^

Sănătate

A
A
A

Hipertricoza

 
, Editorul medical
Ultima examinare: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Hipertrichoza este o creștere excesivă locală sau extinsă a părului în acele zone ale pielii în care părul nu ar trebui să fie. În literatura de specialitate se pot găsi sinonime Hypertrichosis (hipertrichoză) - politrichia, sindromul viril, deși mulți doctori atribui aceste boli la diferite tipuri de o categorie.

Hypertrichoza este o creștere anormală a părului la femei, la bărbați și chiar la copii, iar virilismul poate fi afectat numai de reprezentanții femeilor, atunci când embrionul este unul dintre simptome, dar nu singurul.

Hypertrichoza ca fenomen dependent de androgeni are diverse forme și poate fi cauzată de mai multe cauze, clasificarea oficială fiind următoarea:

ICD-10 L68, Hypertrichosis:

  • L 68.0 - Hirsutism L 86.1 - Hipertrichoză prin părul tunului dobândită
  • L 86.2 - Hipertricoză localizată
  • L 68.3 - Științe politice
  • L 68.8 - Alte hipertricoze
  • L 68.9 - Hipertrichoză, nespecificată

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Cauzele hipertricozei

Cauzele hipertricozei depind de forma sa, care este definită etiologic după cum urmează:

  • Hipertricoza congenitală:
    • Congenital universal - embrionar.
    • Congenital local.
  • Hipertrichoza dobândită:
    • Interscapular.
    • Pubertatnыy.
    • Climacteriu.

În general, cauzele hipertricozei sunt cauzate de factori genetici. Ca rezultat al mutației celulelor epiteliale, modificările structurii lor, care dobândesc proprietățile epidermei. La rândul său, o mutație genetică poate fi asociată cu un proces anormal de a purta un făt, atunci când sarcina este dificilă, iar bolile infecțioase în primul trimestru pot provoca, de asemenea, transformarea epiteliului. La un nou-născut, simptomele pierderii excesive a părului nu pot apărea, însă potențialul pericol latent rămâne: copilul poate fi purtătorul unui genom mutant și hipertricoza se va manifesta în generația următoare.

Spre deosebire de o creștere anormală a părului congenitale hipertricoza dobândite provoca alte motive, de exemplu, expunerea constantă de iritare a pielii, cum ar fi ras obiceiul pull fire frecare mecanică și așa mai departe. În plus, foliculul de păr se dezvoltă ca o consecință a aportului anumitor grupuri medicinale - glucocorticosteroizii, atât sub formă de comprimate, cât și în exterior (unguente, creme).

Listați factorii și cauzele cele mai frecvente care declanșează hipertrichoza: •

  • Patologii patogene genetice, incluzând anomalii în dezvoltarea sistemului osos sau mental, atunci când embrionul este unul dintre semnele clinice ale bolii.
  • Patologii endocrine - hipofiza, suprarenale, ovariene, tiroidiene.
  • Dezechilibrul sistemului hormonal (sarcină).
  • Modificări ale sistemului hormonal asociat menopauzei.
  • Tumora creierului, sânului, ovarului.
  • Epilepsie.
  • Factorii de droguri - utilizarea de corticosteroizi, streptomicină, medicamente androgenice.
  • Tulburări metabolice ca rezultat al postului (anorexie).
  • Iritarea mecanică - bărbierit, părul trântit.

Informații detaliate despre tipurile și cauzele hipertricozei sunt prezentate în tabel

Tipul și forma bolii

Motivul care provoacă factorul

Hipertricoză congenitală

Mutații genetice ale celulelor epiteliale

A fost obținută hipertericoza Pushkin

Un simptom amenințător al cancerului, potrivit statisticilor, la 95-98% dintre pacienți au găsit oncologie

Hipertrichoza medicamentului

Admiterea diaxozidului, ciclosporinei, dinitroclorobenzidinei, corticosteroizilor, minoxidilului, difeneshippenonei, psoralenului, unguentelor care conțin hormoni.
Admiterea steroizilor anabolizanți

Hipertrichoza cauzată de factori mecanici, traumatizanți

  • Influența constantă a stimulilor termici fierbinți - procedee termice (tencuieli de încălzire, tencuieli de muștar, tratamente cu namol, aplicații cu parafină)
  • Terapia PUVA
  • crioterapia
  • Radiații ultraviolete
  • Depilare, ras, scuturare
  • Trichotilomania (dorința obsesivă de a trage părul)

