Expert medical al articolului
Noile publicații
Sindromul Kleine-Levin: cauze, simptome, diagnostic, tratament
Ultima examinare: 20.11.2021
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Sindromul Kleine-Levin se manifesta prin hipersomnie periodica, foamea paroxistică cu hiperfagie, perioade de neliniște motorie, hyperospheresia episodic, hiperactivitate sexuală. De obicei, în timpul atacurilor bolii, pacientul doarme de la 18 la 20 de ore sau mai mult pe zi. În starea de veghe, se observă hiperfagie și masturbare. Atacurile încetează spontan; ca o regulă, pacientul nu-și amintește de ele. În perioadele dintre atacuri, nu există anomalii patologice, altele decât obezitatea. Cu toate acestea, un studiu poligraf de somn de noapte în perioada Interictal a făcut posibilă detectarea unei creșteri a duratei somnului, o creștere a reprezentării somnului delta. Elementele EEG, caracteristice pacienților cu insuficiență hipotalamică, au fost de asemenea remarcate. Sindromul este observat la băieți în timpul pubertății și, de obicei, dispare până la vârsta de 20 de ani.
Sunt descrise manifestări singulare ale sindromului la fete și la adulți.
Patogenia bolii nu este pe deplin înțeleasă. Probabil, există o disfuncție subclinică permanentă a hipotalamusului și a sistemului limbic la nivelul biochimic, decompensând și provocând periodic manifestări clinice.
Motivele pentru dezvoltarea sindromului Klein-Levin nu sunt clare.
Tratamentul sindromului Klein-Levin. Nu există metode adecvate de terapie. Efectele terapeutice recomandate, utilizate în obezitatea cerebrală.
In plus fata de aceste sindroame, obezitatea este detectat în tabloul clinic al unui număr de boli ereditare: Prader - Willi, Laurence - Moon - Biedl - Bardet, Alstrema - Halgrena, Edwards, Wolfe.