Sistemul antioxidant al corpului

Sistemul antioxidant al organismului este un set de mecanisme care inhibă autooxidarea în celulă.

Autooxidarea non-enzimatică, dacă nu se limitează la focar local, este un proces distructiv. De la apariția oxigenului în atmosferă, procariotele au nevoie de o protecție constantă împotriva reacțiilor spontane de descompunere oxidativă a componentelor lor organice.

Sistemul antioxidant cuprinde antioxidanți care inhibă autooxidare într-o etapă inițială de peroxidare a lipidelor (tocoferol, polifenoli) sau specii de oxigen activ (superoxid dismutaza - SOD) în membranele. Astfel, formate în timpul reducerii particulei cu un electron radicali nssparsnnym tocoferolul sau polifenoli de acid ascorbic regenerată conținute în stratul hidrofil al membranei. Formele oxorizate ale ascorbatului, la rândul lor, sunt reduse prin glutation (sau ergotioneină), care primește atomi de hidrogen din NADP sau NAD. Glutation Astfel inhibarea lanțului radical este realizat (Ergothioneine) ascorbat, tocoferol (polifenol) transportă electroni (formate din atomi de hidrogen) de nucleotide piridină (NAD și ANPH) la SL. Acest lucru garantează un nivel staționar extrem de scăzut al stărilor radicale libere de lipide și biopolimeri din celulă.

Împreună cu lanț sistem AB pentru inhibarea radicalilor liberi în enzimele implicate celulelor vii care catalizează conversia redox de glutation și ascorbatul - glutation reductaza și dehidrogenaza, și clivarea peroxid - catalază și peroxidaza.

Trebuie remarcat faptul că funcționarea celor două mecanisme de apărare - lanțul de bioantioxidanți și grupul de enzime antiperoxidice - depinde de grupul de atomi de hidrogen (NADP și NADH). Acest fond este reintrodus în procesele de oxidare biologică enzimatică-dehidrogenare a substraturilor energetice. Astfel, un nivel suficient de catabolism enzimatic - o stare optimă activă a corpului constituie o condiție necesară pentru eficacitatea sistemului antioxidant. Spre deosebire de alte sisteme fiziologice (de exemplu, coagularea sângelui sau hormonal), chiar și o deficiență pe termen scurt a sistemului antioxidant nu trece fără urme - membranele și biopolimerii sunt deteriorate.

Perturbarea protecției antioxidante se caracterizează prin dezvoltarea de daune provocate de radicalii liberi pentru diferitele componente ale celulei și țesuturilor care alcătuiesc CP. Polivalenți radicali liberi manifestări patologice în diferite organe și țesuturi, diferitele sensibilități ale structurii celulare a sistemului SR indică organele de securitate inegale și țesuturi bioantioxidants, cu alte cuvinte, se pare că, sistemul lor antioxidante au diferențe semnificative. Mai jos sunt rezultatele determinării conținutului principalelor componente ale sistemului antioxidant în diferite organe și țesuturi, ceea ce a condus la o concluzie cu privire la specificitatea lor.

Astfel, caracteristica a celulelor roșii din sânge este un mare rol enzime antiperoxide - catalază, glutation peroxidaza, SOD, în timp ce eritrocitele enzimopaty congenitale sunt adesea observate anemie hemolitică. Plasma conține ceruloplasmina, care are activitate SOD, absentă în alte țesuturi. Rezultatele prezentate ne permit să prezentăm AS de eritrocite și plasmă: acesta include atât legătura anti-radical cât și mecanismul de apărare enzimatică. Această structură a sistemului antioxidant permite inhibarea eficientă a lipidelor și biopolimerilor SRO datorită nivelului ridicat de saturație a celulelor roșii din sânge cu oxigen. Un rol important în limitarea SROs juca lipoproteine - purtătorul principal de tocoferol, le-tocoferol în contact cu membrana trece în celulele roșii din sânge. În același timp, lipoproteinele sunt cele mai susceptibile la autooxidare.

[1], [2], [3], [4], [5]

Specificitatea sistemelor antioxidante ale diferitelor organe și țesuturi

Valoarea inițială a autoxidării non-enzimatice a lipidelor și a biopolimerilor face posibilă preluarea rolului inițial în geneza deficienței DP a sistemului de apărare antioxidant al organismului. Activitatea funcțională a sistemului antioxidant al diferitelor organe și țesuturi depinde de o serie de factori. Acestea includ:

1. nivel de catabolism enzimatic (dehidrogenare) - produse de NAD-H + NADPH;
2. gradul de cheltuieli al NAD-H și NADP-H în procesele biosintetice;
3. nivelul reacțiilor de oxidare mitocondrială enzimatică a NADH;
4. primirea componentelor esențiale ale sistemului antioxidant - tocoferol, ascorbat, bioflavonoide, aminoacizi cu conținut de sulf, ergotioneină, seleniu etc.

Pe de altă parte, activitatea sistemului antioxidant depinde de severitatea efectelor lipidelor inducerea S60, cu activitatea lor excesivă, inhibarea inhibiției și creșterea producției de CP și peroxizi.

