Expert medical al articolului
Noile publicații
Cauzele displaziei nediferențiate a țesutului conjunctiv
Ultima examinare: 23.04.2024
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Nediferentiat displazia țesutului conjunctiv - boală multifactorială, adesea asociate cu anomalii ale colagenului si a altor proteine de țesut conjunctiv (elastina, fibinei, collagenase). În sinteza a 27 de tipuri de colagen, sunt implicate 42 de gene, mai mult de 1300 de mutații sunt descrise în 23 dintre acestea. Varietatea mutațiilor și manifestările lor fenotipice complică diagnosticul. Având în vedere reprezentarea largă a țesutului conjunctiv în organism, acest grup de tulburări adesea complică cursul bolilor organelor și sistemelor. Pielea, sistemul musculo-scheletal, supapele cardiace, toate straturile peretelui esofagian (cu excepția epiteliului) au o origine mezenchimală. Învățământul preșcolar și vârsta școlară de juniori sunt alocate ca perioade critice pentru formarea eșecului țesutului conjunctiv. Principalele organe țintă sunt pielea, sistemul musculo-scheletic, sistemul cardiovascular, sistemul nervos. Gradul de modificare a organelor interne este strâns legat de numărul manifestărilor externe ale NDT.
Nedisponibilitatea displaziei țesutului conjunctiv este un grup eterogen genetic care servește drept bază pentru formarea diferitelor boli cronice. Există forme dobândite care apar ca urmare a influenței diferiților factori nefavorabili asupra fătului în timpul dezvoltării intrauterine. Aceste genealogiilor sugerează acumularea în familiile copiilor bolnavi astfel de patologii dureri la nivelul spate, osteoartrita, varice, hemoroizi, etc. Evidențiat multe trăsături fenotipice și microanomalies DST, care pot fi împărțite în exterior, relevate prin examen fizic, și intern, adică, SNC și patologia ficatului. Factorii prognostici pentru formarea DST istoria genealogică - rude pentru semne I și II și gradul de deformare SIBS piept, prolaps de valva mitrala, articulatii hypermobility, giperrastyazhimosti piele, miopie spinării patologie. Criteriile antenale pentru prognosticul nefavorabil: vârsta mamei peste 30 de ani, evoluția nefavorabilă a sarcinii, boala acută a mamei în trimestrul I.
Displazia țesutului conjunctiv nediferențiat este diagnosticată în cazurile în care setul de trăsături fenotipice ale pacientului nu se încadrează în niciunul dintre sindroamele diferențiate. Motivul este considerat un efect multifactorial asupra fătului în timpul dezvoltării fetale, capabil să cauzeze defecte în aparatul genetic. Diferențierea unor astfel de structuri de țesut conjunctiv precum coloanei vertebrale, a pielii, supapele valvulare, vasele mari apare în același timp cu dezvoltarea fetală, prin urmare, combinația de modificări displazice în aceste sisteme este cea mai probabilă.
Nedisponibilitatea displaziei țesutului conjunctiv joacă un mare rol etiologic în formarea disfuncției neurocirculare. Conform datelor noastre, aproximativ o treime din copiii chestionați pentru disfuncții neurocirculare au un complex de simptome DST. Fundalul inițial pentru formarea sa este slăbiciunea stratului subendotelial al vaselor, anomalia de dezvoltare și slăbirea aparatului ligamentului vertebral; în timpul nașterii din cauza acestui fapt, hemoragiile și leziunile coloanei vertebrale cervicale sunt frecvente. Osteochondroza juvenilă și rata ridicată de creștere în perioada pubertă cresc tulburările de flux sanguin în bazinul vertebrobasilar. O incidență ridicată a bolilor alergice, dintre care prevalează astmul bronșic.