Dejerine

Sub sindrom Dejerine înseamnă o boală care apare rar. Se bazează pe o predispoziție genetică. Sindromul Dejerine este numit și neuropatie hipertrofică. Puteți spune imediat că boala este incurabilă, deoarece toate bolile cauzate de diverse mutații și modificări ale genelor nu pot fi vindecate.

Prima descriere a bolii aparține neurologului francez Dezherin, care inițial a presupus că boala își are rădăcinile profunde în genetică. El a menționat că boala este transmisă de la o generație la alta, observată în cadrul aceleiași familii. El a efectuat, de asemenea, studii experimentale care ne-au permis să concluzionăm că transmiterea bolii corespunde unor gene dominante. Astfel, în consilierea genetică, este posibil să se calculeze în avans dacă un copil se va naște sănătos sau se va dezvolta sindromul Dejerine.

Din păcate, este imposibil să împiedicăm în nici un fel dezvoltarea sa. Dacă boala este transmisă copilului, se va dezvolta în mod inevitabil.

[1],

Epidemiologie

În prezent există multe soiuri de sindroame Dejerine. Cu toate acestea, toate au caracteristici similare - apar la vârsta de la naștere la 7 ani. În același timp, în primul an de viață, aproximativ 20% dintre cazuri apar. În cel de-al doilea an de viață, boala se simte simțită în 16% din cazuri.

Frecvența apariției este dominată de sindromul Dejerine-Sotta. Se înregistrează în aproximativ 43% din cazuri. Aproximativ 96% din cazuri se termină cu un handicap complet, o persoană este înlănțuită la un scaun cu rotile.

Al doilea loc aparține sindromului Dejerine-Clumpke, apare în aproximativ 31% din cazuri. Al treilea loc este alocat sindromului Dezherin-Rousseau, a cărui frecvență este de aproximativ 21% din cazuri. În același timp, sindromul Dezherin-Russi se caracterizează prin formarea de simptome stabile pe tot parcursul anului la acei pacienți care au suferit un accident vascular cerebral sau alte tulburări de circulație cerebrală în formă acută.

Sindromul durerii se formează inegal. Aproximativ 50% dintre pacienți au dureri în decurs de o lună după accident vascular cerebral, 37% - de la 1 lună la 2 ani, 11% - după 2 ani. Paresthesia și alodinia sunt înregistrate la 71% dintre pacienți.

[2], [3]

Cauze sindromul dezherinic

Cauza principală a sindromului Dezherin este o mutație genetică, care este transmisă printr-un tip autozomal-genetic. În același timp, numeroși factori genetici pot influența formarea patologiei. Ele afectează persoana, creierul său. Cauzele principale ale bolii includ:

• vătămare, daune, alte efecte negative. În special se referă la nervii cranieni. De asemenea, boala poate fi o consecință a contuziei creierului;
• fracturile de oase situate la baza craniului;
• inflamația meningelor, care se manifestă într-o formă acută. Inflamația poate avea o natură diferită. Poate fi cauzată de agenți infecțioși, inflamații, reacții alergice. De asemenea, dezvoltarea sindromului poate fi o consecință a traumei;
• inflamația meningelor de natură diferită, care a trecut într-o formă cronică;
• creșterea presiunii intracraniene.

[4], [5]

Factori de risc

Există anumiți factori de risc care pot provoca boala. Persoanele expuse acestor factori sunt mai predispuse la boli decât altele. Factorii de risc includ, de asemenea, unele boli care însoțesc patologia.

Pacienții care suferă de tumori cerebrale aparțin grupului de risc. O tumoare poate fi considerată un factor de risc, care exercită o presiune asupra medulla oblongata. De asemenea, în acest grup sunt diferiți tuberculomi, leziuni vasculare, precum și sarcoidoză. Deteriorarea creierului apare ca urmare a presiunii asupra creierului. Deteriorarea vaselor creierului poate avea un caracter diferit. În primul rând, se referă la leziuni hemoragice, emboli, tromboze, anevrisme, malformații.

De asemenea, unul dintre factorii care contribuie la dezvoltarea sindromului Dezherin este co-morbiditățile, cum ar fi poliencefalita, scleroza multiplă și poliomielita. Pericolul poate reprezenta, de asemenea, acele boli care sunt însoțite de o încălcare a funcționării normale a creierului, o încălcare a alimentării cu sânge. În primul rând, este necesar să vă fie frică de tulburări ale curentului de sânge într-un canal arterial. Grupul de risc include pacienții care sunt predispuși la tulburări de aprovizionare cu sânge ale celui de-al doisprezecelea nerv, nucleul său, bucla mediană, piramida.

