Simptomele miopiei (miopie)

Ca miopie congenitale și dobândite (miopia), în cazul curenților progresive se poate ajunge la un grad ridicat și să fie însoțită de dezvoltarea complicațiilor în fundus - la fel ca în polul posterior și periferie. Miopie înaltă, cu alungire axială pronunțată și complicații în zona centrală a retinei a fost recent numită patologică. Această scurtă percepție conduce la o reducere ireversibilă a viziunii și a dizabilității. Cea de-a doua cauză cea mai frecventă de pierdere a vederii la miopie este detașarea retinei, care se produce pe fondul modificărilor și rupturilor distrofice din părțile sale periferice.

În corpul vitros există, de asemenea, schimbări distrugătoare, crescând odată cu progresia miopiei și jucând un rol important în dezvoltarea complicațiilor sale. Când plângerile nor apar plutește ( „virgulă“, „antene“), disponibil la înaltă miopie dezlipire vitroasă posterioară, în care pacientul observă ochi pentru a pluti în jurul unui inel întunecat plutitor.

Modificările din segmentul posterior al ochiului în miopie atinge discul nervului optic și al maculei. înfrângerea lui - formarea de con miop atrofie peripapulară coroidiană, schimbarea accident vascular cerebral disc vasculare, reducând calibrul lor, tortuozitate dispariția.

Modificări în zona maculară - difuză sau atrofie focală chorioretinal, „fisuri lac, hemoragie, membrane neovascular Fuchs sindromul de tracțiune la fața locului vitreomacular. În cele mai severe cazuri de miopie complicată, se formează un stafilom posterior - o proeminență reală a sclerei în regiunea polului posterior al ochiului.

În zona ectaziei, apar modificări dystrofice brute în retină.

Cu miopie congenitală, degenerarea maculară și chiar stafilomul posterior poate fi prezent deja în copilărie.

Cu complicații miopie dobândite în părțile centrale ale fundului apar, de obicei, după 30-35 de ani.

Distinge ecuatorial (lacrimi retiniene izolate etmoidale, patologice hiperpigmentarea ecuatorial) paraoralnye (cistoid, retinoschisis, atrofie chorioretinal) și mixte distrofiei vitreohorioretinalnye periferice; conform clasificării EO Saksonova. și altele). Cel mai periculos în ceea ce privește apariția unei dezlipire de retina si zabrele distrofie lacrimi retiniene.

Distrofie vitreohorioretinalnye periferică în toate formele de miopie apar în timpul copilăriei, vârf marca lor de acumulare în 11-15 de ani; progresiei bolii duce la formarea de lacune, noi domenii de distrofic, forme mixte de distrofie. Cu excepția discontinuităților de tracțiune mari plângeri manifest flicker „fermoarelor“ sau apariția „ceata“ în fața ochiului (hemoragie vitros al vaselor retiniene deteriorate) pentru periferice asimptomatice vitreohorioretinalnyh distrofii până în momentul dezlipire a retinei. Pentru detectarea lor în timp util și de prevenire a acesteia din urmă au nevoie de controale regulate la periferia fundului de ochi de catre un oftalmolog la toți pacienții cu miopie, inclusiv copii și adolescenți.

[1], [2]

Modificări asociate în organul de viziune

Micopia (miopie) este adesea însoțită de alte boli oculare, cele mai grave fiind combinate cu miopie înaltă. Tulburările legate de miopie includ:

• degenerare chorioretinal;
• degenerarea plăcii de spini;
• retinoshizis;
• detașarea retinei;
• Petele Fuchs (Fuchs);
• disc oblic al nervului optic și displazie nervoasă optică;
• glaucom;
• modificări degenerative și o detașare posterioară a umorului vitros;
• subvezma neovascularizării;
• microcornea;
• colobolismul colorectal și / sau colobomul discului nervului optic.

[3], [4], [5],

Tulburări generale concomitente

Micopia (miopie) este adesea combinată cu anumite boli comune. La stabilirea diagnosticului de miopie, în special la vârsta de 1 an, principalele tulburări de miopie însoțitoare sunt:

• albinism;
• Sindromul Alport (Alport);
• Sindromul Alagill;
• Sindromul Bassen-Kornsveig (Bassen-Kornsweig);
• Sindromul Down (trisomia 21);
• Sindromul Ehlers-Danlos (Ehlers-Danlos);
• Boala Fabry (Fabry);
• Sindromul Flynn-Aird (Flynn-Aird);
• sindromul Lawrence-Moon-Bardet-Biedl (Laurence-Moon-Bardet-Biedl);
• Sindromul Marfan;
• Sindromul Marshall;
• Sindromul Stickler (Stickler);
• Distrofia lui Wagner (Wagner);
• khoriodyeryemiya;
• ectopia lentilei;
• lobular atrofie;
• fibre nervoase mielinizate;
• retinita pigmentosa;
• retinopatia de prematuritate.

[6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]