Cauzele insuficienței auzului

Cauzele tulburărilor auzului pot fi foarte diverse și apar la vârste diferite, ca o complicație după boală, deci să fie congenitale (ereditare).

[1]

Cauze de afectare a auzului la copii

La o vârstă fragedă, auzul poate fi întrerupt în cazul sarcinii cu un risc deosebit de malformații fetale, infecții, administrarea anumitor medicamente, băuturi alcoolice și substanțe narcotice. Cauzele mai puțin frecvente sunt meningita, transmisă la o vârstă fragedă, patologii ereditare.

Factorii care pot determina o patologie a auzului:

• naștere precoce, greutate mică la naștere (mai mică de 1500 grame);
• hipoxie intrauterină;
• utilizarea medicamentelor care afectează nervul auditiv;
• leziunile primite de copil la naștere.

În copilărie, patologiile auditive se dezvoltă cu:

• meningită bacteriană;
• ameliorarea rujeolei, parotitei;
• chimioterapie transferată;
• inflamația cronică a urechii, nervul auditiv;
• arthrogryposis, sindromul Mobius.

Se observă un grad ridicat de pierdere a auzului atunci când:

• Malformația urechii medii;
• Tulburări motrice cerebrale;
• Oprirea dezvoltării vorbirii;
• Schimbări de comportament - copilul arată agresivitate, face zgomot, nu comunică.

[2], [3], [4],

Cauze ale afectării vizuale și auzului

Cauzele tulburărilor vizuale și auzului, atât la adulți cât și la copii, se pot datora patologiilor congenitale și dobândite. Cauzele pierderii auzului sunt împărțite în mai multe categorii. Prima categorie include:

1. Patologii ereditare ale structurii analizorului de auz. Aceasta este aproape jumătate din toate cazurile înregistrate de pierdere a auzului la o vârstă fragedă.
2. Cauze externe și interne. De obicei, astfel de factori includ efecte adverse asupra fătului în timpul sarcinii - rubeola, gripa, oreion, aportul de antibiotice toxice, fat Rhesus-conflict și mama. De asemenea, abuzul de alcool, droguri, lucru asociat cu o podea ridicat de zgomot, praf, și colab. (Mai ales în primul trimestru de sarcină) atrage după sine patologia auzului fat.
3. Dezvoltarea disfuncțiilor auditive la o persoană sănătoasă se poate dezvolta în mai multe moduri.

• Din cauza unei infecții transmise a urechii interne și a nervului auditiv. În special, pierderea auzului este observată după meningită, meningită tuberculoasă, scarlatină.
• Ca rezultat al acțiunii ototoxice a antibioticelor (kanamicină, streptomicină, neomicină etc.).
• Operații asupra urechii medii, traume care provoacă ruperea ossiculelor auditive, vegetația amigdalelor nazofaringiene.

Viziunea este de asemenea congenitală și dobândită. Insuficiența vizuală include orice discrepanță între funcțiile vizuale de bază - acuitatea vizuală, viziunea de culoare, schimbările în câmpul vizual, natura vederii, funcțiile oculomotor. La rândul său, cauza deteriorării acuității vizuale constă în încălcarea funcției de refracție, astfel de patologii sunt trei:

• Miopie (imaginea este fixată în fața retinei)
• Luminozitate (imaginea este fixată în spatele retinei)
• Astigmatismul (refracția radiațiilor apare în mai multe meridiane diferite).

Încălcarea funcției oculomotorii - strabismul și nistagmusul, apar paralizând mușchii ochei sau în tumori, infecții, intoxicație, sângerare. Cel mai adesea, strabismul la copii se dezvoltă după infecție sau după frică. Nystagmus (oscilația de înaltă frecvență a elevului) este o anomalie genetică congenitală care se formează în perioada prenatală, în timpul nașterii și în perioada postnatală (cu traumatismul de naștere care rezultă).

Ambilopia - disfuncție a câmpului vizual. Apare cu diferite forme de strabism, anomalii congenitale de refracție, tumori, cataractă, isterie etc.