Dezvoltarea bolii este, de asemenea, facilitată de syringobulbia, paralizează bulbarul. Acești factori reprezintă un risc mare, deoarece se caracterizează prin progresie constantă.

De asemenea, ca factor de risc, pot fi luate în considerare tumori ale cerebelului de diferite tipuri.

Pacienții congenitali cu anomalii congenitale ale creierului sunt clasificați ca fiind la risc. Dacă o persoană cu o astfel de anomalie este expusă la agenți infecțioși, toxici, degenerativi, riscul de apariție a bolii crește semnificativ. Factori precum substanțele chimice corozive, substanțele radioactive pot declanșa dezvoltarea patologiei. Acestea pot provoca o mutație genetică. Prin urmare, femeile expuse la substanțe toxice, chimice, precum și care locuiesc în zona de radiații în creștere, pot intra într-un grup de risc. Predispoziția la boală în acest caz crește dramatic.

[6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]

Patogeneza

Patogenia bolii este cauzată de o mutație genetică. Contribuie la întreruperea structurii cojilor de nervi ai tulpinilor. Odată cu dezvoltarea bolii, există o supraaglomerare a membranelor conjunctive, care fac parte din țesutul nervos. Ca urmare, țesutul conjunctiv este hipertrofizat, substanța mucoasă este depozitată între compușii nervilor. Aceasta duce la o îngroșare substanțială a trunchiurilor nervoase, a rădăcinilor spinării și a căilor cerebulare. Forma lor se schimbă. Procesele degenerative includ țesutul nervos și nervii spinării.

[14], [15], [16]

Simptome sindromul dezherinic

Sindromul lui Dejerine se poate manifesta în moduri complet diferite. Este necesar să înțelegem că există multe varietăți ale acestei boli, și fiecare dintre ele se manifestă ca fiind absolut diferită de semne. Prin urmare, este logic să vorbim despre semnele specifice fiecărei specii a acestui sindrom.

În același timp, există un număr de semne timpurii, care, în general, pot sugera probabilitatea ca un copil să dezvolte patologie. În primele etape, diferite specii pot avea multe asemănări.

[17], [18]

Primele semne

În majoritatea cazurilor, boala este deja pe deplin manifestată în epoca preșcolară. Cu toate acestea, primele semne pot fi suspectate aproape de la nașterea copilului. Dacă un copil se dezvoltă mai încet decât colegii săi, acesta poate fi primul semn de alarmă. Este necesar să se acorde o atenție deosebită copilului care, la vârsta potrivită, încă nu ședea, are întârziere primul pas, începe să se miște independent.

Aspectul copilului poate spune foarte mult. De obicei, copilul are mușchi facial. Mâinile și picioarele încep să se deformeze treptat. Ele devin mai puțin sensibile, practic nu reacționează la nimic. Această afecțiune se poate agrava tot timpul, până când mușchii atrofiază.

De îndată ce copilul începe să se dezvolte incorect, trebuie să vizitați un medic. Este necesară consultarea neurologului.

În timpul examinării, medicul descoperă semne suplimentare care indică sindromul. Există o înțepătură fibrilară a musculaturii. Multe reflexe tendon nu apar. Elevii pot fi îngustați și, în majoritatea cazurilor, nu răspund la lumină. Medicul confirmă semne de slăbire a mușchilor imitativi.

[19], [20],

Etape

Distingeți stadiul ușor (inițial), mediu, greu. În stadiul inițial apar primele semne ale bolii. Această etapă este, de obicei, la început.

Stadiul de mijloc este o întârziere pronunțată a dezvoltării verbale și motorii, diverse tulburări motorii, sensibilitate scăzută, pierderea unor reflexe, perturbări ale răspunsurilor vizuale.

Stadiu sever - surditate senzorială, deformări scheletice, tulburări ale tonusului muscular, nistagmus. Progresia bolii. Încheie cu handicap.

Formulare

Există o mare varietate de sindrom Dejerine, în funcție de tipul și severitatea leziunii. Cele mai frecvente sunt sindromul alternativ, sindromul Dejerine Sott, sindromul Dejerine Klumpke, sindromul Dejerine Rousse.

