Expert medical al articolului
Noile publicații
Sindromul Kleine-Levin: cauze, simptome, diagnostic, tratament
Ultima examinare: 07.07.2025
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Sindromul Kleine-Levin se manifestă prin hipersomnie periodică, foame paroxistică cu hiperfagie, perioade de agitație motorie, hiperosmie episodică și hiperactivitate sexuală. De obicei, în timpul atacurilor bolii, pacientul doarme între 18 și 20 de ore sau mai mult pe zi. În stare de veghe, se observă hiperfagie și masturbare. Atacurile încetează spontan; de regulă, pacientul nu și le amintește. În perioadele dintre atacuri, nu se evidențiază anomalii patologice, cu excepția obezității. Cu toate acestea, un studiu poligrafic al somnului nocturn în perioada interictală a permis detectarea unei creșteri a duratei somnului, a unei creșteri a reprezentării somnului delta. Se observă și caracteristici EEG caracteristice pacienților cu insuficiență hipotalamică. Sindromul este observat la băieți în timpul pubertății și dispare de obicei până la vârsta de 20 de ani.
Au fost descrise manifestări izolate ale sindromului la fete și adulți.
Patogeneza bolii nu este complet clară. Este posibil să existe o disfuncție permanentă subclinică a hipotalamusului și a sistemului limbic la nivel biochimic, care se decompensează periodic și provoacă manifestări clinice.
Cauzele sindromului Kleine-Levin sunt neclare.
Tratamentul sindromului Kleine-Levin. Nu există metode adecvate de terapie. Se recomandă intervenții terapeutice utilizate pentru obezitatea cerebrală.
Pe lângă sindroamele enumerate, obezitatea se manifestă în tabloul clinic al unui număr de boli ereditare: sindroamele Prader-Willi, Lawrence-Moon-Biedl-Bardet, Alstrom-Halgren, Edwards și Wolf.