Parul simptomatic

Hypertrichoza poate fi unul dintre simptomele porfirului, dermatomiozitei, TBI, formei fetale de alcoolism,

Hipertricoză sindromică

  • Sindromul Achard-Tiers (o combinație de diabet și hipercorticism)
  • Sindromul Itenko-Cushing (hiperadrenocorticism)
  • Sindromul Morgagni (hiperstimoză craniană, hipertrichoză, virilism)
  • Boala lui Pfoundler-Hurler (anomalie a glicozaminoglicanilor)
  • Sindromul diabetului lipoatrofic (sindromul Berardinelli)
  • Sindromul Corneli de Lange, anomalie a nou-născuților
  • Sindromul Stein-Levental (ovar polichistic patologic)
  • Sindromul Szekelya
  • Sindromul Trisomiei E

Hipertrichoza cauzată de bolile cu transmitere sexuală

Sifilis

trusted-source[7], [8], [9]

Cum este moștenită hipertrichoza?

Pana in prezent, geneticienii au stabilit multe tipuri congenitale de hipertrichoza, care se manifesta imediat dupa nasterea bebelusului. Pushkovoy devotament la nou-născut este asociat cu moștenirea, ambii părinți sau cineva unul dintre ele are deja o problemă similară. Spre deosebire de capacul obișnuit al copiilor, hipertrichoza este caracterizată de o linie mai groasă, mai vizibilă, pigmentată. Hipertrichoză congenitală localizată pe gât, trunchiul, uneori pe față (frunte). Patologica hipertricoză congenitală fetalis lanuginosa adesea însoțite de edentație (distrofie dinți), tulburări ale sistemului nervos și malformații (retard mintal, microcefalie). Există, de asemenea, un tip congenital de mihalț de arme - hipertricioză congenită, moștenită într-un tip dominant autozomal cu un nivel ridicat de penetrare (indicatorul genotipului).

Cum este hipertricoza moștenită într-un tip dominant autozomal?

Tipurile de moștenire pot fi diferite. Caracteristic autozomal dominant care modificat (mutant) gena este transformată într-o indicație activă chiar și în forma heterozigota, prin urmare, copilul moștenește forma modificată a genei (alela) are la concepție de la unul dintre părinți. Moștenirea hipertricozei în varianta dominantă autosomală sugerează că probabilitatea de hemofilie este egală atât pentru băieții nou-născuți, cât și pentru fete. Spre deosebire de hipertricoză foetalis lanuginosa astfel vellus hipertricoză nu atrage după sine consecințe grave pentru sănătatea nou-născutului, și nu afectează dezvoltarea mentală, fizică și reproductivă. Boala asociată cu creșterea excesivă a părului poate să apară în fiecare generație, posibilitatea situației în care un copil de părinți "părosi" își va moșteni caracteristica este egală cu 50%. Există și alte variante de moștenire, atunci când nivelul de penetrare este scăzut, atunci creșterea patologică a părului poate să nu apară la nou-născut. De asemenea, este posibil să "debutezi" părul la o vârstă mai târzie, de exemplu, la pubertate sau la menopauză la femei.

În prezent, există mai mult de 20 de forme ereditare de hipertricoza, locale și total, inclusiv genele defecte NTS2, HCG, CGH, X, atunci când părul de pe corp combinate malformații congenitale - gume fibromatoza, displazii scheletice.

Când și cum este hipertricoza moștenită, care este probabilitatea moștenirii?

  • Dacă genul are un număr suficient de descendenți cu păr moștenit, hipertricoza se produce în fiecare generație.
  • Femeile și bărbații moștenesc hipertrichoză în proporții egale.
  • Hipertrichoza ereditară poate fi transmisă atât de mamă, cât și de tată.
  • Probabilitatea ca un copil să moștenească hipertrichoză, dacă este trecut printr-o generație, este de 50%.