[21]

Alternarea sindromului Dezherin

Dacă un copil are un sindrom alternativ, limba lui este paralizată mai întâi. Și nu toată limba este afectată, ci doar o parte din ea. Hemipareza se dezvoltă pe partea opusă. Sensibilitatea la vibrații ajunge la straturi adânci. Sentimentele tactile pe care copilul practic nu le distinge. Cauza este tromboza sau ocluzia arterei bazilare. Aceasta este cea care rupe inervarea și alimentarea cu sânge a medulla oblongata.

[22], [23], [24]

Sindromul Dejerine Klumpke

Cu sindromul Dejerine Clumpke, ramurile inferioare ale humerusului sunt paralizate. Paralizia nu este întregul membru, ci doar o parte din acesta. Se dezvoltă gradual pareza și paralizia mâinilor. Scade drastic sensibilitatea zonelor relevante. Se schimbă starea navelor. Reacțiile pupipare sunt anormale.

Paralizia se extinde treptat spre straturile profunde ale cadrului muscular. Există o amorțeală puternică. În primul rând, mâinile devin amorte, apoi antebrațele, coatele. În cazurile severe, chiar și nervul toracic poate fi afectat. De asemenea, se dezvoltă numeroase ptoze și mioză.

Sindromul lui Dejerine Russi în apă

Pentru acest sindrom, leziunile arterelor perforante sunt inerente. De asemenea, zonele din jurul arterei și zonele din creier care sunt inervate de artera afectată sunt afectate. De asemenea, acest sindrom se numește sindromul durerii cronice sau sindromul durerii talamice (post-accident vascular cerebral).

Acest nume este explicat prin faptul că sindromul este însoțit de durere intensă, constantă, piercing. Durerile sunt deseori insuportabile. De asemenea, boala este însoțită de un sentiment de durere, răsucirea întregului corp. Se observă, de asemenea, hiperpatie, în urma căreia unii mușchi vin în tonul excesiv. Cu toate acestea, sensibilitatea este redusă drastic. De asemenea, pentru boală se caracterizează prin atacuri de panică, plâns nefiresc, țipând sau râzând.

În acest caz, daunele sunt în principal o parte. Poate fi un picior sau un braț. În zonele afectate, în primul rând, se observă durere severă, senzație de arsură. Durerea epuizează pacientul. Se poate intensifica sub influența diverșilor factori. Durerea poate întări emoțiile atât pozitive, cât și negative. Sub influența căldurii, a frigului, a diferitelor mișcări, durerea poate crește, de asemenea.

Adesea boala poate fi dificil de diferențiat, separat de alte boli. Are multe caracteristici similare cu alte leziuni neurale. Uneori este posibil să se stabilească definitiv numai după formarea completă a sindromului de durere.

Sindromul lui Dejerine Sotta

Sindromul Dejerin Sotta este un tip de boală. Boala este genetică. În cursul acestei boli, grosimea nervilor de tulpină este perturbată. Boala poate fi diagnosticată în primele etape ale sarcinii prin consiliere genetică. La naștere, copilul nu se deosebește de un copil sănătos. Apoi, pe măsură ce crește și se dezvoltă, devine evident că copilul se dezvoltă foarte încet. Miscari scante, discursul nu este format. Mușchii sunt foarte relaxați, copilul nu este capabil să țină capul, gâtul, trunchiul. Reacțiile vizuale sunt întrerupte. Copilul rămâne în urma dezvoltării de la colegi. Scăderea progresivă a sensibilității, mușchii treptat atrofi. Nu există o dezvoltare completă. Treptat, atrofia trece la sistemul osos. Încheie cu handicap.

Sindromul Neri Dejerine

Cu sindromul lui Neri Dejerin, rădăcinile posterioare ale măduvei spinării sunt în mod constant iritate. Motivul pentru aceasta este osteochondroza, diferite tumori care afectează creierul și apăsați pe el. Herniile, ciupiturile, rănile contribuie, de asemenea, la presiunea asupra rădăcinilor. În plus, aceasta poate apărea din cauza creșterii osoase puternice. Principala manifestare este durerea severă în locul unde există presiune asupra creierului și a rădăcinilor sale.

