Noile publicații
Medicamente
Există așa ceva ca vitamina B17?
Ultima examinare: 07.06.2024
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Înainte de a utiliza vitamina B17 promovată prin publicitate în diagnosticul cancerului, întrebați cum amigdalina, conținută în sâmburii semințelor unor reprezentanți ai familiei Rosaceae (cu flori roz), s-a transformat în laetril și apoi în vitamina B17.
Amigdalina
Epopeea farmacologică, care a devenit subiect de articole din ziare, cărți și dezbateri în cercurile medicale și organismele oficiale din Statele Unite, a început cu amiglalina.
Acest compus chimic organic (d-mandelonitril 6-O-β-d-glucosido-β-d-glucozid) este un derivat al nitrilului acid de migdale (legat la genziobioza dizaharidă). Este o glicozidă naturală din sâmburi de caise, migdale amare, prune și piersică, care a fost izolat din sâmburi de migdale amare (Prunus dulcis var. Amara) în anii 1830 de către chimiștii francezi P. Robiquet și A. Boutron-Charlar. [1],[2]
De altfel, cea mai mare amigdalină se găsește în sâmburii semințelor de prune verzi; urmate de caise, prune închise la culoare, piersici, cireșe, semințe de măr și semințe de in.
În sâmburii semințelor, amigdalina este sintetizată în timpul coacerii prin glicoliză a glicozidei cianogenice mandelonitril, un derivat de cianohidrina (conținând un atom de carbon legat de un atom de azot) derivat al aldehidei benzoice. Odată ajunsă în stomacul uman, amigdalina suferă o hidroliză enzimatică în două faze la nitrilul original al acidului mandelic (mandelonitril) pentru a forma cianura de hidrogen toxică (HCN) - cianura de hidrogen sau acidul cianhidric.
Amigdalina a început să fie utilizată pentru tratarea cancerului la începutul secolului trecut, dar a devenit deosebit de populară în anii 1960 și 70 ca terapie complementară și alternativă pentru pacienții cu cancer. Studiile in vitro sponsorizate de NCI (Institutul Național al Cancerului) ale amigdalinei pe diferite linii de celule canceroase au demonstrat activitatea sa antitumorală, dar studiile in vivo, conform unei declarații a Administrației SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) la sfârșitul anilor 1970, nu au confirmat acest lucru..
În plus, administrarea orală a amigdalinei a provocat reacții adverse sub formă de otrăvire cu acid cianhidric (cianuri de hidrogen), care este clasificat ca o toxină puternică: o dată în sânge și interacționând cu diferite izoforme ale enzimei oxidative ale membranelor mitocondriale celulare (citocrom). Oxidază), provoacă hipoxie (înfometarea de oxigen) a țesuturilor și funcționarea afectată a organelor individuale ale întregului corp.
Intoxicația se manifestă prin simptome precum: cefalee, greață, vărsături, crampe abdominale, amețeli, slăbiciune, confuzie, convulsii, stop cardiac, insuficiență circulatorie și respiratorie, comă și în cazuri extreme deces. Și printre complicațiile neurologice ale intoxicației cu cianură se numără demielinizarea nervilor periferici, neuropatia optică, surditatea și sindromul parkinsonismului.
Drept urmare, FDA a interzis vânzarea amigdalinei ca medicament.
Laetrile
La sfârșitul anilor 1950 începe povestea laetrilului (d-mandelonitril-β-glucuronid), un derivat semi-sintetic al amigdalinei din semințe de caise (obținut prin hidroliză) care a fost brevetat în 1961 de Ernst T. Krebs, Jr., originar din Nevada.
Trebuie remarcat faptul că ideile lui Krebs (care nu avea studii medicale) despre cancer s-au bazat pe teoria controversată prezentată la începutul secolului XX de embriologul scoțian J. Bird, conform căreia cauza cancerului era creșterea localizată patologic a celule germinale (trofoblaste).
Indicațiile pentru utilizarea laetrilului au inclus oncologia, iar calea de administrare a implicat administrarea intravenoasă, administrarea orală - sub formă de tablete și soluție pentru administrare rectală (în rect).
Principiul de acțiune al laetrilului, adică farmacodinamica, a fost văzut în faptul că hidroliza acestuia de către enzima beta-glucozidaza eliberează acid cianhidric, determinând apoptoza celulelor canceroase de orice localizare. Dar studiile au arătat că HCN poate deteriora și celulele țesuturilor sănătoase.
Publicitatea și-a făcut treaba: laetrilul a fost bine primit de susținătorii medicinei alternative, iar în multe state medicamentul a fost autorizat pentru utilizare la pacienții cu cancer în stadiu terminal.
Dar laetrilul, ca și amigdalina, este hidrolizat în duoden și intestin la benzaldehidă și cianura de hidrogen, provocând reacții adverse - otrăvire, care se remarcă: febră, amețeli și dureri de cap, scăderea TA, afectarea funcției hepatice, provocând pierderea echilibrului și dificultăți de mers nervos. Deteriora.
