Expert medical al articolului
Noile publicații
Ce cauzează sindromul diencefalic?
Ultima examinare: 19.10.2021
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Cauzele sindromului diencefalic
Printre factorii etiologici ai disfuncției hipotalamice, se acordă o importanță deosebită efectelor adverse asupra copilului a următorilor indicatori:
- hipoxie intrauterină și hipotrofie fetală;
- traumă la naștere;
- patologia celei de-a doua jumătăți a sarcinii (gravitatea pre-eclampsiei I-III), însoțită de insuficiență fetoplacentală și de amenințarea terminării sarcinii la mamă;
- focare lungi de infecție (amigdalită cronică, bronșită, SARS).
Dintre factorii predispuși la dezvoltarea disfuncției hipotalamice, cele mai semnificative sunt:
- obezitate;
- începutul pubertății;
- disfuncția tiroidiană.
Mecanismele de declanșare a dezvoltării acestei stări:
- situații psiho-traumatice;
- contuzii ale creierului;
- sarcinii;
- influența factorilor de mediu (în special în perioadele critice de viață, inclusiv în perioada pubertății) la fetele cu deficiență de hipotalamus congenital sau constituțional.
Patogeneza sindromului diencefalic
Disfuncția hipotalamică este considerată o dezorganizare a sistemelor funcționale sub controlul complexului limbic-reticular, care include:
- formarea reticulară;
- Hipotalamusul;
- talamus;
- corpul amigdala;
- gipokamp;
- sept;
- unele zone asociative ale cortexului emisferelor cerebrale.
Cauzele și patogeneza acestor tulburări nu sunt pe deplin înțelese. Un punct de vedere comun al oamenilor de știință este prezentarea naturii polietiologice a dezvoltării bolii la adolescenții cu deficiență de hipotalamus constituțional sau congenital. O gamă largă de simptome cu disfuncție hipotalamică se datorează în primul rând funcțiilor extinse ale hipotalamusului, care controlează:
- secreția directă a luliberinelor și, indirect, activitatea glandelor de secreție internă;
- modificări metabolice:
- funcția sistemului nervos autonom;
- reglarea temperaturii;
- reacții emoționale;
- comportament sexual și nutrițional etc.
Ca rezultat al decompensare ce reglementează activitatea structurilor hipotalamice depreciate secretia de GnRH si hormoni hipofizari de eliberare a gonadotropinei și ca rezultat sinteza hormonilor glandelor periferice. În plus, există tulburări vegetative-vasculare, mai puțin frecvent - tulburări motivaționale și emoționale, precum și schimbări metabolice.