Hirsutismul și hipertricoza

Deși hirsutismul și hipertricoza aparțin aceleiași clase în ICD-10, acestea sunt tipuri diferite de păr. Primul lucru care distinge aceste două anomalii este că hirsutismul poate suferi numai de femei, iar în cele mai multe cazuri, acesta este asociat cu factori androgenic (corp de păr de tip masculin), în timp ce polietiologichen hipertricoză și nu cunoaște sex sau vârstă bariere. Cum să distingi hirsutismul de hipertricoză? În primul rând, trebuie să distingeți între părul canin și cel terminal. Puff este moale, aproape imperceptibile fire de păr, cele terminale sunt de obicei întuneric, dur, lung. Pe scurt, creșterea vellus și terminale simultan într-un număr mare în părți neobișnuite ale corpului, precum și în cazul în care acestea cresc, ca și cum ar trebui să fie, dar ele cresc prea activ - politrihiya (hipertricoza). Hirsutismul se manifestă adesea în creșterea părului terminal în zone sensibile la androgen, diagnosticate în 9 zone.

Criterii de diferență:

Semn

Hypertrichoza, politrichia

Girsutizm

Paul

Bărbați, femei, copii

Femei

Zonă

9 zone de diagnosticare:

  • bărbie
  • Buza superioară
  • burtă
  • sân
  • umeri
  • pubis
  • șolduri
  • înapoi
  • mâini

Dependența de nivelul androgenilor (testosteron și dihidrotestosteron)

Parul poate fi pe părți ale corpului care nu depind de producerea de androgeni

PĂRUL PE SITE-URI DEPENDENTE ANDROGENE ALE CORPULUI

Astfel, hirsutism - este o problemă pur feminină de creștere excesivă a părului și hipertricoză se pot referi la orice persoană, indiferent de sex sau vârstă, deși poate fi, de asemenea, diferențiate de caracteristicile naționale ale anumitor genotipuri, care este caracteristic pentru creșterea sporită a părului de pe corp.

Simptomele hipertricozei

Semnele de păr nu necesită o descriere specifică și detaliată, simptomele hipertricozei, după cum se spune, sunt vizibile cu ochiul liber. Ele se pot manifesta atât la bărbați cât și la femei, dar dacă pentru prima oară părul excesiv este, într-o anumită măsură, un anumit simbol al muscularității, atunci pentru doamnele frumoase este o problemă, dacă nu o tragedie a întregii vieți.

Simptomele hipertricozei la femei:

  • Cresterea cresterii parului pe barbie.
  • Hemofilie nasolabial folds.
  • Creșterea părului pe piept, în zona glandelor mamare - pre-intestinală (anteroplegia) în asociere cu sternul deformat. Simptomul poate indica neurofibromatoza.
  • Hairiness excesiv a picioarelor și a mâinilor.
  • Creșterea părului în regiunea lombară în combinație cu măduva spinării (patologia spinală). Părul din regiunea sacrumului crește sub forma unui mănunchi, care este numit și "legătura faunului".
  • Desenarea feselor.
  • Hemoragie pubis de tip masculin.
  • Creșterea excesivă a părului poate fi însoțită de slăbiciunea membrelor, pierderea sensibilității.
  • Creșterea excesivă a sprâncenelor (fuziune).
  • Semne de naștere cu smocuri de păr, păr nevi, inclusiv melanoza gigantică a lui Becker. Nevusul gigant pigmentar la 80% este însoțit de anomalii congenitale - adentia, dislocarea șoldului (spina bifida).

La rândul său, hipertricoza poate fi, de asemenea, un semnal de boli periculoase. Hemoragia, care apare la vârsta adultă în 90% din cazuri, indică un proces oncologic ascuns, dermatomicoză, traumă craniocerebrală nediagnosticată.

Trebuie remarcat faptul că hipertericoza poate fi clasificată în următoarele categorii:

  1. Heterocronia este o anomalie hipofizară, când semnele sexuale secundare sub formă de creștere excesivă a părului (barbă, mustață, păr pubian și așa mai departe) apar la copii prematură.
  2. Heterotopia este un sindrom congenital rar, cauzat de boli intrauterine, anomalii de dezvoltare. Atunci când heterotopia la copil, părul dobândește un caracter total, adesea combinat cu o dislocare congenitală a coapsei, adentia.
  3. Heterogenia este un păr de sex masculin care aparține hirsutismului. Deși hirsutismul este considerat o patologie independentă, acesta este clasificat ca un tip de hipertricoză.

