte părți ale corpului. Sub influența temperaturilor ridicate există o lipire a țesuturilor.
2. Electrocoagularea - moxibusirea vaselor de sânge deteriorate.
3. Scleroscope. Utilizarea sclerozantului permite "etanșarea" secțiunilor deteriorate ale pereților vaselor.
4. Eloskopiya - tehnologia inovatoare ELOS (ELOS) fără a permite contactul cu pielea foarte eficient "lipeste" vasele de sânge deteriorate. Această metodă nu are practic contraindicații și este non-traumatică.
5. Ozonoterapia se realizează prin introducerea în vas a unui compus ozon-oxigen cu un conținut ridicat de ozon. Este un catalizator pentru procesele de oxidare, ceea ce duce la distrugerea vasului. Această tehnică este utilizată pentru a opri telangiectasia pe picioare.

Îndepărtarea telangiectaziei

Până în prezent, există câteva modalități prin care teleangiectaziile sunt eliminate. O astfel de metodă este chirurgia cu unde radio, utilizată pentru a elimina modelul capilar din fața și alte zone. Avantajul său este contactul, absența umflăturilor și a cicatricilor. Momentele negative includ posibilitatea de a utiliza pentru a elimina cantități mici de daune. Pentru a efectua procedura, sunt utilizate undele radio de înaltă frecvență, emise de un aparat special "Surgitron".

O altă metodă de eliminare este fotocoagularea cu laser. Esența procedurii este absorbția energiei eliberate de raze de țesuturile vaselor. Există o încălzire a pereților, care provoacă lipirea lor. Avantajul tehnicii: efect cosmetologic ridicat datorită lipsei de contact a procesului. Dezavantajul este că zona de distrugere a fasciculului este de aproximativ 3 mm, în timp ce diametrul capilarului nu este mai mare de 1 mm. Este folosit, în principal, pentru o suprafață mare de deteriorare.

Profilaxie

Pentru a evita sau a reduce riscul dezvoltării patologiei, merită să urmați anumite recomandări ale specialiștilor. Prevenirea telangiectaziei implică:

• Protejarea pielii la insolație excesivă.
• Dacă familia are o predispoziție la patologie, trebuie să utilizați produse cosmetice speciale (care lucrează la îngustarea vaselor de sânge), care vă vor sfătui și ridica un specialist.
• Este necesar să renunțe la obiceiurile proaste și să vă reconsidere dieta oferindu-vă preferința pentru alimente sănătoase.
• Aveți nevoie de stabilitate emoțională și de un stil de viață sănătos.
• Dacă există premise, consultați o consultație genetică medicală.
• Trebuie să ai grijă de imunitatea ta: întărirea, dușul de contrast, activitatea fizică specială, aerul proaspăt.
• Selectarea pantofilor și a hainelor corecte din punct de vedere fiziologic.
• Normalizarea greutății.
• Activitate fizică moderată.
• Tratamentul în timp util al bolilor care afectează sistemul cardiovascular.
• Terapia adecvată în timp util a telangiectaziei ereditare.
• Examinarea preventivă periodică.

[64], [65]

Prognoză

În general, prognosticul bolii în cauză este favorabil. În unele cazuri, patologia nu necesită tratament, rezolvându-se în timp. Unele cazuri necesită ajustare. Dar, în general, dacă pacientul a cerut ajutor medical, atunci în viitor boala nu îl va deranja în mod special.

Numai în cazuri izolate este posibilă sângerare gastrointestinală profundă. Într-o astfel de imagine, este nevoie de asistență medicală de urgență.

O excepție este sindromul Louis-Bar sau așa cum se numește și ataxia - telangiectasia. Moduri eficiente de a opri boala până în prezent, nu există. Rezultatul letal survine în timpul adolescenței sau al maturității, iar cauza este predominant o infecție pulmonară sau leziuni maligne ale sistemului limfoireticular.

Apariția pe suprafața pielii a unui model complicat vascular ar trebui să încurajeze o persoană să meargă la un specialist. La urma urmei, telangiectasia nu este doar un defect cosmetic, ci poate fi un simptom al unei patologii mult mai grave. Prin urmare, nu ignora sfatul unui specialist. Lăsați aceasta să fie o alarmă falsă, decât timpul pentru tratamentul pierdut. Fii mai atent la tine și la trupul tău, atunci în viitor nu vei avea de-a face cu probleme de sănătate.

[66], [67], [68]