Membrane de celule organelle

Celule organice

Organelles (organellae) sunt microstructuri obligatorii pentru toate celulele care îndeplinesc anumite funcții vitale. Există organele membrane și non-membrane. Prin organite cu membrană, delimitat de membranele hyaloplasm înconjurătoare includ reticulului endoplasmatic, unitatea interioară a ochiurilor (aparatul Golgi), lizozomi, peroxizomi, mitocondrii.

Membrane de celule organelle

Toate organele de membrană sunt construite din membrane elementare, principiul căruia este organizat este similar cu structura citotlemelor. Procesele de tip cytofiziologicheskie sunt asociate cu aderența constantă, fuziunea și separarea membranelor, în timp ce este posibilă lipirea și unificarea doar a monostraturilor identice topologic ale membranelor. Astfel, exterior strat frontal hyaloplasm la orice membrană tsitolemmy organelle identic cu stratul interior și stratul interior Topire în organitele cavitatea tsitolemmy similar cu stratul exterior.

Reticulul endoplasmatic (reticulum endoplasmaticum) este o structură continuă unică formată dintr-un sistem de cisterne, tuburi și saculete aplatizate. Micrografele electronice disting granulat (dur, granular) și negrabă (netedă, agranulară), reticulul endoplasmatic. Partea exterioară a rețelei granulare este acoperită cu ribozomi, ungrainul lipsit de ribozomi. Reticulul endoplasmic granular sintetizează (pe ribozomi) și transportă proteinele. O rețea non-naturală sintetizează lipidele și carbohidrații și participă la metabolismul lor [de exemplu, hormoni steroizi în cortexul suprarenalian și celulele Leydig (celule testiculare) ale testiculelor; glicogen - în celulele hepatice]. Una dintre cele mai importante funcții ale reticulului endoplasmatic este sinteza proteinelor și lipidelor membranare pentru toate organelele celulare.

Aparatul reticular intern sau aparatul reticularis internus este o colecție de saculete, vezicule, cisterne, tubule, plăci legate de o membrană biologică. Elementele complexului Golgi sunt interconectate prin canale înguste. În structurile complexului Golgi apar sinteza și acumularea de polizaharide, complexe carbohidrați proteină, care sunt derivate din celule. Astfel se formează granule secretoare. Complexul Golgi este prezent în toate celulele umane, cu excepția eritrocitelor și a scorurilor excesive ale epidermei. În majoritatea celulelor, complexul Golgi este localizat în jurul sau în apropierea nucleului, în celulele exocrine - deasupra nucleului, în partea apicală a celulei. Suprafața convexă interioară a structurilor complexe Golgi se confruntă cu reticulul endoplasmic, iar suprafața exterioară, concavă a complexului Golgi se confruntă cu citoplasma.

Membranele complexului Golgi sunt formate dintr-un reticul granular endoplasmatic și sunt transportate prin vezicule de transport. Din exteriorul complexului Golgi, veziculele secretoare sunt în continuă creștere, iar membranele cisternelor sale sunt actualizate în permanență. Veziculele secretoare furnizează un material membranar pentru membrana celulară și glicocalx. Astfel, membrana plasmatică este reînnoită.

Lizozomi (lysosomae) sunt vezicule cu un diametru de 0,2-0,5 microni, conținând aproximativ 50 de tipuri de enzime hidrolitice (proteaze, lipaze, fosfolipaze, nucleaze, glicozidaze, fosfataze). Enzimelor lizozomale sunt sintetizate pe ribozomi reticulul endoplasmic granular, unde transferate veziculele de transport la complexul Golgi. Din veziculele complexului Golgi, lizozomii primari sunt înmuguriți. Mediul acid este menținut în lizozomi, pH-ul acestuia fiind cuprins între 3,5 și 5,0. Membranele de lizozomi sunt rezistente la enzimele conținute în ele și protejează citoplasma de acțiunea lor. Încălcarea permeabilității membranei lizozomale duce la activarea enzimelor și deteriorarea gravă a celulei până la moartea sa.