Hypertrichoza la femei

Hypertrichoza la femei este asociată cel mai adesea cu factorul hormonal și perioadele de vârstă:

  1. Creșterea excesivă a părului poate "începe" în perioada de pubertate. Hipertrichoza la femei se manifestă cel mai adesea pentru prima dată la această vârstă, limitele de vârstă fiind destul de largi de la 7 la 15 ani. Părul este localizat în zona glandelor mamare, pe gât, spate, pe față, în regiunea sacului, talie. Așa-numita hipertrichoză pubertalis verginum este un semn de ajustare hormonală, dar poate fi, de asemenea, un semnal al unei stări mai grave - tuberculoză, boli ale ovarelor, glandele suprarenale. Diagnosticul este destul de dificil datorită nespecificității hipertricozei ca simptom secundar.
  2. Hypertrichoză a femeilor tinere în vârstă de 16-22-24 de ani, când activitatea crescută se manifestă mai degrabă în arme decât în părul terminal. Ele sunt localizate pe picioare (tibie), abdomen, șolduri, mai puțin în zona toracică. Aceasta se poate datora muncii anormale a glandei suprarenale, a tiroidei sau a ovarelor.
  3. Hypertrichosis climacteria este un fenomen destul de obișnuit care însoțește perioada climacteristică. Hypertrichoza la femeile în vârstă de 45 de ani se manifestă cel mai adesea pe față - părul crește pe bărbie, deasupra buzei superioare (antene). După terminarea menopauzei, salata de păr poate supraviețui și chiar se intensifica, ceea ce servește ca simptom al funcționării insuficiente a sistemului endocrin.

În plus, merită menționat și sindromul dependent de androgen - virilism. Boala corespunde în mod clar numelui său - virilis înseamnă masculin. Masculinizarea femeilor frumoase poate fi asociată din diverse motive, dar este evident că rolul principal în ele este dezechilibrul hormonilor. Producția excesivă de testosteron ca hormon androgen conduce la un sindrom de hiperandrogenism. În acest proces, ovarele și glandele suprarenale sunt implicate direct, mai puțin frecvent virilismul este provocat de dezechilibrul metabolic atunci când se iau medicamente steroizi (medicamente anabolice). Sindromul hiperandrogenic poate fi de natură funcțională și, de asemenea, poate fi asociat cu un proces tumoral. Virilismul funcțional este o încălcare a cortexului suprarenal, de regulă, în cazul bolii lui Itenko-Cushing (hipercorticism). Unul dintre simptomele acestei patologii este hipertricoza. În plus față de păr, vocea femeii se schimbă, tipul corpului se schimbă treptat (în funcție de tipul masculului), ciclul lunar se oprește, dimensiunea glandelor mamare se schimbă în direcția mai mică.

De asemenea, creșterea excesivă a părului poate fi declanșată de postul patologic, anorexia. Pe fondul unui grad extrem de epuizare, o femeie poate dezvolta o embolie pulmonară, care dispare treptat în timpul perioadei terapeutice pe măsură ce se recuperează.

Hypertrichoza la copii

În copilărie, părul este de obicei congenital. Hipertrichoza anormală la copii este foarte rară - doar un copil la un miliard de nou-născuți. Părul Pushkin, care ar fi dispărut în pântecele mamei, rămâne, poate fi văzut literalmente din primul minut al nașterii. Parul este destul de întunecat, gros, dens, ceea ce nu este tipic pentru foliculii de păr pentru sugari - lanugo. Hipertrichoza generalizată la copii este o vedere neplăcută, întregul corp al bebelușului este acoperit cu păr. Deseori, hipertrichoza fetalis este unul dintre simptomele malformațiilor congenitale severe - adentia, structura anormală a craniului (microcefalie), o încălcare a funcțiilor mentale. Se crede că hipertricoza patologică primară la copii este condiționată genetic în 100% din cazuri.

De asemenea, părul atipic poate fi moștenit, dar nu anormal, acest lucru se întâmplă când ambii părinți ai unui copil suferă de hipertrichoză sau cineva este unul dintre ei. De exemplu, supercilia confluentia - sprâncene groase, aproape fuzibile, cu toate acestea, acest semn poate semnala o demență, o întârziere în dezvoltarea mentală.

În plus, părul se poate dezvolta pe nevuse (verrucă, celulă, pigmentată), cu sindroame patologice - Scheffer, Recklinghausen.

