Expert medical al articolului
Noile publicații
Colangita sclerozantă primară: prognostic
Ultima examinare: 23.04.2024
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Într-un studiu, speranța de viață la colangita scleroză primară din momentul diagnosticului a fost de 11,9 ani în medie. Într-un alt studiu, la 9 ani după diagnosticare, 75% dintre pacienți au rămas în viață.
La monitorizarea pacienților cu evoluție asimptomatică a bolii timp de 6 ani, progresia lor a fost dezvăluită la 70% dintre aceștia într-o treime cu evoluția insuficienței hepatice.
În timp ce unii pacienți pot simți progrese satisfăcătoare în icter și boli de ficat cele mai colestatice este cel mai accentuat varicele ale esofagului, insuficiență hepatică, și colangiocarcinom sângerare.
Prognosticul pentru leziunea canalelor biliare extrahepatice este mai rău decât cu leziunea numai intrahepatică.
După proktokoloktomii se pot dezvolta sângerări din vene dilatate varicos, situate în jurul colostomiei.
Cu colită ulcerativă nespecifică, prezența pericholangitei și a colangitei sclerozante mărește riscul de displazie și cancer colorectal.
Pentru a facilita evaluarea rezultatelor tratamentului, distribuția pacienților în grupuri în timpul studiilor clinice și pentru a determina calendarul optim pentru transplantul hepatic, au fost dezvoltate modele de supraviețuire. In modelul de la Clinica Mayo, pe baza materialului 5 centre medicale în care au fost observate 426 pacienți, numărate concentrației bilirubinei serice, gradul histologic, vârsta pacientului și prezența splenomegaliei. Supraviețuirea prognozată după diagnostic a fost de 78%. Rata de supraviețuire a femeilor a fost mai mică decât cea a bărbaților. Semnificația modelelor pentru pacienții individuali este mică, deoarece boala variază de la pacienți diferiți. În plus, modelele nu permit identificarea pacienților cu cholangiocarcinom.
[