În cele mai multe cazuri, acest sindrom nu este principalul, dar concomitent, cu diverse alte patologii și boli. De exemplu, însoțește în mod tradițional osteocondroza. O trăsătură distinctivă este o durere ascuțită în regiunea lombară și o durere de desen în gât, cap, care împiedică persoana să-și ridice complet capul dintr-o poziție întinsă. Treptat, această zonă se întărește, sensibilitatea se pierde treptat. Există, de asemenea, un spasm muscular. Treptat, membrele sunt supuse unor modificări patologice.

Sindromul Landuzi Dejerine

Un sinonim este miopatia. Numele bolii indică o slăbire a mușchilor, care progresează tot timpul. Dezvoltarea paralelă a diferitelor patologii în mușchi, procese distrofice este observată. Putem spune că aceasta nu este o boală separată, ci un întreg grup de boli. Afectează umărul, umărul și fața. Boala este o patologie genetică, transmisă din generație în generație.

Se dezvoltă în mai multe etape. La prima etapă se dezvoltă slăbiciunea imediată, în urma căreia mușchii faciali nu numai că slăbesc, dar și își pierd forma, distorsionează. Drept urmare, persoana dobândește trăsături greșite, distorsionate. Cel mai adesea, boala poate fi recunoscută prin gura rotunjită și prin coborârea buzei superioare și inferioare.

Treptat, boala este atât de progresivă încât o persoană nu mai poate închide gura. Își lasă gura deschis la început în timpul somnului, apoi chiar și în timpul zilei. Treptat, slăbiciunea musculară afectează mușchii brațului umărului.

În cazuri rare, mușchiul mușchilor faringieni și al limbii poate fi slăbit. Dar acest semn nu are valoare diagnostică și nu este la fel de pronunțat ca celelalte semne.

În stadiul cel mai dificil, persoana dezvoltă slăbiciune a mușchilor scheletici. Mai întâi de toate, slăbiți mâinile, apoi picioarele. Prognoza este dezamăgitoare - handicap.

Complicații și consecințe

Sindromul Dejerine nu este tratat. Încheie cu handicap. O persoană este limitată la un pat sau un scaun cu rotile.

[25], [26], [27], [28]

Diagnostice sindromul dezherinic

Diagnosticul sindromului Dezherin este posibil pentru acele simptome și manifestări clinice care sunt caracteristice bolii. În unele cazuri, imaginea este atât de pronunțată încât este posibil să se suspecteze boala chiar și pe baza unei examinări. Dar, de fapt, totul este mult mai complicat. În mod similar, alte boli neurologice se pot manifesta. Prin urmare, este important să se analizeze imediat semnele clinice disponibile, să se analizeze datele examinării subiective și obiective. Concluzia finală se face pe baza studiilor de laborator și instrumentale. De asemenea, este necesar să se studieze istoricul medical, istoria familială.

[29], [30]

Analize

Confirmați că diagnosticul de sindrom Dezherin este posibil pe baza unei analize a lichidului cefalorahidian, biopsie. Ca rezultat al studiului lichidului cefalorahidian, este posibil să se detecteze un număr mare de proteine, fragmente de proteine. Ele sunt semnul distinctiv al sindromului Dejerine.

În unele cazuri, acest lucru este suficient pentru a stabili cu precizie diagnosticul. Dar uneori există îndoieli. De exemplu, dacă fragmentele de proteine din lichidul cefalorahidian sunt mici, aceasta poate indica alte boli neurologice. Prin urmare, în astfel de cazuri îndoielnice, se efectuează o biopsie. Pentru biopsie este necesară colectarea de fibre nervoase. Acestea sunt luate din mușchii ulnari și de vițel. Sindromul Degerin indică cu precizie prezența hipertrofiei țesuturilor nervoase. Cu această patologie, cochilii fibrelor nervoase se îngroațează puternic.

În plus, ca urmare a studierii țesuturilor nervoase sub microscop, se poate constata că în ele nu se îngroațe numai cochiliile, ci și numărul fibrelor este redus substanțial. Demineralizarea are loc, de asemenea. Numărul fibrelor nervoase este redus.

Instrumente diagnostice

Dar uneori există cazuri în care chiar și testele nu sunt suficiente pentru a fi siguri că o persoană are sindromul Dejerine. Apoi este necesar echipament special. În majoritatea cazurilor, se utilizează imagistica prin rezonanță magnetică și pe calculator. Aceste metode permit să se descopere cât de mult este afectat nervul al doisprezecelea. Apoi, după obținerea rezultatelor, medicul selectează tratamentul. Scopul terapiei este neurolog sau neurochirurg.