În aceiași ani, două studii clinice aprobate de FDA și susținute de NCI au convins ACS (American Cancer Society) și AMA (American Medical Association) că laetrilul nu are nicio eficacitate și un risc nerezonabil de mare de efecte secundare de la otrăvirea cu cianură (un 500 mg). Comprimatul poate conține până la 25 mg de acid cianhidric).
O bază de date Cochrane de revizuire sistematică din 2015 a remarcat că beneficiile pretinse ale laetrilului nu sunt susținute de studiile clinice controlate.
Toate acestea s-au combinat pentru a duce la interzicerea utilizării laetrilului. Este interzisă vânzarea în Europa de Vest (inclusiv Marea Britanie) și Australia, deși rămâne disponibil pe piață și este promovat ca un tratament alternativ pentru cancer.
Reclama amigdalinei ca medicament împotriva cancerului este considerată un clasic și unul dintre cele mai profitabile exemple de șarlamănie în domeniul medical. Iar distribuitorii drogului sunt urmăriți penal în Statele Unite.
Vitamina B17
Întreprinzătorul „Dr. Krebs Jr. A căutat să extindă piața medicamentului său experimental și, în anii 1950, piața a crescut într-adevăr. În același timp, utilizarea laetrilului a fost monitorizată de FDA. Iar după modificarea din 1962 la Legea federală pentru alimente, medicamente și produse cosmetice, conform căreia un producător nu poate înregistra un nou medicament fără dovezi științifice ale eficacității acestuia (adică studiile controlate randomizate devin obligatorii), Krebs a scris FDA că „glucozidele cianogenice sunt vitaminele alimentare și nu trebuie clasificate drept medicamente”.
Astfel, în anii 1970, laetrilul, ocolind restricțiile legale, a fost transferat la statutul de vitamine. Așa a apărut vitamina B17 – ca supliment alimentar pentru „prevenirea cancerului” în rândul persoanelor perfect sănătoase. „Inventatorul” noii vitamine a susținut public că toate cancerele sunt cauzate de deficiența acesteia în dietă.
Oamenii de știință în nutriție notează eșecul vitaminei B17 de a îndeplini oricare dintre criteriile pentru o vitamină adevărată. Nu există procese biochimice în organism care să necesite această substanță, sau lipsa ei în alimentație, sau vreo manifestare a deficienței ei și nici nu ar putea exista. Iar Comitetul de Nomenclatură al Institutului American de Nutriție nu a recunoscut termenul „vitamina B-17”.
Ernst T. Krebs a fost urmărit penal de statul California în 1971, acuzat că a practicat medicina fără licență și a distribuit un drog interzis; instanța l-a amendat și i-a interzis în vreun fel să practice medicina.
Ca postfață.
Povestea amigdalinei continuă: studiile din ultimii ani și publicațiile în curs de desfășurare în reviste de specialitate despre rezultatele lor arată că amigdalina ar putea fi utilă în lupta împotriva neoplasmelor maligne - ca tratament alternativ - și continuă să fie studiată.
Vitamina B17 a fost folosită în medicina tradițională chineză pentru a trata astmul, bronșita, cancerul colorectal, emfizemul, lepra, durerea și leucodermia. [3], [4]Mai multe studii au raportat că vitamina B17 are mai multe proprietăți farmacologice, inclusiv proprietăți antioxidante, antiinflamatorii, antitusive, antiastmatice, anti-aterogene, anticancerigene și anti-ulceroase și poate inhiba sau preveni fibroza. [5]În plus, vitamina B17 din semințele de Prunus Armeniaca poate induce apoptoza. Vitamina B17 poate inhiba răspândirea cancerului de ficat, de vezică urinară, de col uterin și are efecte antiastmatice, antituse și digestive.[6]
De exemplu, efectele citotoxice ale amigdalinei asupra celulelor tumorale pot fi exploatate într-un sistem ACNP - încapsulat în nanoparticule de alginat-chitosan - pentru a furniza și eliberare reglementată a acestui compus fără a afecta țesuturile sănătoase.
Și economie proastă. 74% dintre americanii cu vârsta peste 55 de ani iau în mod regulat suplimente de vitamine și minerale. Veniturile industriei de vitamine și suplimente nutritive (VNS) din SUA au crescut cu 6% în ultimii cinci ani, la aproape 40 de miliarde de dolari. Și marja medie de profit este de 38%, o afacere foarte profitabilă. Dimensiunea pieței europene a suplimentelor nutritive a fost estimată la aproape 18 miliarde de dolari în 2021, cu o rată de creștere anuală compusă de peste 9%.
Citește și:
Atenţie!
Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Există așa ceva ca vitamina B17?" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.
Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.