Hairiness patologic al unui copil poate fi provocat de o mamă neglijentă, o hipertrichoză extinsă la 10-15% se găsește la copiii născuți de femeile care suferă de alcoolism cronic. În plus față de creșterea părului, acești copii au, de asemenea, defecte în formarea scheletului și 8-10% au întârzieri mintale.

Hypertrichoza la bărbați

Potrivit statisticilor, hipertricoza este o boală tipică de sex feminin, printre șapte femei există un singur bărbat cu păr patologic. De regulă, hipertrichoza la bărbați se manifestă la vârsta de 10 până la 14 ani, dacă nu este o formă congenitală.

Hypertrichoza la bărbați numește părul excesiv în zonele unde părul în principiu crește și ar trebui, dar nu într-o asemenea cantitate, chiar ținând cont de vârstă și naționalitate. De exemplu, creșterea părului pe pieptul unui om nu ar trebui să provoace o surpriză, este considerat normal, dar în cazul în care pielea capului este mai similar cu lână și provoacă în problemele din jur, iar complexele proprietarului Shag, este timpul pentru a merge la doctor sau cosmetician.

Creșterea crescută a părului poate fi atât congenitală, cât și dobândită, aceasta se aplică nu numai bărbaților, ci și femeilor. Hipertricoza congenitală se observă din primele zile de naștere și este probabil o trăsătură ereditară. Pilozității Dobândite pot fi asociate cu leziuni traumatice cerebrale, medicamente cu steroizi anabolici de primire, medicamente sau factori mecanici (ras, măcinare unguente hormonale, unele medicamente). În plus, creșterea excesivă a părului este adesea asociat cu genotipul național, se știe că popoarele caucaziene din țările arabe, evrei, italieni, cresterea parului este cu mult înaintea „pilozitate“ reprezentanți ai altor țări și nu este considerată o anomalie.

Pe lângă motivele de mai sus, hipertrichoza la bărbați poate provoca hipergonadism, adică pubertate mai devreme cauzată de un nivel crescut de androgeni. Caracteristicile sexuale secundare încep să apară la băieții cu vârste cuprinse între 8 și 10 ani, incluzând părul, care sunt mai tipici pentru adolescenții cu vârsta cuprinsă între 14 și 16 ani.

De asemenea, creșterea excesivă a părului cauzează astfel de boli, care merită să cunoască și să acorde atenție hipertricozei, dacă se dezvoltă la vârsta adultă pentru prima dată:

  • Procesul tumoral.
  • Diabet zaharat (hipertrichoză diabetică) - părul pe spate, în zona scapulei și pe abdomen, lângă ombilic.
  • Encefalopatie.
  • Tuberculoza.
  • Alcoolismului.
  • Ascunderea nediagnosticată a leziunii craniocerebrale.

Hipertricoză congenitală

Hipertricoza congenitală reală este rară, simptomele fluenței armei sunt vizibile imediat după naștere și nu dispar pe cont propriu de-a lungul vieții. Unul dintre tipurile de hipertrichoză congenitală este părul lăpust, de la lanugo este un fir de păr. Lanugo acoperă în mod normal întregul făt, începând cu săptămâna 27-28 de sarcină, până la 40-1 săptămâni de păr dispar. În cazul unei anomalii genetice, un copil se naște cu exces de păr de tun, adesea însoțit de patologii congenitale concomitente. Hipertricoză congenitală poate fi locală, adică, firele de păr cresc în anumite părți ale corpului - partea din spate, partea inferioara a spatelui, fata, frunte și părul de pe corp pot fi generalizate, adică, acoperind literalmente întregul corp. O grămadă de păr în zona sacrului (fascicul fascicul) este un semn al patologiei spinoase - arcele non-vertebrale (spin bifid).

Hipertricoza congenitală este clasificată după cum urmează:

  • hipertrichoza congenita este o hipertrichoză congenitală universală într-un tip dominant autosomal.
  • hipertrichoza fetalis - hipertrichoză embrionară, care este combinată cu alte patologii congenitale.
  • hipertrichoză congenita localisata - hipertrichoză lombosacrală locală sau nevus păr pigmentar (fascicul fascicular).

Cele mai favorabile în ceea ce privește prezicerea dezvoltării viitoare și a calității vieții - o hipertrichoză congenitală universală.

trusted-source[10], [11], [12], [13], [14], [15]

Hipercritoză din Pushkin

Hypertrichoza lanuginosa este o boală moștenită sau dobândită. Factorul genetic care provoacă embolismul pulmonar este un caz clinic destul de rar, mai frecvent hipertricoza pushrokinică este cauzată de cauze exterioare sau interne, adică de această formă de păr obținut.

