Funcția morfologică a sistemului nervos

În centrul funcției complexe a sistemului nervos este morfologia sa specială.

În perioada prenatală, sistemul nervos se formează și se dezvoltă mai devreme și mai repede decât alte organe și sisteme. În același timp, instalarea și dezvoltarea altor organe și sisteme se desfășoară în mod sincron cu dezvoltarea anumitor structuri ale sistemului nervos. Acest systemogenesis proces de Anokhin, conduce la maturizarea și interacțiunea funcțională a diverselor organe și structuri care asigură faptul că respirator, hrana, motor, și alte funcții de susținere a vieții ale organismului în perioada postnatală.

Morfogeneza sistemului nervos poate fi împărțită condiționat într- o morfogeneză adecvată, adică cu. Apariția consecventă a unor noi structuri ale sistemului nervos la vârsta gestațională adecvată, acest proces este numai morfogeneză intrauterină și funcțională. De fapt , morfogeneza include creșterea în continuare și dezvoltarea sistemului nervos pentru a crește masa și volumul structurilor individuale, ca urmare a nu mări numărul de celule nervoase și creșterea organismelor și proceselor lor, procesele de mielinizare, proliferarea glială și elemente vasculare. Aceste procese continuă parțial în întreaga perioadă a copilăriei.

Nou-născut creierul uman - una dintre cele mai mari organe si cantareste 340-400, AF Tour a subliniat că băieții creierului sunt mai grele decât fetele, 10-20 Pana la varsta de un an, greutatea creierului este de aproximativ 1000 până la nouă De ani de zile, creierul cântărește în medie 1300 g, iar ultimele 100 sunt dobândite în perioada de la nouă până la 20 de ani.

Morfogeneza funcțională începe și se termină mai târziu decât morfogeneza adecvată, ceea ce duce la o perioadă mai lungă de copilărie la om comparativ cu animalele.

În ceea ce privește dezvoltarea creierului, trebuie remarcat activitatea BN Klossovsky, care a considerat acest proces în legătură cu dezvoltarea sistemelor sale de hrană - lichior și sânge. În plus, există o corespondență clară între dezvoltarea sistemului nervos și formarea care îl protejează - cochilii, structuri craniene ale craniului și coloanei vertebrale etc.

Morphogenesis

În ontogeneza, elementele sistemului nervos uman se dezvoltă din ectoderm embrionar (neuroni și neuroglia) și mezoderm (membrane, vase, mezoglium). Până la sfârșitul celei de-a treia săptămâni de dezvoltare, embrionul uman are forma unei plăci ovale de aproximativ 1,5 cm lungime. În acest moment, o placă nervoasă este formată din ectoderm , care este situat longitudinal de-a lungul părții dorsale a embrionului. Ca rezultat al reproducerii și densificării neuniforme ale celulelor neuroepiteliale, partea centrală a plăcii se îndoaie și apare un canal nervos care se adâncește în corpul embrionului. Curând, marginile canalului nervos sunt închise și se transformă într-un tub neural, separat de ectodermul pielii. Pe marginea nervurii nervoase de pe fiecare parte este alocat un grup de celule; formează un strat continuu între perlele nervoase și ectodermul - placa ganglionară. Acesta servește ca material de pornire pentru celulele nodurilor nervoase sensibile (craniene, spinale) și noduri ale sistemului nervos autonom.

Tubul neural format poate fi împărțit în 3 straturi: stratul stratul interior ependimale - celulele sale diviza în mod activ mitotic, stratul de mijloc - manta (manta) - compoziția sa celulară reaprovizionate și datorită diviziunii celulare mitotice a acestui strat, și ca urmare deplasarea acestora din stratul ependimale interior; stratul exterior, numit vălul marginal (format de lăstarii celulelor celor două straturi anterioare).

