Expert medical al articolului
Noile publicații
Progresia paraliziei supranucleare
Ultima examinare: 23.04.2024
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Paralizia supranucleară progresivă (sindrom Steele-Richardson-Olszewski) - boli degenerative rare CNS caracterizate prin pierderea mișcărilor voluntare ale ochiului, bradikinezie, rigiditate musculară progresivă cu distonie axială, paralizie pseudobulbară, si dementa.
Cauze progresează paralizia supranucleară
Cauza bolii este necunoscută. Este prezentată degenerarea neuronilor nuclei bazali și a trunchiului cerebral, glomeruli neurofibriliari care conțin proteină tau fosforilată. Chisturile lacunare sunt posibile în ganglionii bazali și în materia albă profundă.
[1]
Simptome progresează paralizia supranucleară
Un debut tipic la vârsta mijlocie. De obicei, există dificultăți atunci când priviți în sus (fără extensia gâtului), precum și când urcați și coborâți de pe scări. Deși mișcările arbitrare ale ochilor, în special mișcările verticale, sunt dificile, dar reflexul este păstrat. Mișcarea încetinește, mușchii devin rigizi, se dezvoltă distonia axială și tendința pare să scadă înapoi. Disfagia și dizartria cu labilitate emoțională (paralizia pseudobulbară) sunt frecvente, aceste tulburări progresează, ca și în cazul unor accidente vasculare cerebrale multiple. Ca urmare, se dezvoltă demența.
Cine să contactați?
Tratament progresează paralizia supranucleară
Tratamentul este nesatisfăcător. Agoniștii de dopamină și amantadina reduc numai parțial rigiditatea.