Expert medical al articolului
Noile publicații
Hematrofia facială: cauze, simptome, diagnostic, tratament
Ultima examinare: 23.04.2024
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Hematrofie facială (sinonime: hemiatrofia Pari-Ramberi, trofo- nuroza lui Rambergh).
Cauzele și patogeneza hemiatrofiei faciale nu sunt stabilite. Atrofia faciala apare adesea in leziuni ale nervului trigemen și tulburări ale sistemului nervos autonom, care se poate datora genetice atrofie, progresiva poate fi strip-petitie sclerodermiei.
Simptomele hemiatrofiei faciale. Hemiafrofia facială se caracterizează prin atrofierea unilaterală a pielii, a țesutului subcutanat și a feței. Dezvoltarea modificărilor atrofice "este rareori precedată de durere neurală. Pielea din partea afectată a feței este subțire, uscată, întinsă, dischromie, îngroșarea și pierderea părului, adesea scăzând fluxul și salinitatea. Fața scade considerabil în dimensiune, asimetric. Există endo- sau exophthalmos. Ulterior, modificările trofice se extind la mușchii masticatori, iar în cazuri severe - la nivelul pomeții, la maxilarul inferior. Mimicria se schimbă. Modificările atrofice pot ajunge pe pielea frunții, în cazuri rare - gâtul, umărul, trunchiul și chiar pe partea opusă a feței și a corpului (hemiatrofie încrucișată). După o evoluție lentă de mai mulți ani, poate să apară o stabilizare spontană. Uneori primul simptom poate fi apariția de pete pigmentate pe față. Hemiatrofia progresivă este uneori combinată cu sclerodermia limitată, care se poate dezvolta în zona atrofiei. Limba și laringele sunt implicate în proces.
Histopatologie. Din punct de vedere histologic, este detectată subțierea tuturor straturilor pielii și țesutului subcutanat.
Diagnostic diferențial. Boala ar trebui diferențiată de sclerodermia limitată, sindromul Melkersson-Rosenthal.
Tratamentul hemiatrofiei feței. Nu există metode specifice de tratament. Într-o fază incipientă, penicilina este prescrisă la 1000000-2000000 unități pe zi timp de 3-4 săptămâni. Sunt prezentate mijloacele de îmbunătățire trofice (vitamine PP, grupa B, theonikol), analgezice, masaj. Aplicați cremă exfoliantă și vitaminată. Odată cu stabilizarea, este efectuată o operație plastică cosmetică.
[Ce trebuie să examinăm?
Cum să examinăm?