Ulterior, celulele stratului interior sunt transformate în celule ependimale cilindrice (gliale) care aliniază canalul central al măduvei spinării. Elementele celulare ale stratului de manta se diferențiază în două moduri. Dintre aceștia, apar neuroblasturi, care se transformă treptat în celule nervoase mature și spongioblaste, care dau naștere la diferite tipuri de celule neuroglia (astrocite și oligodendrocite).

Neuroblastele »spongioblastas sunt situate într-o formație specială - matricea germinativă, care apare la sfârșitul celei de-a doua luni de viață intrauterină și se află în zona peretelui interior al vezicii cerebrale.

Prin a treia lună de viață intrauterină, migrarea neuroblasturilor către destinație începe. Și mai întâi spongioblastul migrează și apoi neuroblastul se deplasează de-a lungul apendicelui celulei gliale. Migrația neuronilor continuă până în a 32-a săptămână de viață intrauterină. În timpul migrației, ambele neuroblasturi cresc, se diferențiază în neuroni. Varietatea structurii și funcțiilor neuronilor este astfel încât până la sfârșit nu se calculează câte tipuri de neuroni sunt prezente în sistemul nervos.

Odată cu diferențierea neuroblastului, structura submicroscopică a nucleului său și a citoplasmei se schimbă. În miez există regiuni de densitate electronică diferite sub formă de granule și filamente de licitație. În citoplasmă, cisternele mari și tubulele înguste ale reticulului endoplasmatic sunt detectate în număr mare, crește numărul de ribozomi și se dezvoltă bine un complex de plăci. Corpul neuroblastului dobândește treptat o formă de pară, creșterea, neurita (axonul), începe să se dezvolte de la capătul său ascuțit . Ulterior, alte procese, dendrite, sunt diferențiate . De neuroblastele sunt transformate în celule nervoase mature - neuronii (termenul „neuron“ pentru a se referi la totalitatea corpului celulei nervoase si dendritele axonilor W.Waldeir a fost propusă în 1891). Neuroblastele și neuronii în timpul dezvoltării embrionare a sistemului nervos sunt împărțiți mitotic. Uneori, imaginea diviziunii mitotice și amigice a neuronilor poate fi observată și în perioada postembrionică. Neuronii se înmulțesc in vitro, în condiții de cultivare a celulelor nervoase. În prezent, posibilitatea de împărțire a anumitor celule nervoase poate fi considerată stabilită.

Pana la nastere, numarul total de neuroni atinge 20 miliarde. In acelasi timp cu cresterea si dezvoltarea neuroblasturilor si a neuronilor, incepe moartea programata a celulelor nervoase - apoptoza. Apoptoza cea mai intensă după 20 de ani, cu celule care nu se implică în muncă și nu au conexiuni funcționale.

Când încălcarea genomului timp de apariție și rata apoptozei de reglare, celule izolate nu pier, ci sisteme sincronă separate de neuroni, care se manifestă într-o serie întreagă de diverse boli degenerative ale sistemului nervos, care sunt moștenite.

De la nerv (neuronale) tuburi extinzându -se în paralel coardă și dorsally din dreapta ei și la stânga, ganglion bulges placă dantelat, formând unități spinării. migrația neuroblast simultană a tubului neural presupune formarea trunchiurile simpatice cu nodurile de frontieră segmentală paravertebral și prevertebral, organe suplimentare și ganglionul nervului intramural. Procesele de celule maduvei spinarii (motoneuronilor) potrivite pentru mușchii, procesează celulele ganglionare simpatice distribuite in organele interne si fanere celulelor din ganglionii spinali penetrează toate țesuturile și organele embrionului in curs de dezvoltare, oferind inervare lor aferente.

Odată cu dezvoltarea creierului capătului creierului, nu se respectă principiul metamerismului. Extinderea cavității tubului cerebral și creșterea masei celulelor sunt însoțite de formarea blisterelor cerebrale primare, din care se formează ulterior creierul.