Diagnostic diferentiat

Esența diagnosticului diferențial este de a separa în mod clar simptomele unei boli de la o altă boală cu manifestări similare. În cazul sindromului Dejerine, acest lucru este foarte important, deoarece previziunile suplimentare, tratamentul depinde de acest lucru. Adesea această boală poate fi confundată cu alte boli neurologice, paralizie.

Odată ce diagnosticul este confirmat, este necesar să îl diferențiem de alte soiuri, adică să identificăm în mod clar cu ce tip specific de sindrom Dejerine este necesar să facem față. Biopsia și analiza lichidului cefalorahidian pot ajuta în acest sens.

Prezența sindromului Dejerine este indicată de proteinele din lichidul cefalorahidian și de fibrele nervoase îngroșate în timpul biopsiei. O varietate a sindromului este de obicei determinată de imaginea clinică și de semnele patognomonice, adică semnele care sunt specifice unei anumite boli, unice pentru el, sunt caracteristica sa distinctivă.

Tratament sindromul dezherinic

Deoarece boala este genetică, trebuie să-ți dai seama că este complet vindecată și nu vei putea scăpa de ea. Cel mai probabil, boala va progresa și nu va fi capabilă să o oprească prin nici un mijloc. Dar asta nu înseamnă că nu ar trebui să-l tratați. Este doar necesar să alegeți tratamentul cel mai atent și rațional. Poate încetini progresia bolii, poate atenua în mod semnificativ suferința pacientului.

În alegerea tratamentului se ghidează faptul că terapia etiologică este irațională. Prin terapie etiologică se înțelege tratamentul care vizează eliminarea cauzei. Pentru boala genetică, este imposibilă eliminarea cauzei. De aceea, rămâne terapia simptomatică, adică terapia care are ca scop eliminarea simptomelor bolii, atenuarea stării generale, bunăstarea pacientului. Regimurile de tratament pot fi complet diferite. Totul depinde de ce simptom prevalează, ceea ce îngrijorează pacientul în momentul de față. Pentru a asigura îndepărtarea simptomelor și, în același timp, pentru a preveni progresia ulterioară a bolii, este utilizată terapia complexă.

Compoziția terapiei complexe include, de obicei, analgezice, deoarece aproape întotdeauna sindromul este însoțit de senzații dureroase. Dacă nu există durere (care este destul de rară), astfel de medicamente pot fi excluse.

Terapia metabolică, care îmbunătățește procesele metabolice, îmbunătățește nutriția țesuturilor, elimină metaboliții, trebuie să fie prezentă. Practic, acest tip de tratament vizează menținerea țesutului muscular, deoarece este foarte susceptibil de procese degenerative și poate ulterior să se atrofice. Scopul principal al acestei terapii este de a preveni atrofia.

De asemenea, trebuie să utilizați medicamente pentru a îmbunătăți conducerea nervilor. Ele ne permit să normalizăm procesele metabolice în țesutul nervos, să restabilim sau să menținem sensibilitatea terminațiilor nervoase și să prevenim moartea receptorilor.

Pe lângă tratamentul medical, se poate prescrie și fizioterapia. Este posibil să aveți nevoie de un curs de masaj, terapie manuală, diverse mijloace de terapie non-tradițională. În prezent, există multe produse ortopedice diferite care oferă o oportunitate de a preveni dezvoltarea bolilor scheletului. De asemenea, este posibil să se prevină dezvoltarea deformării picioarelor. Contractele de articulații pot fi, de asemenea, prevenite cu ajutorul produselor ortopedice.

Uneori, tratamentul poate fi direcționat spre eliminarea cauzei care a declanșat boala. Desigur, în cazul în care acest lucru nu este un motiv genetic. De exemplu, în unele cazuri, o persoană are o predispoziție genetică, dar boala nu apare. Dar apoi, ca urmare a acțiunii oricărui factor, boala începe să se dezvolte sau să progreseze. Deci, cauza poate fi tromboza arterei. Artera deteriorată comprima zona adiacentă a creierului, încălcând alimentarea cu sânge. În acest caz, este recomandabil să încercați să eliminați motivul - pentru a elimina tromboza. În acest caz, poate fi necesară intervenția chirurgicală.