Forma congenitală a hipertricozei armei este atât de rară încât este mai cunoscută din documentele istorice decât din documentele reale. De la prima descriere a "vârcolacului" acum 400 de ani, doar aproximativ 50 de boli au fost diagnosticate până acum. Anomalia genetică are preferințe teritoriale - România de Nord (Transilvania), statele indiene, America de Sud.

Până în prezent, procesul de dominare a unei gene mutante este un mister, expresivitatea acestuia nu poate fi studiată din cauza numărului mic de observații clinice și a lungimii lor în timp. Cu toate acestea, adevăratele Hypertrichosis congenitale ale armei sunt ecourile mutațiilor atavistice, care sunt din ce în ce mai puțin frecvente în fiecare secol.

Hipertrichoza dobândită a fost studiată destul de bine și pe larg. Trebuie remarcat faptul că sindromul părului de canulă, care începe să crească brusc, la o persoană care anterior nu a suferit o creștere excesivă a părului, în 80-90% este un semn de oncopatologie latentă. 98% din toate tumorile detectate sunt maligne, poate fi oncologie în plămâni, în vezică, în tractul gastro-intestinal, iar cancerul de sân, uterul, este adesea determinat.

Diagnosticarea emboliei pulmonare este destul de dificilă, diagnosticul ar trebui să fie diferențiat. Dificultățile sunt asociate cu simptome nespecifice, spre deosebire de hirsutism, în care există criterii clare de diagnosticare. Împiedicarea hipertricozei Pushkin este imposibilă, singurul lucru care se poate face în cazul unei păr fără păr care nu are factori patologici este îndepărtarea corectă a părului. Tratamentul hipertricozei în acest caz trebuie gândit cu atenție, deoarece orice modificare a cicatricilor după procedurile de epilare, traumatisme ale pielii, poate determina creșterea părului.

Vârful sindromului și hipertericoza

Legendele vârcolavele transilvănene, vampirii și alte spirite rele au generat multe zvonuri și superstiții. Astăzi, ceea ce se credea anterior a fi produsul lui Dracula, se numește fie hipertricoză generalizată, fie porfirie erotopoietică, care este însoțită și de părul excesiv. Împreună cu astfel de boli rare, cum ar fi progeria, sindromul Alice și alte curiozități, sindromul vârcolac, hipertrichoza este încă printre cele zece cele mai ciudate și unice boli. Conform statisticilor, parul patologic adevărat apare în raport de 1 caz per miliard. Mai recent, geneticienii au identificat o posibilă cauză a mutației genei autozomale. Oamenii de stiinta au urmarit o intreaga generatie a familiei mexicane, incepand cu anul 1995, si au stabilit ca responsabilitatea pentru hipertrichoza are cromozomul X, exista un numar excesiv de gene (alele SOX3). Și la bărbații din această familie, părul a crescut pe față și în zona ochiului, iar femeile au simptome mai neplăcute, părul a crescut pe tot corpul. Această descoperire nu ajută pe cei care suferă de sindromul vârcolac, dar în viitorul apropiat este posibil să se rezolve problemele de alopecie și alopecie.

Hypertrichoza auriculei

Înălțarea marginea auriculei nu este o patologie în principiu, este destul de frecventă la bărbații cu un nivel ridicat de androgeni. Această vegetație apare în nări, astfel încât problema este rezolvată pur și simplu - depilare sau îndepărtarea părului pentru alegerea proprietarului părului. Hypertrichoza auriculei se datorează de obicei unui factor genetic și este moștenită ca un semn atașat la cromozomul Y. Auricul se poate dezvolta de la vârsta de 16-18 ani când se încheie perioada pubertății și sistemul hormonal revine la normal, dar mai des hipertrichoza în această zonă "începe" după 35-40 de ani sau mai târziu. Adesea, atunci când alopecia ereditară, însoțită de creșterea părului compensator în nări și urechi, este asociată și cu un factor genetic, și nu cu patologie. La femei, auriculele rămân normale, creșterea părului în această zonă practic nu apare; în cazuri singulare, în sindromul viral pot exista păr de tip masculin. Alte cauze ale geneticii și ale biologilor nu au fost încă găsite, deoarece în părurile microscopice normale, puful acoperă urechile tuturor oamenilor fără excepție.