Până la cea de-a patra săptămână de dezvoltare embrionară, se formează 3 blistere cerebrale primare la capătul capului tubului neural. Pentru unifice a decis să mănânce în anatomia denumirilor, cum ar fi „sagital“, „față“, „dorsal“, „ventral“, „rostral“ și altele. Rostral tub mai neural este forebrain-(prosencephalon), urmat de el mezencefal ( mesencephalon) și creierul din spate (rhombencephalon). Ulterior (în săptămâna 6) forebrain-este împărțit de un alt balon 2 creierului: creierul final (telencephalon) - un creier mare și unele ganglionilor bazali și mezencefal (diencefalului). Pe fiecare parte a midbrainului, crește un glob de ochi, din care se formează elementele nervoase ale globului ocular. Sticla de ochi formata de aceasta crestere provoaca schimbari in ectoderm situate direct deasupra acestuia, ceea ce duce la aparitia lentilei.

În procesul de dezvoltare a creierului mijlociu apar schimbări semnificative legate de formarea reflexelor specializate; centre legate de viziune, auz, precum și la durere, temperatură și sensibilitate tactilă.

Rhombencephalon împărțit în creierul mic (mefencephalon), care cuprinde o punte și cerebel și medulla oblongata (myeloncephalon sau bulbului rahidian).

Rata de creștere a părților individuale ale tubului neural este diferită, ca urmare a faptului că se formează mai multe curbe de-a lungul cursului, care ulterior dispar în embrion. În zona de îmbinare a creierului mijlociu și intermediar, îndoirea trunchiului cerebral este menținută la un unghi de 90 de grade.

În săptămâna a 7-a, în emisferele creierului, corpul dungat și colțul vizual, pâlnia hipofizară și buzunarul (Ratke) sunt închise, este indicat un plex vascular.

Până la a opta săptămână în cortexul cerebral apar celule nervoase tipice, lobii olfactivi devin vizibili, vene hard, moi și păianjen ale creierului sunt exprimate distinct.

Până la cea de-a zecea săptămână (lungimea embrionului 40 mm), se formează o structură internă definativă a măduvei spinării.

Până la a 12-a săptămână (lungimea embrionului 56 mm), sunt revelate caracteristicile comune ale structurii creierului, caracteristice unei persoane. Se începe diferențierea celulelor neurogliilor, îngroșările cervicale și lombare sunt vizibile în măduva spinării, coada ponei și firul final al măduvei spinării.

Până în săptămâna 16 (lungime de 1 mm zadroysha deveni lobe distins al creierului, majoritatea secțiunii creierului emisferă acoperite, hillocks apar quadrigemina; cerebel devine mai pronunțată.

Până la 20 săptămâni (lungimea embrionului este de 160 mm, începe formarea aderențelor (comisura) și începe mielinizarea măduvei spinării.

Straturile tipice ale cortexului cerebral sunt vizibile în săptămâna 25, brazdele și girațiile creierului sunt formate în săptămâna 28-30; de la a 36-a săptămână începe mielinizarea creierului.

În cea de-a 40-a săptămână de dezvoltare, toate convoluțiile principale ale creierului există deja, apariția brazdei pare să le reamintească schița lor schematică.

La începutul celui de-al doilea an al Georgiei, o astfel de schematică dispare și apar diferențe datorită formării unor mici brazde fără nume care schimbă semnificativ imaginea de ansamblu a distribuției principalelor brazde și gyri.

