^

Sănătate

A
A
A

Modificări legate de vârstă în imunitatea celulară la copii

 
, Editorul medical
Ultima examinare: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

În diagnosticul diferitelor stări de boală ulterioare perioade ale vieții, atât în sistemul imunocompetente al fătului și nou-născuți și copii sunt metode esențiale pentru determinarea gradului de maturitate și de diferențiere a populațiilor individuale și subpopulații de limfocite. Determinați conținutul relativ și absolut al limfocitelor cu cele sau alte semne marker imunologice. Există date normative pentru a determina gradul de abatere normală sau patologică în compoziția populației limfocitelor de sânge la copii de diferite vârste și adulți.

Numărul de limfocite și subpopulațiile acestora în sângele ombilical

Indicatorii

Relativă%

Absolut, μL

Minim

Max.

Minim

Max.

Leucocite

-

-

10 LLC

15000

Limfocite

35

47

4200

6900

CD3 (celule T)

49

62

2400

3700

CD4 (T helper)

28

42

1500

2400

CD8 (criminali T)

26

33

1200

2000

CD4 / CD8

0,8

1.8

-

-

CD16 (celule NK)

8

17

440

900

CD20 (limfocite B)

14

23

700

1500

CD25 (receptor pentru IL-2)

5.5

10

302

550

HLA II

16

27

880

1485

Numărul de limfocite și subpopulațiile lor în sângele periferic de copii sub 1 an

Indicatorii

Relativă%

Absolut, μL

Minim

Max.

Minim

Max.

Leucocite

-

-

6400

11 000

Limfocite

39

59

2700

5400

CD3 (celule T)

58

67

1900

3600

CD4 (T helper)

38

50

1500

2800

CD8 (criminali T)

18

25

800

1200

CD4 / CD8

1.5

2.9

-

-

CD16 (celule NK)

8

17

300

700

CD20 (limfocite B)

19

31

500

1500

CD25 (receptor pentru IL-2)

7

12

280

360

HLA II

25

38

1000

1520

Numărul de limfocite și subpopulațiile lor în sângele periferic de 1-6 ani

Indicatorii

Relativă%

Absolut, μL

Minim

Max.

Minim

Max.

Leucocite

-

-

4700

7300

Limfocite

36

43

2000

2700

CD3 (celule T)

66

76

1400

2000

CD4 (T helper)

33

41

700

1100

CD8 (criminali T)

27

35

600

900

CD4 / CD8

1.0

1.4

-

-

CD16 (celule NK)

9

16

200

300

CD20 (limfocite B)

12

22

300

500

CD25 (receptor pentru IL-2)

10

16

230

368

HLAII

19.5

39

449

897

Numărul de limfocite și subpopulațiile lor în sângele periferic uman de 18-60 de ani

Indicatorii

Relativă%

Absolut, μL

Minim

Max.

Minim

Max.

Leucocite

-

-

4000

8000

Limfocite

28

39

1600

2400

CD3 (celule T)

50

76

800

1216

CD4 (T helper)

31

46

500

900

CD8 (criminali T)

26

40

416

640

CD4 / CD8

1.0

1.5

-

-

CD16 (celule NK)

9

16

170

400

CD20 (limfocite B)

11

16

200

400

CD25 (receptor pentru IL-2)

13

24

208

576

HLA II

19

30

340

720

CD95

5

7

90

112

Caracteristicile caracteristicilor răspunsului imun sunt determinate în mare măsură de capacitatea celulelor participante de a produce substanțe de comunicare și reglare umorală - citokine sau interleukine. În cercetarea științifică, câteva zeci de astfel de molecule de informare și de reglementare au fost identificate și cuantificate. În imunologia clinică, cea mai importantă este determinarea a 10-15 substanțe biologic active din acest grup.

Bineînțeles, în diagnosticul de importanță capitală sunt metodele de cercetare care au capacitatea de a cuantifica producerea anumitor molecule active. Acest lucru este în mod deosebit realizat convingător în stimularea sau reacțiile de sinteză induse în condiții standard de cultură a limfocitelor.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.