Tratamentul hipertricozei

Înainte de a determina tactica și strategia acțiunilor, hipertricoza este diagnosticată și clasificată și acest lucru va determina tratamentul acesteia. Examinarea trebuie efectuată de către un endocrinolog, urolog sau ginecolog, eventual un dermatolog. Mai întâi, acestea exclud o posibilă patologie amenințătoare, deoarece hipertrichoza pulmonară este un semn al proceselor oncologice din organism.

Tratamentul hipertricozei se efectuează conform rezultatelor diagnosticului, dar cel mai adesea prima etapă este eliminarea unui defect cosmetic, vizibil. Acest lucru este deosebit de eficient în forma congenitală a bolii, care, cu excepția cazurilor simptomatice, nu este tratată diferit. În plus, dacă se identifică o cauză hormonală, se efectuează o terapie de substituție hormonală adecvată. Dacă hipertricoza este cauzată de un factor medicamentos, părul provocator este exclus, în cazul în care este necesar un tratament, medicamentul este înlocuit cu un medicament mai scump și fără efecte secundare.

Dermatocosmetologia modernă are multe instrumente și metode care ajută la rezolvarea problemei hipertricozei, desigur, cu condiția să nu fie un semn al unei patologii grave. Poate că în viitorul apropiat, geneticienii vor găsi în continuare adevărata cauză a mutațiilor genetice și vor putea oferi o modalitate cu adevărat eficientă de a scăpa de pierderea patologică a părului.

Cum se trateaza hipertrichoza?

Pentru a răspunde la întrebarea cum să tratăm hipertrichoza, este necesar să aflăm adevărata sa cauză, uneori dificil de făcut.

Dacă un păr anormal este diagnosticat la un copil care are părinți cu creștere excesivă a părului, tratamentul nu poate fi decât simptomatic, deoarece nici o mutație genetică nu a reușit până acum să devină sau chiar să neutralizeze pe nimeni în lume.

Dacă hipertricoză cauzate de disfunctii ale glandelor endocrine, tratamentul adecvat este diagnostic, adică, tratamentul trebuie direcționată către supravegherea de stat a ovarelor, suprarenale, tiroida, și așa mai departe. Cum să tratăm hipertrichoza în acest caz este decisă de un ginecolog-endocrinolog sau de un urolog-andrologist pentru bărbați.

În plus, este important să stabilizăm starea neuropsihiatrică a pacientului, deoarece embrionii sunt uneori o tragedie întreagă, în special pentru femei.

Părul localizat poate fi administrat metodei fizioterapeutice - electrocoagulării, este posibilă depilarea, dar trebuie efectuată cu ajutorul unui dermatolog și nu într-un salon de înfrumusețare. Depilarea făcută singură nu poate face decât rău, deoarece afectarea traumatică a pielii este inevitabilă, și chiar și dozele mici pot provoca și activa o nouă creștere a părului. Destul de ciudat, dar vechea și tradițională - rasul, în acest sens, cea mai sigură metodă de auto-îndepărtare a părului în exces, mai ales dacă o faceți cu un aparat de bărbierit electric.

Tratamentul hipertricozei prin mijloace alternative

Există multe așa-numite metode alternative de îndepărtare a părului. Poate că ele sunt eficiente atunci când vine vorba de epilarea simplă. În cazul părului patologic, aceasta este plină de complicații, astfel încât tratamentul hipertricozei prin metode alternative trebuie făcut numai cu consimțământul și la recomandarea medicului curant. Acest lucru se aplică în mod special la zona feței, precum și la hipertrichoza cauzată de afecțiunile endocrine, patologia glandelor suprarenale sau glanda hipofiză.

În acest sens, singurul lucru care poate fi recomandat este un pic de legume relativ sigure și decocții, care sunt folosite în interior, cu cursuri lungi. Astfel de rețete alternative ajută la reglarea activității sistemului hormonal, întăresc nervii, îmbunătățesc starea generală. Alte metode folosite în exterior ca epilare, nu numai că nu sunt date în cadrul acestui articol, dar nu sunt recomandate în principiu.