Dezvoltarea sistemului nervos joacă un rol important mielinizare al structurilor nervoase. Acest proces este comanda, conform caracteristicilor anatomice și funcționale ale sistemelor de fibre. Mielinizarea neuronilor indică maturitatea funcțională a sistemului. Teaca de mielină este un fel de izolator la impulsuri bioelectrice care apar in neuroni atunci cand excitat. Acesta prevede, de asemenea, mai rapidă de conducere a excitației in fibrele nervoase. In sistemul nervos central, mielina se produce oligodendrogliotsitami dispus între fibrele nervoase solide albe. Cu toate acestea, o anumită cantitate de mielina este sintetizat oligodendrogliotsitamii în materia cenușie. Mielinizatspya începe în materia cenușie a neuronilor și despre organismele care se deplasează de-a lungul Axon la materia alba. Fiecare oligodendrogliotsit implicat în formarea tecii de mielină. El înfășoară o secțiune separată a fibrelor nervoase straturi succesive în spirală. Teaca de mielină este întreruptă nod interceptări (nodurile Ranvier). Mielinizarea începe pe al 4-lea luna dezvoltării fetale și este finalizată după naștere. Unele mneliniziruyutsya de fibre numai în primii ani de viață. In perioada structurilor embriogenezei mielinizante precum girusul pre- și postcentral, canelură calcarine și adiacent acestora secțiuni ale cortexului cerebral, hipocampusul, complexul talamostriopallidarny, nucleul vestibular, oliv inferior, viermele cerebeloasă, din față și corn posterior al măduvei spinării, ascendent lateral sistem aferent și frânghii din spate, unele sisteme de coborâre eferente frânghii laterale, etc sistem de fibre mielinizare piramidal începe în ultima lună a dezvoltării fetale și continuă în cursul primului an w Durata de viață. În mijloc și inferior girusul frontal inferior parietal lobulul, mijlociu și inferior mielinizarea girusul temporal începe numai după naștere. Ei au format primul care va fi asociată cu percepția informației senzoriale (senzitivomotor, cortexul vizual și auditiv) și în comunicarea cu structurile subcorticale. Este filogenetic mai vechi parti ale creierului. Zonele în care sunt mai târziu mielinizarea începe structura filogenetic mai tineri și formarea legate de conexiuni intracortical.

Astfel, sistemul nervos este în proces de filogenie și ontogenie merge un drum lung și este cel mai complex sistem creat de evoluție. Potrivit MI Astvatsaturova (1939), esența legilor evolutive este după cum urmează. Sistemul nervos se produce și se dezvoltă în interacțiunea cu mediul extern al organismului, este lipsită de stabilitate și rigide și variază în mod continuu procese îmbunătățite filogenetice și ontogeneză. Ca urmare a procesului complex și laminare de interacțiune a organismului cu mediul sunt dezvoltate, îmbunătățite și securizate noi răspunsuri condiționate care stau la baza formării de noi caracteristici. Dezvoltarea și consolidarea reacțiilor și funcții îmbunătățite și adecvate - .. Rezultatul actiunii asupra mediului extern a corpului, adică adaptarea acestuia la condițiile de existență (adaptarea organismului la mediu). Evoluția funcțională (fiziologice, biochimice, biofizice) evoluție morfologice corespunzătoare, t. E. Funcții recent achiziționate fixe progresiv. Odată cu apariția de noi caracteristici vechi nu dispar, ea a produs o ierarhie definită de caracteristici vechi și noi. O rolă de noile funcții ale sistemului nervos manifesta caracteristicile sale antice. Prin urmare, multe dintre semnele clinice ale bolii observate în încălcarea părților evoluționar mai tinere ale sistemului nervos, manifestată în funcționarea structurilor mai mari. În cazul în care boala apare ca o revenire la un nivel mai scăzut de dezvoltare filogenetică. Un exemplu este apariția tot mai mare de reflexe profunde sau reflexe patologice când eliminarea influenței reglementare a cortexului cerebral. Structurile cele mai vulnerabile ale sistemului nervos sunt filogenetic diviziuni mai mici, în special - neocortex și cerebelului, care nu au fost încă dezvoltat mecanisme de apărare, în timp ce unele contra mecanismelor sale de factori s-au format în divizii vechi filogenetic a lungul a mii de ani de interacțiune cu mediul . Structura creierului filogenetic mai tineri într-o măsură mai mică, au capacitatea de a restaurare (regenerare).

[1], [2], [3], [4], [5], [6]