Expert medical al articolului
Noile publicații
Hiperhomocisteinemia: cauze, simptome, diagnostic, tratament
Ultima examinare: 23.04.2024
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Hiperhomocisteinemia poate contribui la tromboembolismul arterial sau venos, care poate fi cauzat de deteriorarea celulelor endoteliale ale peretelui vascular. Nivelul de homocisteină din plasmă crește de mai mult de 10 ori în homozigote cu deficit de cistathionin sintază. Activarea mai puțin pronunțată se manifestă prin deficit de heterozigot și prin alte anomalii ale metabolismului acidului folic, incluzând deficiența de metiltetrahidrofolat reductază. Cu toate acestea, cea mai frecventă cauză de hiperhomocisteremie este deficitul dobândit de acid folic, vitamina B 12 sau vitamina B. Diagnosticul este determinat prin măsurarea nivelului plasmatic al homocisteinei. Nivelurile de homocisteina pot fi normalizate prin utilizarea corecției puterii prin utilizarea acidului folic, vitamina B 12 sau B (piridoxina), în combinație sau în monoterapie. Cu toate acestea, nu este încă clar dacă această terapie reduce riscul de tromboză arterială sau venoasă.
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]