Expert medical al articolului
Noile publicații
Sindromul antifosfolipidic: clasificare
Ultima examinare: 23.04.2024
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Izolați sindromul antifosfolipidic primar și secundar. Dezvoltarea sindromului secundar antifosfolipidic este asociată cu boli autoimune, oncologice, infecțioase, precum și cu impactul anumitor medicamente și substanțe toxice.
Sindromul primar de antifosfolipidă poate fi spus în absența bolilor și a condițiilor enumerate mai sus.
Un număr de autori disting așa-numitul sindrom catastrofal de antifosfolipidă caracterizat prin eșecuri multiple de organe, care se dezvoltă brusc și rapid, cel mai adesea ca răspuns la factorii provocatori (boli infecțioase sau intervenții chirurgicale). Pentru un sindrom catastrofal antiphospholipid se caracterizează prin: sindromul de detresă respiratorie acută, circulația cerebrală și coronariană afectată; stupoare, dezorientare; posibila dezvoltare a insuficienței renale și suprarenale acute, tromboza căilor vasculare majore. Fără tratamentul în timp util, rata mortalității atinge 60%.
[Clasificarea sindromului antifosfolipidic (Alekberova ZS, Nasonov EL, Reshetnyak TM, 2000)
Opțiunile clinice
- Sindromul antifosfolipidic primar.
- Sindromul antifosfolipidic secundar cu:
- boli reumatice și autoimune;
- maladii neoplasme;
- utilizarea medicamentelor;
- boli infecțioase;
- prezența altor motive.
- Alte opțiuni:
- sindrom catastrofal de antifosfolipid;
- un număr de sindroame microangiopatice (purpura trombotică trombocitopenică, sindromul hemolitico-uremic, sindromul HELLP );
- sindromul hipotrombinemiei;
- coagularea intravasculară diseminată;
- sindromul antifosfolipidic în asociere cu vasculita.
Variante serologice ale sindromului antifosfolipidic
- Sindrom antiphospholipid seropozitiv cu prezența anticorpilor anticardiolipinici și / sau a anticoagulantului lupus.
- Sindromul antifosfolipidic seronegativ:
- cu prezența anticorpilor antifosfolipidici care reacționează cu fosfatidilcolina;
- cu prezența anticorpilor antifosfolipidici care reacționează cu fosfatidiletanolamină; ✧ cu prezența anticorpilor antifosfolipidici dependenți de 32-glicoproteină-1-cofactor.