În alte cazuri, este necesară o terapie permanentă de susținere.

Medicină

Medicamentele sunt utilizate exclusiv pentru eliminarea simptomelor. De exemplu, pentru tratamentul sindromului durerii, se recomandă aplicarea cabrazepamului într-o doză de 3-5 mg / kg de greutate corporală de 2-3 ori pe zi.

De asemenea, puteți recomanda ketorolac la o concentrație de 60 mg pe zi, de 2 ori pe zi. Trometamolul se utilizează la doza zilnică maximă de 100-150 mg la doza de 60 mg / zi, de două ori pe zi, cetonă - 50 mg de 1-2 ori pe zi.

Vitamine

Vitaminele sunt necesare pentru menținerea stării generale a organismului, pentru normalizarea sistemului imunitar, pentru protecția împotriva bolilor infecțioase și a altor boli. De asemenea, vitaminele contribuie la îmbunătățirea bunăstării generale a copilului. Principalele vitamine necesare pentru funcționarea normală a organismului (doza zilnică):

• B - 2-3 mg
• PP - 30 mg
• H, 7-8 pg
• C 250 mg
• D - 20 pg
• E - 20 mg.

Tratamentul fizioterapeutic

Tratamentul de fizioterapie nu poate vindeca sindromul Dejerine. Dar, în unele cazuri, se poate folosi fizioterapia. De obicei, este folosit pentru un scop specific. Astfel, electroforeza crește semnificativ permeabilitatea țesuturilor și poate fi utilizată pentru a se asigura că medicamentele penetrează mai rapid și mai eficient în țesuturi. Unele fizioterapie poate reduce durerea, relaxa mușchii și îndepărtează spasmul. Ele pot îmbunătăți semnificativ starea generală a corpului. De asemenea, fizioterapia ajută la eliminarea sindromului de durere.

Tratament alternativ

Există mijloace alternative care ajută la atenuarea soartei pacientului. Este imposibil să vindecați sindromul Dejerine, dar acest lucru nu înseamnă că trebuie să renunți și să nu depuneți eforturi pentru a ușura sau a reduce simptomele. Medicamente alternative ajuta la depășirea simptomelor, înlăturarea durerii. Acestea oferă ajutor psihologic substanțial și sprijin pentru pacient. Boala nu poate fi vindecată, însă progresia acesteia poate fi încetinită.

Cu pareza, paralizia, slăbirea mușchilor faciali, se recomandă utilizarea inoculului de ovăz. Utilizați sucul de ovaz verde. Luați în interiorul unui al treilea cești de două ori pe zi. Este mai bine să luați înainte de a mânca. Acțiune - fortificarea.

Paralizia și pareza ușurează utilizarea balsamului de menta, de lamaie. Se recomandă să le preparați, să faceți un decoct și să beți într-o formă caldă. Aceste plante sunt relativ sigure, astfel încât acestea pot fi utilizate în cantități mari, dar nu în mod incontrolabil. Aproximativ un litru pe zi este permisă. De asemenea, aceste ierburi pot fi adăugate la gust în ceai. Beți în cantități nelimitate, în funcție de gust și starea de spirit. De obicei, acestea permit mușchilor să se relaxeze, precum și să normalizeze sistemul nervos, acționează liniștitor.

De asemenea, balsamul de menta și de lamaie poate fi amestecat cu vâsc alb, aproximativ în părți egale și folosit ca un decoct. În acest caz, utilizarea trebuie să fie în cantități limitate, de aproximativ 20-30 ml de trei ori pe zi. Această perfuzie face posibilă eliminarea spasmelor, durerii, relaxarea mușchilor, calmarea sistemului nervos.

Un efect bun asupra băii corpului cu plante medicinale. Puteți să faceți o baie dintr-un șnur. În acest scop se realizează aproximativ 2-3 litri de perfuzii puternice, apoi se toarnă într-o baie de temperatură confortabilă. Se recomandă să luați băi timp de 20-30 de minute. Ele fac posibilă aducerea mușchilor în ton, normalizarea activității sistemului nervos. Ierburile pot fi combinate, alternate. Puteți folosi un decoct de plante conifere: pin, brad, cedru. Puteți adăuga mușețel, var, zmeură, urzică.