  1. Decocția de sunătoare pentru femei. Sunătoarele de sunătoare sunt recomandate pentru normalizarea fundalului hormonal, tratând sistemul nervos ca fiind un remediu. Cursul de primire a bulionului nu trebuie să depășească 14 zile, apoi se face o pauză de o lună și cursul poate fi repetat. 1 lingură de ierburi uscate a preparat o jumătate de litru de apă clocotită, infuzată timp de cel mult 5 minute. Supa este filtrată, împărțită în 2 părți, care se beau individual dimineața după micul dejun în 40 de minute și înainte de a merge la culcare.
  2. Decocția de licorice pentru bărbați. Licoricul normalizează activitatea sistemului hormonal, acționează ca un corp de bărbat restabilitor. 1 lingurita a preparat un pahar de apa clocotita, insista 15 minute, filtru, beau 1 ora pe zi timp de 21 de zile. Apoi, aveți nevoie de o pauză de două săptămâni, după care cursul se repetă.
  3. Infuzie de trifoi. Avicenna a folosit, de asemenea, decoctul pacienților pentru această plantă uimitoare. Trifoiul ajută la îmbunătățirea muncii sistemului genitourinar la bărbați, curăță sângele, restabilește puterea. 2 linguri de iarbă uscată (flori, tulpini) se toarnă într-un litru de apă fiartă într-un termos. Insistă un decoct de 12 ore, este convenabil să faceți acest lucru din seara. Dimineața, bulionul este filtrat și beți jumătate din sticlă de 3 ori pe zi timp de o jumătate de oră înainte de masă. Cursul este o lună, după care pauza și tratamentul se repetă.
  4. Mici geraniu eteric pentru femei. Geranium contribuie la activarea producției de estrogeni, uleiul său esențial a fost folosit de mult timp de femeile din nordul Africii. Pelargonium ajută la combaterea depresiei, restabilește turgorul pielii, normalizează sistemul nervos. În apă caldă adăugați 7-10 picături de ulei esențial, faceți baie timp de 15-20 de minute, nu mai mult. Astfel de proceduri sunt recomandate de două ori pe săptămână timp de 2-3 luni.

În plus față de decoctări și proceduri de baie, acupunctura poate ajuta ca ajutor, dar trebuie să fie decisă de un dermatolog, endocrinolog, într-un cuvânt, un medic responsabil.

Auto-tratamentul cu hipertricoză este plin de creștere cel puțin a părului, ca un maxim - complicații ale organelor interne.

Tratamentul hipertricozei la femei

Pentru femei, problema pierderii patologice a părului nu este doar o problemă, este un factor provocator al condițiilor depresive și a altor boli nervoase. Prin urmare, dacă creșterea excesivă a părului nu este asociată cu afecțiuni ginecologice, endocrine, în special tratamentul hipertricozei la femei, aceasta este o îndepărtare atentă și corectă a părului. Cursul terapeutic este selectat strict individual, înainte ca tratamentul să fie obligatoriu, este o consultare suplimentară cu un specialist îngust - dermatolog, endocrinolog și, eventual, un oncolog. Nu este un secret faptul că hipertrichoza derivată din arme indică în majoritatea cazurilor un cancer ascuns, așa că, din nou, gândiți-vă la ceea ce este mai important - sănătatea sau îndepărtarea părului.

Aceasta este categoric contraindicată în hipertrichoză:

  • Aplicații locale de parafină.
  • Ceară de depilare.
  • Unguente și creme care conțin mercur.
  • Scrubs.
  • Radiații ultraviolete
  • Masaj.
  • Radiații cu raze X.
  • Metode mecanice de epilare - pietre pretioase, pietre.
  • Creme, creme unguente.

Ce poate ajuta?

  • Depilare temporară cu cremă depilatoare.
  • Albirea părului din carbonat de magneziu și peroxid de hidrogen. 10 grame de magneziu se amestecă cu 20 ml de peroxid, se adaugă săpun lichid neutru, amestecul se aplică pe păr și se lasă timp de 25 de minute.
  • Electroforeza cu adăugarea de lidază.
  • Electroliza.

Hypertrichoza este o anomalie complexă, a cărei cauză poate fi legată atât de un factor ereditar, cât și de boli ale organelor interne. Indiferent cât de gros și de gros de păr crește, trebuie să examinați corpul, să aflați adevărata cauză și să încredințați tratamentul specialiștilor înainte de a le elimina.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.