Expert medical al articolului
Noile publicații
Variante și anomalii în dezvoltarea organelor urogenitale
Ultima examinare: 23.04.2024
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Printre încălcările dezvoltării rinichiului există anomalii datorate numărului. Există un rinichi suplimentar, care este format din orice parte și se află sub rinichiul normal. Un duplicat rinichi (dup duplex), care apare atunci când o parte a rinichiului primar este împărțit în două părți egale, este rareori absența unui rinichi (agenesia renis). Anomaliile renale pot fi asociate cu poziția lor neobișnuită. Rinichiul poate fi localizat în zona semnului său embrionar - distopia rinichiului (distopia renis) sau în cavitatea pelviană. Posibile forme anormale ale rinichilor. Atunci când capetele inferioare sau superioare ale rinichilor sunt topite, se formează un rinichi de potcoavă (ren arcuata). În cazul fuziunii ambelor capete inferioare ale rinichilor drepți și stângi și a celor două capete superioare, se formează un rinichi în formă de inel (ren anularis).
Dacă dezvoltarea tubulilor și a capsulelor din glomeruli, care rămân în rinichi sub formă de vezicule izolate, se dezvoltă un rinichi chistic congenital.
Anomaliile ureterului se observă sub forma duplicării sale din două sau o parte. Există o divizare a ureterului divizat în partea craniană sau, rareori, caudală. Uneori se formează constricții sau extinderi, precum și proeminențele peretelui ureterului - diverticul ureterului.
Odată cu dezvoltarea vezicii urinare poate apărea proeminența pereților săi. Rareori există o subdezvoltare a peretelui (desprinderea acestuia), care este combinată cu ne-creșterea oaselor pubian, - ectopia vesicae urinariae.
Anomalii ale organelor genitale interne
Anomaliile și variantele de dezvoltare a organelor sexuale masculine și feminine apar ca rezultat al transformărilor complexe ale acestora în embriogeneză.
Din anomaliile gonade nota testiculara hipoplazie una sau absența (monorhidie) la o întârziere de coborâre testiculelor în pelvis mici sau canal inghinal bilateral are loc criptorhidism. Procesul vaginal al peritoneului poate fi neinflamat, apoi comunică cu cavitatea peritoneală și o buclă a intestinului subțire poate să iasă în buzunarul format. Uneori testiculul persistă în procesul de coborâre, ceea ce duce la o locație neobișnuită (testicul ectopia). În acest caz, testiculul poate fi în cavitatea abdominală, fie sub piele a perineului, fie sub piele în regiunea inelului exterior al canalului femural.
În procesul de dezvoltare a ovarelor, există și cazuri de deplasare anormală (ectopia ovanorum). Unul sau ambii ovarieni sunt fie plasați la inelul inghinal adânc, fie trec prin canalul inghinal și se află sub pielea labiilor majora. În 4% din cazuri, există un ovar suplimentar (accesoriu pentru ovariu). Ocazional, are loc dezvoltarea malignă congenitală a unuia și uneori ambelor ovare. Foarte rar există o lipsă de tuburi uterine, precum și închiderea deschiderii abdominale sau uterine.
Cu fuziunea insuficientă a capetelor distale ale dreapta și conductele rămase paramezonefralnyh dezvolta uter două coarne (uter bicbrnus), iar pseudartroza complet - dublu uter si vagin dublu (anomalie rara). În cazul dezvoltării întârziate a canalului parametrozonefal pe o parte, apare un uter asimetric sau unicorn. Adesea, regina se oprește în dezvoltarea sa. Un astfel de uter se numește copil (infantil).
[Anomalii ale organelor genitale externe
O anomalie a dezvoltării organelor genitale externe masculine este hipospadia (hipospadia) - închiderea incompletă a uretrei de jos. Uretrale masculine rămân mai jos ca un spațiu cu o lungime mai mare sau mai mică. Dacă uretrale masculine sunt împărțite de sus, atunci apare scindarea superioară - epispadia (epispadia). Această anomalie poate fi combinată cu nedisecția peretelui abdominal anterior și anterioară vezicii urinare (ectopia vezicii). Uneori gaura preputului nu depășește diametrul uretrei masculine și capul penisului nu poate părăsi o astfel de gaură. Această afecțiune se numește fimoză.
Anomaliilor rare ale dezvoltării organelor de reproducere este așa-numitul hermafroditism (două cavități). Distinge între hermafroditismul adevărat și fals. Adevăratul hermafroditism este foarte rar și se caracterizează prin prezența aceleiași persoane în testicule și ovare în genul masculin sau feminin al structurii organelor genitale. Mai frecvent este așa-numitul hermafroditism fals. În aceste cazuri, glandele sexuale aparțin aceluiași sex, iar organele genitale externe, în funcție de caracteristicile lor, corespund celuilalt sex. Semnele sexuale secundare seamănă, în același timp, cu semnele sexului opus sau sunt intermediare. Distingeți între hermafroditismul fals de sex masculin, în care glanda sexuală se diferențiază ca ou și rămâne în cavitatea abdominală. În același timp, dezvoltarea rolelor genitale este întârziată. Nu se coalizează unul cu celălalt, iar tuberculul sexual se dezvoltă nesemnificativ. Aceste formații imită cleftul genital și vaginul, iar lovitura sexuală este clitorisul. Cu hermafroditism feminin fals, glandele sexuale se diferențiază și se dezvoltă sub formă de ovare. Ei coboară în grosimea rolelor genitale, care sunt atât de apropiate încât seamănă cu un scrot. Partea finală a sinusului genitourinar rămâne foarte îngustă, iar vaginul se deschide în sinusul genitourinar, astfel încât deschiderea vaginului devine mai puțin vizibilă. Tuberculul sexual se extinde considerabil și imită penisul. Caracteristicile sexuale secundare preiau un caracter caracteristic unui om.