Încălcarea percepției culorilor unui caracter înnăscut poate fi completă sau parțială (unele perechi de culori nu sunt percepute și o persoană vede obiecte în culori roșii sau albastru-albastru). În cazul în care patologia congenitală este slab percepută de culoare roșu-verde, apoi dobândită - roșu, verde, albastru.

Cauzele afectării vizuale și a auzului ar trebui stabilite cât mai curând posibil, chiar patologiile congenitale pot fi corectate și stabilizate timpuriu în perioada de detectare timpurie. Patologiile dobândite cu tratament adecvat pot fi, de asemenea, stabilizate, eliminând complet sau parțial cauza.

[5], [6], [7], [8],

Cauzele tulburării auditive persistente

Cauzele tulburării auditive persistente sunt clasificate drept congenitale și dobândite. Patologiile patogene, cum ar fi atrezia canalului auditiv (infecție), atrofia nervului auditiv sunt rare. Creșterea canalului auditiv se găsește în combinație cu alte defecte ale urechii, ca subdezvoltarea și îngustarea tubului Eustachian. Într-o astfel de situație, orice proces inflamator al urechii conduce la o îngustare a canalului urechii și o pierdere totală sau parțială a auzului. Numai penetrarea completă a canalului urechii duce la o pierdere completă și persistentă a auzului.

Afecțiunea auditivă dobândită se dezvoltă din diverse motive. Pierderea severă persistentă a auzului are loc, de obicei, cu deteriorarea nervului auditiv, defecte ale urechii interne. Principalele cauze ale pierderii auzului sunt:

• Complicații persistente după procesele inflamatorii acute în urechea interioară (otita medie).
• Boli ale cavității nazofaringiene și ale nasului.
• Infecții - afectarea auditivă persistentă și deteriorarea nervului auditiv ca urmare a meningitei, a gripei, a oreionului; inflamația urechii medii, labirintită și otita medie ca o complicație după rujeolă, scarlatină (receptorii auditivi sunt deteriorați și mor).
• Bolile tumorilor.

Cauzele tulburărilor auditive persistente, cu diagnosticarea în timp util, sunt supuse eliminării complete sau corecției parțiale, ceea ce garantează restaurarea auzului. Pe baza listei de cauze ale tulburărilor auditive persistente auzite, este posibil să se efectueze tratamentul complex și prevenirea în timp util a bolilor ORL.

Cauzele unei tulburări auditive fonice

Motivele încălcării audiției fonice sunt funcționale și mecanice. Auzirea auditivă este capacitatea de a percepe și de a sintetiza vorbirea, adică de a înțelege fonemele de vorbire. Insuficiența mecanică este cauzată de subdezvoltarea sau de alte probleme ale sistemului musculoscheletic. Această categorie include defecte și scurtarea ligamentului hioid, mobilitatea redusă a limbii, anomalii de dezvoltare a limbajului (atunci când el ingustate sau prea mici), tonus muscular scăzut de vorbire, anomalia maxilarului:

• confirmarea concedierii;
• confirmarea prognozei;
• confirmarea mușcăturii directe;
• confirmarea unei ocluzii laterale deschise;
• confirmarea structurii greșite a dinților, defecte ale palatului (arc de palatină ridicat, arc palatal scăzut, aplatizare a palatului, îngroșarea buzei și picăturilor maxilarului, reducerea maxilarului superior).

Motivele funcționale sunt consemnate atunci când:

• învățarea incorectă a discursului în cadrul familiei;
• imitarea unui copil cu un discurs defect;
• multilingvismul în familie;
• datoria de a suge pacifiere, atunci când suge un deget mare, ceea ce duce la tonul greșit și imobilitatea aparatului de articulare (limba, maxilarul inferior).

Motivele pentru încălcarea audiției fonice, cu diferențierea în timp util și ajutorul acordat în mod corespunzător, nu duc la perturbări permanente ireversibile în percepția vorbirii. Pentru a combate problemele de percepție și sinteză a fonemelor de vorbire la un copil, puteți urma independent recomandările medicului sau contactând un terapeut de vorbire.

[9]