În anumite organe de specificitate tisulară a metabolismului, există anumite componente ale sistemului antioxidant. În structurile extracelulare fără fond NADH și NADPH, este fluxul de sange esential transportat forme AO-redus de glutation, acid ascorbic, polifenoli, tocoferol. Indicatori de nivel de securitate organism AO activității enzimelor antioxidante și conținutul produselor SRT integrative caracterizează activitatea sistemelor antioxidante ale organismului ca întreg. Cu toate acestea, acești indicatori nu reflectă starea UA în organele și țesuturile individuale, care pot varia semnificativ. Cele de mai sus ne permit să presupunem că localizarea și caracterul patologiei radicalilor liberi este predeterminat în principal:

• caracteristicile genotipice ale sistemului antioxidant în diferite țesuturi și organe;
• natura inductorului exogen SR, care acționează în timpul ontogenezei.

Analizând conținutul principalelor componente ale sistemului antioxidant în diferite țesuturi (epiteliale, nervoase, conjunctive) pot distinge diferite variante de realizare ale tesutului (organ) sisteme de inhibare a CPO, în general, care coincide cu activitatea lor metabolică.

Eritrocitele, epiteliul glandular

În aceste țesuturi funcționale ciclu activ fosfat pentoză și predomină catabolism anaerobe, principala sursă de hidrogen pentru sistemul antiradicalic antioxidant lanț și peroxidazelor este NADPH. Sensibil la inductorii eritrocitelor SRO ca purtători de oxigen.

[6], [7], [8], [9], [10], [11]

Țesutul muscular și neuronal

Ciclul de fosfat de pentoză din aceste țesuturi este inactiv; ca sursă de hidrogen pentru inhibitorii antiradicali, și NADH format în ciclurile aerobe și anaerobe ale catabolismului de grăsimi și carbohidrați predomină pentru enzimele antioxidante. Saturarea celulelor cu mitocondriile cauzează un pericol crescut de "scurgeri de O2" și posibilitatea deteriorării biopolimerilor.

Hepatocite, leucocite, fibroblaste

Se observă un ciclu echilibrat de fosfat de pentoză și căi catabolice ana- și aerobe.

Substanța intercelulară a țesutului conjunctiv - plasma sanguină, fibrele și substanța principală a peretelui vascular și a țesutului osos. Frânarea CP în substanța intercelulară furnizat în principal inhibitori antiradicalice (tocoferol, bioflavonoide, ascorbat), care provoacă o sensibilitate ridicată la pereții vaselor de eșecul lor. În plasmă de sânge în afară de ele, există ceruloplasmin, care are capacitatea de a elimina radicalul superoxidanion. Lentila, care pot fi reacții fotochimice, în inhibitori ai antiradicalice aditie activitate ridicată de glutation reductaza, glutation peroxidază și SOD.

Particularitățile rezultate ale organelor și țesuturilor sistemelor locale antioxidante explică diferențele manifestărilor timpurii ale asociațiilor în participațiune cu diferite tipuri de efecte care induc SRO.

Semnificația funcțională inegală a bioantioxidanților pentru diferite țesuturi determină diferențele manifestărilor locale ale insuficienței lor. Doar inadecvarea tocoferolului, AO lipidică universală a tuturor tipurilor de structuri celulare și necelulare, se manifestă prin leziuni precoce în diferite organe. Manifestările inițiale ale unui joint venture cauzate de prooxidanți chimici depind, de asemenea, de natura agentului. Datele sugerează că, în plus față de natura factorului exogen în formarea patologiei radical liber rol semnificativ datorită genotipului caracteristici specifice și specifice țesutului sistemului antioxidant. In țesuturile cu oxidare enzimatică scăzută rată biologică, de exemplu, un perete vas înalt lanț rol ergothioneine antiradical - Ascorbat (bioflavonoide) - tocoferol, care nu este reprezentat sintetizat în bioantioxidants corpului; în consecință, insuficiența cronică de policantioxidanți determină, în primul rând, deteriorarea vasului venelor din perete. In alte tesuturi rol prevalent enzimatice componente ale sistemului antioxidante - SOD, peroxidaze, etc. Astfel, reducerea nivelului catalazei în organism caracterizat prin patologii parodontale progresive ..

Starea sistemului antioxidant în diferite organe și țesuturi nu depinde numai de genotip, dar în timpul oncogeneză fenotipic - activitate se încadrează geterohronnosgyu în diversele lor componente difuzoarelor cauzate de natura inductor CIO. Astfel, în condițiile actuale în combinațiile individuale diferite de factori exogeni și endogeni eșec al sistemului antioxidant este definit ca un mecanism de radicali liberi generale ale unităților de îmbătrânire și de acționare privat patologiei radicalilor liberi manifestate în anumite organe.

Aceste rezultate evaluează principalele legăturile activității UA în diferite organe și țesuturi sunt baza pentru căutarea de noi medicamente inhibitori SRO lipidelor direcționale pentru prevenirea patologiei radicalilor liberi și de localizare. Datorită specificității sistemului antioxidant al diferitelor țesuturi, preparatele AO trebuie să realizeze legăturile lipsă diferit pentru un anumit organ sau țesut.

Dezvăluit diverse sistem antioxidant în limfocite și eritrocite. Gonzalez-Hernandez și colab. (1994) au studiat AOC în limfocite și eritrocite la 23 subiecți sănătoși. Se arată că în limfocite și reductaza activitate eritrocitare glutation a fost de 160 și 4,1 unități / h, glutation peroxidaza - 346 și 21 de unități / oră, glucoză - 6-fosfat - 146 și 2,6 cd / h, catalază - 164 și 60 unități / oră și superoxid dismutază - 4 și 303 g / s, respectiv.