[31], [32], [33], [34]

Plante medicinale

Dacă o persoană are o deficiență de coordonare, pareză și paralizie, puteți utiliza iarba ephedra. Este folosit sub forma unui decoct. Se amestecă aproximativ 5 g de iarbă în 500 ml apă clocotită. Puteți bea de trei ori pe zi pentru 2-3 linguri.

De asemenea, pentru normalizarea musculaturii, calmarea, ameliorarea spasmelor, durere, folosiți un decoct sau o perfuzie de valerian. Infuzia de alcool valerian poate fi comercializată. Metoda de administrare este indicată de obicei pe ambalaj.

Pentru a pregăti bulionul la domiciliu, aproximativ 5 g de iarbă se toarnă un pahar de apă și se bea acest bulion în timpul zilei. Puteți adăuga, de asemenea, la ceai.

În mod similar, se poate folosi un decoct de mușețel. În plus, are un efect antiinflamator, normalizează sistemul imunitar, metabolismul.

Decocția de calendula se recomandă să utilizați 1 lingură de trei ori pe zi. Are efect antiinflamator, ameliorează umflarea.

Homeopatie

Remediile homeopate pot avea, de asemenea, un efect pozitiv, îmbunătățesc starea generală a corpului, elimină simptomele individuale. Efectele secundare sunt rare, dacă dozajul, metodele de administrare sunt respectate corect. Este necesar să se țină seama de faptul că multe substanțe au efect cumulativ, ceea ce înseamnă că efectul va apărea numai după încheierea întregului tratament sau după un timp. Este necesar să se respecte precauțiile de bază: înainte de a se consulta un medic, deoarece unele substanțe nu pot fi combinate între ele sau cu medicamente. Consecințele pot fi imprevizibile.

Cu paralizie flascată, pareză, hiperkineză, slăbirea mușchilor imitați, se recomandă să se ia secirinega din Siberia. Aproximativ 15 g frunze zdrobite și ramuri mici se toarnă în 250 ml apă fiartă. Insistă să se răcească. Filtru, luați oa treia ceașcă, de două ori pe zi.

• Colecția numărul 1. Cu leziuni ale medulla oblongata, cerebelul

Luați frunze de zmeură, coacăze, valeriană, mămăligă într-un raport de 2: 1: 2: 1. Luați sub formă de perfuzie a unei a treia cană de trei ori pe zi.

• Colecția numărul 2. Cu paralizie spastică

Luați frunze de balsam de lamaie, mușețel, salvie, raport de menta 1: 1: 2: 2. Luați sub formă de perfuzie de trei ori pe zi pentru a treia ceașcă.

• Colecția numărul 3. Cu sindrom de durere, spasme, paralizie

Luați frunzele de stevia, urzică, conuri de hamei obișnuite, flori de echinacee în raportul 2: 1: 1: 1. Luați sub formă de perfuzie de trei ori pe zi.

Tratamentul chirurgical

În unele cazuri, numai intervenția chirurgicală poate ajuta. De exemplu, dacă un pacient are vreun traumatism, o tumoare, acesta trebuie eliminat. Tromboza sau ocluzia arterelor poate necesita, de asemenea, intervenție chirurgicală.

Cu patologia vaselor de sânge există o intervenție chirurgicală minimă invazivă intravasculară.

Dacă este afectată o anumită arteră, poate fi necesar să o utilizați pentru a îmbunătăți circulația cerebrală, precum și pentru a normaliza inervația acestui site.

Dar, în unele cazuri, există, de asemenea, astfel de patologii care nu fac obiectul unei intervenții chirurgicale. Pot fi diverse anomalii congenitale, traume.

Profilaxie

Nu există o prevenire specifică a bolii. Singura metodă este o consultare genetică în timp util. Dacă în cadrul procesului este detectată o mutație genetică care indică sindromul Dejerine, se recomandă întreruperea sarcinii.

[35], [36], [37], [38],

Prognoză

Cursul bolii este întotdeauna progresiv, perioadele de remisiune sunt scurte. Perspectiva este nefavorabilă. Acest lucru se datorează în primul rând faptului că principalele procese degenerative apar în sistemul nervos, creierul. Pe măsură ce boala se dezvoltă, capacitatea se pierde. În cele din urmă, pacientul este limitat la un scaun cu rotile sau la un pat.

[39]