În lizozomii secundari (maturi) (fagolizozomii), biopolimerii sunt digerați în monomeri. Acestea din urmă sunt transportate prin membrana lizozomală în hialoplasmul celulei. Substanțele nedigerate rămân în lizozom, ca urmare a faptului că lizozomul este transformat într-un așa-numit corp rezidual de densitate electronică ridicată.

Peroxizomii (peroxisomi) sunt vezicule cu un diametru de 0,3 până la 1,5 microni. Ele conțin enzime oxidante care distrug peroxidul de hidrogen. Peroxizomii sunt implicați în scindarea aminoacizilor, schimbul de lipide, inclusiv colesterol, purine, în neutralizarea multor substanțe toxice. Se crede că membranele peroxizomale sunt formate prin înmuierea de la un reticul endoplasmatic negravat, iar enzimele sunt sintetizate de poliribozomi.

Mitochondria ("mitocondriile"), care sunt "centrale electrice de celule", participă la procesele de respirație celulară și transformarea energiei în forme disponibile pentru utilizare de către celulă. Principalele lor funcții sunt oxidarea substanțelor organice și sinteza adenozin trifosfatului (ATP). Mitochondria are aspectul structurilor rotunjite, alungite sau în formă de tijă de 0,5-1,0 μm lungime și laturi de 0,2-1,0 μm. Numărul, mărimea și localizarea mitocondriilor depind de funcția celulei, de cerințele energetice. Multe mitocondriile mari în cardiomiocite, fibrele musculare ale diafragmei. Acestea sunt situate în grupuri între miofibrili, înconjurați de granule de glicogen și elemente ale unui reticul endoplasmatic negravat. Mitochondria sunt organele cu membrane duble (fiecare grosime este de aproximativ 7 nm). Între membranele mitocondriale exterioare și interioare există un spațiu intermembranar cu lățimea de 10-20 nm. Membrana interioară formează numeroase pliuri sau cristae. De obicei, cristae sunt orientate pe axa lungă a mitocondriilor și nu ajung în partea opusă a membranei mitocondriale. Datorită cristalelor, zona membranei interioare crește brusc. Astfel, suprafața cristei unei mitocondrii a hepatocitelor este de aproximativ 16 pm. In cadrul mitocondriile, intre cristae, este matricea cu granulație fină, în care granulele sunt observate în jur de 15 nm în diametru (ribozomii mitocondriali) și molecule subțiri fire care constituie de acid dezoxiribonucleic (ADN).

Sinteza ATP în mitocondrii este precedată de etapele inițiale care apar în hialoplasmă. În ea (în absența oxigenului), zaharurile sunt oxidate la piruvat (acid piruvic). În același timp, se sintetizează o cantitate mică de ATP. Principala sinteză a ATP are loc pe membranele cristae în mitocondrii care implică oxigen (oxidarea aerobă) și enzimele prezente în matrice. Cu aceasta oxidare, energia este generata pentru functiile celulei, iar dioxidul de carbon (CO ₂ ) si apa (H ₂ O) sunt de asemenea eliberati. În mitocondriile, moleculele de informație, transport și acizii nucleici ribozomali (ARN) sunt sintetizați pe moleculele proprii ale ADN-ului.

În matricea mitocondriilor există de asemenea ribozomi cu dimensiuni de până la 15 nm. Totuși, acizii nucleici mitocondriali și ribozomii diferă de structurile similare ale acestei celule. Astfel, mitocondriile au propriul sistem, care este necesar pentru sinteza proteinelor și pentru auto-reproducere. Creșterea numărului de mitocondrii într-o celulă are loc prin împărțirea acesteia în părți mai mici care cresc, cresc în dimensiune și sunt capabile să se împartă din nou.

[1], [2], [3],